4-苄基哌嗪盐酸盐 | 110475-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 1-苄基哌嗪盐酸盐1-苄基哌嗪盐酸盐；1-苄基哌嗪盐酸盐；1-苄基-哌嗪盐酸盐；1-苄基-哌嗪双盐酸盐
• 英文名称: 1-benzylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-piperazine hydrochloride；1-benzylpiperazin-1-ium;chloride
• CAS: 110475-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 212.722
• InChiKey: HRSFWIYFGGDGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌嗪盐酸盐 在 乙醇 、 碳酸氢钠 、 苯基溴化镁 作用下， 生成 1-benzyl-4-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-1-methyl-piperazinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Carbinols of the Piperazine Series. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a047
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-Boc-哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到4-苄基哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  烷基化酰肼作为具有 T 细胞调节特性的高效和选择性 I 类组蛋白脱乙酰酶抑制剂的开发

  摘要：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是表观遗传调节剂，另外还控制非组蛋白底物的活性。我们最近证明，抑制在各种癌症中过表达的 HDAC8 会以 T 细胞依赖性方式降低肝细胞癌的致瘤性。在这里，我们提出了基于烷基化酰肼的 I 类 HDAC 抑制剂，其中连接到酰肼部分的正己基侧链在体外表现出 HDAC8 选择性。对最有希望的化合物7d对 HDAC8的抑制模式的分析揭示了一种底物竞争性结合模式。7d显着诱导 HDAC8 底物 H3K27 和 SMC3 的乙酰化，但不诱导 CD4 +中的微管蛋白T 淋巴细胞，并显着上调记忆和效应功能的基因表达。此外，在 C57BL/6 小鼠中腹腔注射7d（10 mg/kg）可增加CD4 + T 细胞和 CD8 + T 细胞比例中的白细胞介素 2表达，且无明显毒性。本研究扩展了具有 T 细胞调节特性的 HDAC8 抑制剂的新型化学型，用于未来的治疗应用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01132

文献信息

• 香豆素曼尼希碱及其在防治神经退行性疾病中的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108203423A

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明涉及一类新的香豆素曼尼希碱及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用，尤其是在制备预防或治疗阿尔茨海默病、帕金森氏病、肌肉萎缩性侧索硬化症、多发性硬化病药物中的应用。
• Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core
  作者：Allison Zarkin、Rajwana Jahan、Rajendra Uprety、Yanan Zhang、Charles McElhinny、Rodney Snyder、Elaine Gay、Gabriel Jewula、Heather Bool、Stewart D Clark、Scott Runyon

  DOI：10.3390/ph14101024

  日期：——

  Activation of the neuropeptide S receptor (NPSR) system has been shown to produce anxiolytic-like actions, arousal, and enhance memory consolidation, whereas blockade of the NPSR has been shown to reduce relapse to substances of abuse and duration of anesthetics. We report here the discovery of a novel core scaffold (+) N-benzyl-3-(2-methylpropyl)-1-oxo-3-phenyl-1H,3H,4H,5H,6H,7H-furo[3,4-c]pyridine-5-carboxamide with potent NPSR antagonist activity in vitro. Pharmacokinetic parameters demonstrate that 14b reaches pharmacologically relevant levels in plasma and the brain following intraperitoneal (i.p.) administration, but is cleared rapidly from plasma. Compound 14b was able to block NPS (0.3 nmol)-stimulated locomotor activity in C57/Bl6 mice at 3 mg/kg (i.p.), indicating potent in vivo activity for the structural class. This suggests that 14b can serve as a useful tool for continued mapping of the pharmacological functions of the NPS receptor system.

  激活神经肽S受体（NPSR）系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固，而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架（+）N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现，该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明，14b在腹腔注射（i.p.）后达到药理学相关水平，但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS（0.3纳米摩尔）刺激的移动活动，剂量为3毫克/千克（i.p.），表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PANO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021055637A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Provided herein are compounds, such as compounds for use in treating cancer. Also provided are methods of treating cancer, including treatment resistant cancer or cancer associated with a hypoxic tumor.

  本文提供了化合物，例如用于治疗癌症的化合物。还提供了治疗癌症的方法，包括治疗耐药癌症或与缺氧肿瘤相关的癌症的方法。
• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• Pyrimidinylpyrazole derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05852019A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): ##STR1## wherein preferable examples of R.sup.1 to R.sup.6 are as follows; R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom; R.sup.4 is a methyl group; R.sup.5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R.sup.6 is a group of the formula: ##STR2## wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。