L-异亮氨酸盐酸盐 | 17694-98-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-isoleucine hydrochloride
• 英文别名: (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 17694-98-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: GBKVTQSWZCBVSL-FHAQVOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1789
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H290
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: L-异亮氨酸盐酸盐 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C6H13NO2 · HCl · HCl
分子式
: 167.63 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hydrochloric acid
CAS 号 7647-01-0 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 0.25 - 0.5 %
EC-编号 231-595-7 STOT SE 3; H314, H335
索引编号 017-002-01-X
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 时间过长，压力逐渐增加引起容器爆裂 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Hydrochloric acid MAC 7.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 胺, 碱金属, 金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydrochloric acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1789 国际海运危规: 1789 国际空运危规: 1789
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际海运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际空运危规: Hydrochloric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Eye Dam. 严重的眼损伤
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-异亮氨酸盐酸盐是一种异亮氨酸的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酸盐酸盐 在 hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到L-异亮酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Hiester, Ernst, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-异亮氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  羧酸生物甾醇的LAT1活性：评估异羟肟酸为底物

  摘要：

  大型中性氨基酸转运蛋白1（LAT1）是一种溶质载体蛋白，主要位于血脑屏障（BBB）中，具有将药物输送到大脑的潜力。作为肿瘤新陈代谢需求增加的一部分，它在癌细胞中也被上调。以前，已经证明氨基酸前药是通过LAT1转运的。与天然氨基酸衍生的羧酸相比，羧酸类生物甾醇可能提供具有改变的物理化学和药代动力学特性的前药，从而使药物的大脑或肿瘤水平更高和/或毒性更低。考察了用四唑，酰基磺酰胺和异羟肟酸（HA）生物等排代物取代苯丙氨酸的羧酸的效果。使用顺式抑制和抑制作用对化合物作为LAT1底物的能力进行了测试反刺激细胞测定。由于HA-Phe具有弱的底物活性，因此通过合成和测试其他LAT1氨基酸底物（即Tyr，Leu，Ile和Met）的HA衍生物，进一步探索了其结构-活性关系（SAR）。通过对HA-Leu和相应的甲酯衍生物进行化合物稳定性实验，评估了由亲本氨基酸引起的反式刺激试验中假阳性的可能性。我们得出的结

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.001
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 L-异亮氨酸 在 L-异亮氨酸盐酸盐 、 L-异亮氨酸 、 L-缬氨酸 、 L-亮氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-异亮氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method for purifying branched chain amino acids

  摘要：

  使用一种廉价的沉淀剂，从由缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸组成的氨基酸群中选择一种氨基酸，以高产率和高纯度简单地纯化该氨基酸的方法，包括让对乙基苯磺酸或其水溶性盐作用于含有该氨基酸的水溶液，形成氨基酸对乙基苯磺酸结晶，然后分离和分解结晶以纯化和获得氨基酸。对乙基苯磺酸可以用作自由酸、碱金属盐和铵盐。

  公开号：

  US06072083A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIISOCYANATE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197488A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of making an amino acid triisocyanate is provided, the method comprising reacting an amino acid trihydrochloride with phosgene to form the amino acid triisocyanate. In some embodiments, the amino acid trihydrochloride comprises lysine ester trihydrochloride salt and the amino acid triisocyanate comprises lysine ester triisocyanate. In some embodiments, there is a lysine ester triisocyanate having a purity of at least about 98%, the lysine ester triisocyanate having a structure resulting from reacting lysine ester trihydrochloride salt with phosgene to form the lysine ester triisocyanate. These lysine ester triisocyanates can be used to make biodegradable polyurethanes.

  提供了一种制备氨基酸三异氰酸酯的方法，该方法包括将氨基酸三氢氯酸盐与光气反应以形成氨基酸三异氰酸酯。在一些实施例中，氨基酸三氢氯酸盐包括赖氨酸酯三氢氯酸盐，而氨基酸三异氰酸酯包括赖氨酸酯三异氰酸酯。在一些实施例中，存在一种纯度至少约为98%的赖氨酸酯三异氰酸酯，该赖氨酸酯三异氰酸酯具有由赖氨酸酯三氢氯酸盐与光气反应形成赖氨酸酯三异氰酸酯的结构。这些赖氨酸酯三异氰酸酯可用于制造生物降解聚氨酯。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIHYDROCHLORIDE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197483A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  In some embodiments, a method of making an amino acid trihydrochloride is provided, the method comprising reacting an amino acid monohydrochloride with an alkanolamine to form the amino acid trihydrochloride. In some embodiments, the amino acid monohydrochloride comprises lysine hydrochloride, which is mixed with ethanolamine to form lysine ester trihydrochloride. In some embodiments, there is a lysine ester trihydrochloride salt having a purity of at least about 98%, the lysine ester trihydrochloride salt having a structure resulting from reacting lysine hydrochloride and ethanolamine to form the lysine ester trihydrochloride salt. The lysine ester trihydrochloride can be made in one reaction vessel.

