(+)-diphenylneomenthylphosphine | 38053-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-diphenylneomenthylphosphine
• 英文别名: Neomenthyldiphenylphosphin；(+)-neomenthyldiphenylphosphine；Nmdpp；[(1R,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-diphenylphosphane
• CAS: 38053-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₉P
• 分子量: 324.446
• InChiKey: BEYDOEXXFGNVRZ-VLCRHTCISA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 (+)-diphenylneomenthylphosphine 在 二水氯化钴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  动力学和在二烯交换的机制（η 4 -enone）的Fe（CO）2个大号络合物（L =膦，亚磷酸酯）

  摘要：

  为1,3-环己二烯与交换动力学数据（η 4 -benzylideneacetone）的Fe（CO）2个大号络合物（L = CO，PPH 3-x我X（X = 0-2）或者P（OPH）3）以得到（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）2大号衍生物表明涉及逐步竞争的机制d和我ð的酮M-COπ键的开口。率的顺序CO⪢PPH增加3 ≈P（OPH）3 > PPH 2我⪢PPhMe 2，并且两个空间和电子因素似乎是重要的。（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）2在对映选择性合成的潜在用途L的复合物（L =（+） - pH 2 P（薄荷基）或（+） - pH 2 PCH 2 CH（Me）中的Et）可以通过制备它们的（η 4 -benzylideneacetone）的Fe（CO ）2个大号络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80113-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 氯代叔丁烷 、 (+)-(1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl p-toluenesulfonate 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XU, LINXIAO;TAO, FENGGANG;YU, TONGYIN, CHEM. J. CHIN. UNIV., 9,(1988) N 1, 36-40

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 (+)-diphenylneomenthylphosphine 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种6β-甲基甾体化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种6β‑甲基甾体化合物的制备方法，式I化合物溶于有机溶剂中，加入钯碳催化剂和单亚磷酸酯配体，与环己烯加热反应，制备得到的式II化合物。本发明的有益效果是：通过在反应体系中加入单亚磷酸酯配体，使得在还原反应时能够得到收率95％以上的6β‑甲基甾体产物，使得甾体类6β位甲基化合物的纯化学方法制备能够实现，且制备工艺过程不含危险的试剂条件，产物的纯度好，收率高。

  公开号：

  CN110655548A

文献信息

• Asymmetric catalysis by chiral phosphine cobalt carbonyl complexes. Hydrogenation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Paul Le Maux、Viviane Massonneau、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80015-2

  日期：1985.3

  Hydrogenation of α,β-unsaturated ketones catalysed by cobalt complexes was carried out in the presence of chiral phosphine ligands (P(C6H5)2 neomenthyl and P(C6H5)2-6-deoxo-1,2:3,4-diisopropylidene-d-galactose) to give the corresponding optically active ketones. The nature of the ligand and the olefin were the primary factors controlling asymmetric induction. The highest induction efficiencies, up

  在手性膦配体（P（C 6 H 5）2新薄荷基和P（C 6 H 5）2 -6- deoxo-1,2： 3，4-二异亚丙基-d-半乳糖）得到相应的光学活性酮。配体和烯烃的性质是控制不对称诱导的主要因素。在异佛尔酮的氢化中获得最高的诱导效率，高达16％ee。一氧化碳（10个大气压）的存在会产生外消旋产物。
• Process for purifying neomenthyldiphenylphosphine using methanol
  申请人：Albemarle Corporation

  公开号：US05994587A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A process for the purification of crude neomenthyldiphenylphosphine, the process comprising crystallizing the crude neomenthyldiphenylphosphine using a solvent consisting essentially of methanol. The process provides for the unexpectedly efficient production of neomenthyldiphenylphosphine having purities of at least 97 mole percent, and more preferably at least about 99 mole percent. Another embodiment of the invention is neomenthyldiphenylphosphine having a purity of at least 97 mole percent produced by crystallizing crude neomenthyldiphenylphosphine having a purity of less than 97 mole percent using a solvent consisting essentially of methanol.

  一种用甲醇作为溶剂结晶粗新叶甲基二苯基膦的纯化过程。该过程提供了出乎意料的高效率的新叶甲基二苯基膦的生产，其纯度至少为97摩尔百分比，更好地为至少约99摩尔百分比。本发明的另一实施例是通过使用甲醇作为溶剂结晶纯度小于97摩尔百分比的粗新叶甲基二苯基膦而生产出至少97摩尔百分比纯度的新叶甲基二苯基膦。
• Howell, James A.S.; Thomas, Marian J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1401 - 1410
  作者：Howell, James A.S.、Thomas, Marian J.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphine-centred resolution of (η4-diene)Fe(CO)3 complexes: (η4-tropone)Fe(CO)2L and (η4-isoprene)Fe(CO)2L [L = (+)-(neomenthyl)PPh2]
  作者：James A.S. Howell、Adrian D. Squibb、Garry Walton、Patrick McArdle、Desmond Cunningham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99616-5

  日期：1987.1
• Catalytic asymmetric hydrogenation by some homogeneous and silica-bound μ-thiolato-μ-chlorodicarbonylbis- (neomenthyldiphenylphosphine) dirhodium complexes
  作者：Moris Eisen、Jochanan Blum、Herbert Schumann、Boris Gorella

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80196-8

  日期：1989.11