3-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 | 166904-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 166904-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: RIXNXQQGIBEEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 氢溴酸 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(Hydroxymethyl)-2-phenoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新型二苯醚：恶性疟原虫和大肠杆菌的烯醇ACP还原酶的设计，对接研究，合成和抑制。

  摘要：

  我们设计了一些新颖的二苯醚，并使用Autodock确定了它们与恶性疟原虫的烯丙基酰基载体蛋白还原酶（ENR）的结合能。从中，我们合成了有前途的化合物，并测试了它们对恶性疟原虫以及大肠杆菌的ENR的抑制活性。这些化合物中的一些显示出对PfENR的纳摩尔抑制作用和对EcENR的低微摩尔抑制作用。它们还对恶性疟原虫和大肠杆菌的体外培养物表现出低的微摩尔效价。这些化合物的结构-活性关系的研究为进一步改进新型二苯醚的设计铺平了道路，该新型二苯醚对纯化的酶和病原体具有增强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.034
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮基1,2,3-三唑类化合物的合成、抗糖尿病活性及分子对接研究

  摘要：

   抽象的 以简单的路线合成了一系列基于芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮和 1,2,3-三唑的新型芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮和 1,2,3-三唑药效团。新支架通过抑制醛糖还原酶来测试体外抗糖尿病活性，并以一半的抑制浓度（IC 50 ）测量其抑制作用。活性结果与标准参考索宾尼尔(IC 50 : 3.45 ± 0.25 µM) 相关。在所有标题化合物中， 8f (1.42 ± 0.21 µM)、 8d (1.85 ± 0.39 µM)、 13a (1.94 ± 0.27 µM) 和8b (1.98 ± 0.58 µM) 显示出有效的活性。此外，针对醛糖还原酶（PDB ID：1PWM）晶体结构的分子对接结果表明，所有合成化合物显示的结合亲和力均高于参考化合物Sorbinil。对接分数、氢键相互作用和疏水相互作用明确定义了所有化合物的抑制强度。  图文摘要

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10674-y

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
• Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10668167B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。
• Design of Mechanism-Based Inhibitors of Transthyretin Amyloidosis:  Studies with Biphenyl Ethers and New Structural Templates
  作者：Sarika Gupta、Manmohan Chhibber、Sharmistha Sinha、Avadhesha Surolia

  DOI：10.1021/jm0700159

  日期：2007.11.1

  Transthyretin (TTR), a tetrameric thyroxine (T4) carrier protein, is associated with a variety of amyloid diseases. In this study, we explore the potential of biphenyl ethers (BPE), which are shown to interact with a high affinity to its T4 binding site thereby preventing its aggregation and fibrillogenesis. They prevent fibrillogenesis by stabilizing the tetrameric ground state of transthyretin. Additionally, we identify two new structural templates (2-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol and 2,3,6-trichloro-N-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl) represented as compounds 11 and 12, respectively, throughout the manuscript) exhibiting the ability to arrest TTR amyloidosis. The dissociation constants for the binding of BPEs and compound 11 and 12 to TTR correlate with their efficacies of inhibiting amyloidosis. They also have the ability to inhibit the elongation of intermediate fibrils as well as show nearly complete (> 90%) disruption of the preformed fibrils. The present study thus establishes biphenyl ethers and compounds 11 and 12 as very potent inhibitors of TTR fibrillization and inducible cytotoxicity.
• Mudaliar, Vivek Ravi; Joshi, Vidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 456 - 457
  作者：Mudaliar, Vivek Ravi、Joshi, Vidya

  DOI：——

  日期：——
• Polyschiff bases containing triphenylamine groups as novel bifunctional materials for electrochromic and photodetector devices
  作者：Yonghang Hu、Dechao Guo、Zipeng He、Liyan Dong、Yanjun Hou、Dongge Ma

  DOI：10.1016/j.orgel.2023.106830

  日期：2023.9