  在某些实施例中，提供了一种制备氨基酸三氢氯化物的方法，该方法包括将氨基酸单氢氯化物与烷醇胺反应以形成氨基酸三氢氯化物。在某些实施例中，氨基酸单氢氯化物包括赖氨酸盐酸盐，其与乙醇胺混合以形成赖氨酸酯三氢氯化物。在某些实施例中，存在一种纯度至少约98%的赖氨酸酯三氢氯化物盐，该赖氨酸酯三氢氯化物盐具有由赖氨酸盐酸盐和乙醇胺反应形成赖氨酸酯三氢氯化物盐的结构。赖氨酸酯三氢氯化物可以在一个反应容器中制造。
• [EN] NOVEL HDAC INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2017039726A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein are novel HDAC inhibitors. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating cancer. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating a neurological disorder.

  本文披露了新型HDAC抑制剂。这些HDAC抑制剂可用于治疗癌症的方法。这些HDAC抑制剂可用于治疗神经系统疾病的方法。
• Preparation and Characterization of [5-13C]-(2S,4R)-Leucine and [4-13C]-(2S,3S)-Valine− Establishing Synthetic Schemes to Prepare Any Site-Directed Isotopomer ofL-Leucine,L-Isoleucine andL-Valine
  作者：Arjan H. G. Siebum、Wei Sein Woo、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300410

  日期：2003.12

  access to any isotopomer of the essential amino acids isoleucine and valine. The method gives the correct introduction of the second chiral center in (2S,3S)-isoleucine and allows for discrimination between the two prochiral methyl groups in valine as shown by the preparation of (2S,3S)-[4-13C] valine. For the preparation of (2S)-leucine in any isotopomeric form, the O’Donnell method to prepare optically

  在本文中，开发了一种化学酶促方法，可以获取必需氨基酸异亮氨酸和缬氨酸的任何同位素。该方法正确引入了 (2S,3S)-异亮氨酸中的第二个手性中心，并允许区分缬氨酸中的两个前手性甲基，如 (2S,3S)-[4-13C] 缬氨酸的制备所示。为了制备任何同位素形式的 (2S)-亮氨酸，已使用 O'Donnell 方法来制备光学活性氨基酸。该方法中使用的受保护甘氨酸支架是通过允许访问任何同位素形式的策略制备的。[5-13C]-(2S, 4R)-亮氨酸表明，O'Donnell 方法与 Evans 方法结合获得手性 2-甲基丙基碘可以很好地区分两个前手性甲基。O'Donnell 策略制备 α-氨基酸优于其他方法，因为反应条件温和，手性助剂易于回收，旋光产物易于分离。对于制备富含同位素的缬氨酸和异亮氨酸，O'Donnell 方法不适合，因为所涉及的烷基取代基具有仲卤取代基，该取代基在空间上受阻而无法与受保护的甘氨酸进行有效反应。(©
• Methyl 2-((Succinimidooxy)carbonyl)benzoate (MSB):  A New, Efficient Reagent for <i>N</i>-Phthaloylation of Amino Acid and Peptide Derivatives
  作者：J. Richard Casimir、Gilles Guichard、Jean-Paul Briand

  DOI：10.1021/jo016347h

  日期：2002.5.1

  A new, efficient, and readily available reagent, methyl 2-((succinimidooxy)carbonyl)benzoate (MSB), for N-phthaloylation of amino acids and amino acid derivatives is described. The phthaloylation procedure is simple and racemization-free and gives excellent results with alpha-amino acids, alpha-amino alcohols, dipeptides, alpha-amino carboxamides, and alpha-amino esters.

  描述了一种新的，有效的和容易获得的试剂2-（（琥珀酰亚胺基氧基）羰基）苯甲酸甲酯（MSB），用于氨基酸和氨基酸衍生物的N-邻苯二甲酰化。邻苯二甲酰化过程简单且无消旋作用，使用α-氨基酸，α-氨基醇，二肽，α-氨基羧酰胺和α-氨基酯可获得优异的结果。