3-甲氧基-4-(5-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛 | 870837-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(5-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4-(5-methylimidazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 870837-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GYRKBRJYOMJTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛 、 3-甲氧基-4-(5-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US20060004013A1

文献信息

• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
• Therapeutic agent for Abeta related disorders
  申请人：Watanabe Hideki

  公开号：US20060241038A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising at least one member selected from a compound capable of enhancing Aβ37 production, a compound capable of inhibiting Aβ40 and Aβ42 production and enhancing Aβ37 production, and salts of the compounds and hydrates thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，包括至少一种从能够增强Aβ37产生的化合物中选择的成员，一种能够抑制Aβ40和Aβ42产生并增强Aβ37产生的化合物，以及这些化合物的盐和水合物。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• SALTS OF CYNNAMIDE COMPOUND OR SOLVATES THEREOF
  申请人：Kushida Ikuo

  公开号：US20090048448A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides crystals of dihydrochloride monohydrate of the compound of the following formula having an Aβ production inhibiting effect which crystals are characterized by exhibiting a diffraction peak at an angle of diffraction (2θ±0.2°) of 10.9° in powder X-ray diffractometry. Further, the invention also provides the compound in the form of various salts, crystal forms and amorphous forms which are suitable for the development of drugs.

  本发明提供了一种具有Aβ产生抑制作用的以下化合物的二盐酸一水合物晶体，该晶体的特征是在粉末X射线衍射测定中，以(2θ±0.2°)为衍射角度，出现10.9°的衍射峰。此外，本发明还提供了适用于药物开发的各种盐类、晶体形式和非晶态形式的该化合物。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。