3-methoxy-4-phenoxybenzaldehyde | 4664-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-phenoxybenzaldehyde
• CAS: 4664-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: AARAIFZDFDNWOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-phenoxybenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4-ethyl-5-(5-(3-methoxy-4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CS-2100, a potent, orally active and S1P3-sparing S1P1 agonist

  摘要：

  S1P(3)-sparing S1P(1) agonists have attracted attention as a suppressant of autoimmunity with reduced side effects. Our synthetic efforts and extensive SAR studies led to the discovery of 10b named CS-2100 with the EC50 value of 4.0 nM for human S1P(1) and over 5000-fold selectivity against S1P(3). The in vivo immunosuppressive efficacy was evaluated in rats on host versus graft reaction and the ID50 value was determined at 0.407 mg/kg. The docking studies of CS-2100 with the homology model of S1P(1) and S1P(3) showed that the ethyl group on the thiophene ring of CS-2100 was sterically hindered by Phe263 in S1P(3), not in the case of Leu276 in S1P(1). This observation gives an explanation for the excellent S1P(3)-sparing characteristic of CS-2100. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.019
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-phenoxybenzyl alcohol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-methoxy-4-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型二苯醚：恶性疟原虫和大肠杆菌的烯醇ACP还原酶的设计，对接研究，合成和抑制。

  摘要：

  我们设计了一些新颖的二苯醚，并使用Autodock确定了它们与恶性疟原虫的烯丙基酰基载体蛋白还原酶（ENR）的结合能。从中，我们合成了有前途的化合物，并测试了它们对恶性疟原虫以及大肠杆菌的ENR的抑制活性。这些化合物中的一些显示出对PfENR的纳摩尔抑制作用和对EcENR的低微摩尔抑制作用。它们还对恶性疟原虫和大肠杆菌的体外培养物表现出低的微摩尔效价。这些化合物的结构-活性关系的研究为进一步改进新型二苯醚的设计铺平了道路，该新型二苯醚对纯化的酶和病原体具有增强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.034

文献信息

• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Cyclic amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06011174A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## wherein Ar.sup.1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula ##STR2## each of Ar.sup.2 and Ar.sup.3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A.sup.1 is a C.sub.1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q.sup.1 is a single bond, a group of the formula --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S-- or --SCH.sub.2 --, or a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group; Q.sup.2 is a single bond or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --; Q.sup.3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula --CO--, --NH--, --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --NHCO-- or --CONH--; R.sup.1 is a lower alkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.

  本发明涉及一个化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或酯：其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基；Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基；Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基；A.sup.1是C.sub.1-4链烃基；m是从1到6的整数；n和p各自是从0到3的整数；Q.sup.1是一个单键，一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团，或一个C.sub.1-6链烃基；Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团；Q.sup.3是一个单键，一个氧原子，一个硫原子，一个亚甲基基团，一个亚乙基基团，或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团；R.sup.1是一个较低的烷基基团；R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团；W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团；x是从0到2的整数；y是0或1；以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
• Synthesis, antitubercular evaluation, molecular docking and molecular dynamics studies of 4,6-disubstituted-2-oxo-dihydropyridine-3-carbonitriles
  作者：Ruchi Verma、Helena I.M. Boshoff、Kriti Arora、Indira Bairy、Mradul Tiwari、Varadaraj G. Bhat、Gautham G. Shenoy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.07.035

  日期：2019.12

  diphenyl ether based 2-oxo-dihydropyridine derivatives were synthesized and screened for their in vitro antimycobacterial and antibacterial activities. Most of the synthesized compounds showed significant activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain in comparison to triclosan. Among them, compounds 3k and 3q were found to be most active against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain with

  合成了一系列新的基于二苯醚的 2-氧代-二氢吡啶衍生物，并筛选了它们的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。与三氯生相比，大多数合成的化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株显示出显着的活性。其中，发现化合物 3k 和 3q 对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株最有效，MIC 分别为 31 和 32 mM。发现所有化合物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的活性高于对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的活性。发现几种化合物对 Vero 和 HepG2 细胞系是安全的。分子对接研究用于探索合成化合物与目标酶 InhA 的结合模式。结果显示合成分子的合理结合相互作用和良好的坞得分。进行了分子动力学研究以支持对接结果。与三氯生相比，发现化合物 3k-InhA 复合物更稳定并表现出更多的相互作用。这些化合物遵循 Lipinski 5 法则，并显示出可接受的药代动力学特性，通过计算机研究描述。
• [EN] 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN-RELATED RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER, RHEUMATOID ARTHRITIS OR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS LIES A L'OESTROGENE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DE L'ARTHRITE RHUMATOIDE OU DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005072731A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are provided as well as compositions and methods of using compounds of formula (I) for modulating the activity of the estrogen-related receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of the estrogen-related receptor. Considering the wide range of activity of the nuclear hormone receptor ERRα, the compounds described herein which are capable of modulating ERRα activity, are useful for treating a range of disease states including cancer, diabetes, obesity, hyperlipidermia, arthritis, atherosclerosis, osteoporosis, anxiety, depression, Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease. Formula (I). The substituents are defined in the claims.

  提供了化学式（I）的化合物，以及使用化学式（I）的化合物调节雌激素相关受体活性的组合物和方法，用于治疗、预防或改善与雌激素相关受体活性有关的一种或多种疾病或紊乱的症状。考虑到核激素受体ERRα的广泛活性范围，本文描述的能够调节ERRα活性的化合物，可用于治疗包括癌症、糖尿病、肥胖、高脂血症、关节炎、动脉粥样硬化、骨质疏松症、焦虑、抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病在内的一系列疾病状态。化学式（I）。取代基在权利要求中有定义。
• Discovery of New Antiproliferative Imidazopyrazole Acylhydrazones Able To Interact with Microtubule Systems
  作者：Chiara Brullo、Federica Rapetti、Silvana Alfei、Irena Maric、Francesca Rizzelli、Marina Mapelli、Camillo Rosano、Maurizio Viale、Olga Bruno

  DOI：10.1002/cmdc.202000122

  日期：2020.6.4

  Even though immunotherapy has radically changed the search for anticancer therapies, there are still many different pathways that are open to intervention with traditional small molecules. To expand our investigation in the anticancer field, we report here a new series of compounds in which our previous pyrazole and imidazopyrazole scaffolds are linked to a differently decorated phenyl ring through

  即使免疫疗法从根本上改变了对抗癌疗法的寻求，但仍有许多不同的途径可供传统小分子干预。为了扩大我们在抗癌领域的研究，我们在此报告了一系列新化合物，其中我们以前的吡唑和咪唑并吡唑支架通过酰基hydr连接基连接到装饰不同的苯环上。在库中的初步测试是在美国国家癌症研究所针对完整的NCI 60细胞面板进行的。然后通过免疫荧光染色测试了咪唑并吡唑系列中最好的化合物对细胞增殖，凋亡诱导的抑制作用及其对细胞周期和微管的影响。两种化合物低微摩尔范围内有50个值，并诱导凋亡。两种化合物都随着多倍体细胞的出现改变了细胞周期阶段。免疫荧光分析表明微管发生改变；微管蛋白聚合分析和对接研究表明，微管蛋白系统可能是此处报道的新酰基hydr系列的靶标，尽管并非唯一。