1-溴-2,5,8-十一碳三炔 | 34498-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2,5,8-十一碳三炔
• 英文名称: 1-bromo-2,5,8-undecatriyne
• 英文别名: 1-bromoundeca-2,5,8-triyne；1-bromo-undeca-2,5,8-triyne；1-Brom-undecatriin-(2,5,8)；1-Brom-2,5,8-undecatriin；1-Brom-undecatriin-2,5,8
• CAS: 34498-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: FOYLPBHZZAPGGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,5,8-十一碳三炔 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 全顺式二十碳五烯酸
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, I. V.; Groza, N. V.; Myagkova, G. I., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 12, p. 819 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-戊炔 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1-溴-2,5,8-十一碳三炔
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, I. V.; Groza, N. V.; Myagkova, G. I., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 12, p. 819 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Rare Polyunsaturated Fatty Acids: Stearidonic and ω-3 Arachidonic
  作者：A. B. Golovanov、I. V. Ivanov、N. V. Groza、G. I. Myagkova

  DOI：10.1007/s10600-015-1485-3

  日期：2015.11

  Total chemical syntheses of the rare natural ω-3 C18 and C20 fatty acids, which possess potential antiinflammatory activity, were elaborated for subsequent studies of their biological activity.

  对具有潜在抗炎活性的稀有天然 ω-3 C18 和 C20 脂肪酸进行了全化学合成，以便对其生物活性进行后续研究。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 13C LABELED PLASMALOGEN
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC.

  公开号：US20140323749A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  A method for preparing 13 C labeled plasmalogens as represented by Formula B: —The method involves producing a 13 C labeled cyclic plasmalogen precursor of Formula A, and conversion of the precursor to a plasmalogen of Formula B. These plasmalogens may potentially be useful in the determination of both the mechanism of action as well as the fate of plasmalogens in the body.

  一种制备以B式表示的13C标记的鞘磷脂的方法：该方法涉及生产A式的13C标记的环状鞘磷脂前体，并将前体转化为B式的鞘磷脂。这些鞘磷脂可能潜在地有助于确定鞘磷脂在体内的作用机制和命运。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 13C LABELED DHA AND USE AS A REFERENCE STANDARD
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC.

  公开号：US20140336397A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A method for preparing 13 C labeled docosahexaenoic acid (DHA) represented by Formula A: The method comprises the conversion of 2-pentyn-1-ol to 13 C labeled DHA by reaction with propargyl alcohol, 13 C labeled propargyl alcohol and methyl pent-4-ynoate. The various steps involved include tosylation, coupling, bromination, selective hydrogenation and ester hydrolysis to obtain the final product.

  一种制备公式A所代表的13C标记的十二碳五烯酸（DHA）的方法：该方法包括将2-戊炔-1-醇与丙炔醇、13C标记的丙炔醇和甲基戊-4-炔酸酯反应，从而将其转化为13C标记的DHA。涉及的各个步骤包括磺酸化、偶联、溴化、选择性加氢和酯水解，以获得最终产品。
• van der Steen,D. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 1015 - 1025
  作者：van der Steen,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pabon,H.J.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1319 - 1326
  作者：Pabon,H.J.J. et al.

  DOI：——

  日期：——