4,5-二溴-2-苯甲酰基吡咯 | 50372-61-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,5-二溴-2-苯甲酰基吡咯
• 中文别名: 2,3-二溴-5-苯酰基吡咯
• 英文名称: 2,3-dibromo-5-benzoylpyrrole
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-benzoylpyrrole；4,5-Dibrompyrrol-2-yl-phenylketon；(4,5-dibromo-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanone；(4,5-Dibromo-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone；(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 50372-61-7
• 化学式: C₁₁H₇Br₂NO
• 分子量: 328.991
• InChiKey: ZTJSJDHXCJVYCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.845

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-2-苯甲酰基吡咯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 酮咯酸
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基吡咯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4,5-二溴-2-苯甲酰基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  5-苯甲酰基-7-卤代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其化学式表示为##STR1##及其药学上可接受的无毒酯和盐，其中：R为氢或较低的烷基；X为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、羧基、较低的烷基羰基、磺酸、磺酸烷基酯、氟、氯或溴；Y为氯或溴，这些是新颖的，以及由化学式##STR2##表示的5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中X和R如上所定义，但X不能是氯或溴，通过相应的1,1-二羧酸盐的脱羧制备。该制备中的中间体也被披露。

  公开号：

  US04347185A1

文献信息

• Petruso, S.; Caronna, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 355 - 357
  作者：Petruso, S.、Caronna, S.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• MUCHOWSKI, J. M.;GREENHOUSE, R.
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、GREENHOUSE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4347185A
  申请人：——

  公开号：US4347185A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4456759A
  申请人：——

  公开号：US4456759A

  公开（公告）日：1984-06-26