N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 1046861-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1046861-47-5
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O
• mdl: MFCD11099723
• 分子量: 193.128
• InChiKey: IPENWKDFQGPYQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 8-((3R,4S)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine bishydrochloride 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 乌帕替尼
  参考文献：
  名称：

  Upadacitinib tartrate. Tyrosine-protein kinase JAK1 inhibitor, Treatment of autoimmune inflammatory diseases, Treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  Upadacitinib tartrate (ABT-494) is a potent and selective tyrosine-protein kinase JAK1 inhibitor being developed for the treatment of systemic autoimmune inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease, ulcerative colitis and psoriatic arthritis. In vitro, upadacitinib demonstrated higher selectivity for inhibiting JAK1 over JAK2 and JAK3, suggesting a potentially improved therapeutic profile in treating patients with inflammatory diseases compared to nonselective JAK inhibitors. Upadacitinib has demonstrated safety and efficacy in phase II trials in patients with RA and inflammatory bowel disease, and is currently in phase III development for these indications.

  DOI：

  10.1358/dof.2018.043.10.2849626
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的含吡咯烷酮嘧啶的热休克蛋白抑制剂的优化90.开发候选2-氨基-4- {4-氯-2- [2-（4-氟-1 H-吡唑-1）的鉴定-基）乙氧基] -6-甲基苯基} -N-（2,2-二氟丙基）-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4- d ]嘧啶-6-羧酰胺

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。

  DOI：

  10.1021/jm200128m
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-5-硝基-2-吡啶甲腈 在 盐酸 、 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 N,3-dimethyl-5-({4-[(1R,5S)-8-(1,2-oxazol-5-ylmethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X为N或CR，其中R为氢、氘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C6烷基)、CN、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、CF3或羟基；A从以下群组中选择，即键，C═O，—SO2—，—(C═O)NR0—和—(CRaRb)q—，其中R0为H或C1-C4烷基，Ra和Rb独立地为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)、杂芳基，(C1-C6烷基)杂芳基等；A'从以下群组中选择，即键，C═O，—SO2—，—(C═O)NR0'，—NR0'(C═O)—和—(CRa'Rb')q—，其中R0'为H或C1-C4烷基，Ra'和Rb'独立地为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)、杂芳基，(C1-C6烷基)杂芳基，杂芳基(C1-C6烷基)和杂环(C1-C6烷基)；Z为—(CH2)h—或键，其中一个或多个亚甲基单元可以选择地被一个或多个C1-C3烷基、CN、OH、甲氧基或卤素取代，所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R1和R1'独立地从氢、氘、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C6烷基)、CN等群组中选择，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂环基或杂芳基可以进一步选择地被一个或多个来自C1-C6烷基、卤素、CN、C1-C4烷基氨基、C3-C6环烷基等群组的取代基取代；R2从氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素和氰基等群组中选择，其中所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R3从氢、氘和氨基等群组中选择；R4为单环或双环芳基或单环或双环杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以选择地被一个或多个来自C1-C6烷基、杂环烷基、卤素、C3-C6环烷基等群组的取代基取代，其中所述烷基、环烷基、烷氧基或杂环烷基可以被一个或多个C1-C6烷基、卤素、CN、OH、烷氧基、氨基、—CO2H、—(CO)NH2、—(CO)NH(C1-C6烷基)或—(CO)N(C1-C6烷基)2取代，其中所述烷基可以进一步被一个或多个氟原子取代；R5独立地从氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和羟基等群组中选择；h为1、2或3；j和k可独立地为0、1、2或3；m和n可独立地为0、1或2；q为0、1或2。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和包含本发明化合物的药物组合物以及与其他治疗剂的组合。

  公开号：

  US20160052930A1

文献信息

• Discovery of triazolo [1,5-a] pyridine derivatives as novel JAK1/2 inhibitors
  作者：Kuan Lu、Weibin Wu、Cunlong Zhang、Zijian Liu、Boren Xiao、Zigao Yuan、Anqi Li、Dawei Chen、Xin Zhai、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127225

  日期：2020.7

  demonstrated efficacy in rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and psoriasis with the approval of several drugs. Aiming to develop potent JAK1/2 inhibitors, two series of triazolo [1,5-a] pyridine derivatives were designed and synthesized by various strategies. The pharmacological results identified the optimized compounds J-4 and J-6, which exerted high potency against JAK1/2, and selectivity

  在多种药物的批准下，小分子JAK抑制剂已被证明在类风湿性关节炎，炎症性肠病和牛皮癣中有效。为了开发有效的JAK1 / 2抑制剂，通过各种策略设计并合成了两个系列的三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。药理结果确定了优化的化合物J-4和J-6，它们对JAK1 / 2具有很高的效力，并且在酶法测定中具有优于JAK3的选择性。此外，J-4和J-6可有效抑制JAK1 / 2高表达BaF3细胞的增殖，并具有可接受的肝微粒体代谢稳定性。因此，J-4和J-6 可能作为有希望的JAK1 / 2抑制剂有待进一步研究。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• Dual Inhibition of TYK2 and JAK1 for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of ((<i>S</i>)-2,2-Difluorocyclopropyl)((1<i>R</i>,5<i>S</i>)-3-(2-((1-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone (PF-06700841)
  作者：Andrew Fensome、Catherine M. Ambler、Eric Arnold、Mary Ellen Banker、Matthew F. Brown、Jill Chrencik、James D. Clark、Martin E. Dowty、Ivan V. Efremov、Andrew Flick、Brian S. Gerstenberger、Ariamala Gopalsamy、Matthew M. Hayward、Martin Hegen、Brett D. Hollingshead、Jason Jussif、John D. Knafels、David C. Limburg、David Lin、Tsung H. Lin、Betsy S. Pierce、Eddine Saiah、Raman Sharma、Peter T. Symanowicz、Jean-Baptiste Telliez、John I. Trujillo、Felix F. Vajdos、Fabien Vincent、Zhao-Kui Wan、Li Xing、Xiaojing Yang、Xin Yang、Liying Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00917

  日期：2018.10.11

  role in IL-23 and IL-12 signaling. Intervention with monoclonal antibodies (mAbs) or JAK1 inhibitors has demonstrated efficacy in Phase III psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel disease, and rheumatoid arthritis studies, leading to multiple drug approvals. We hypothesized that a dual JAK1/TYK2 inhibitor will provide additional efficacy, while managing risk by optimizing selectivity against

  细胞因子信号传导是自身免疫性疾病的重要特征。许多促炎性细胞因子通过Janus激酶（JAK）/信号转导子和转录激活子（STAT）途径发出信号。JAK1对于γ共有链细胞因子，白介素（IL）-6和I型干扰素（IFN）家族很重要，而TYK2除I型IFN信号传导外在IL-23和IL-12中也起作用信号。单克隆抗体（mAbs）或JAK1抑制剂的干预已在III期银屑病，银屑病关节炎，炎性肠病和类风湿关节炎研究中证明有效，并获得了多种药物的批准。我们假设双重JAK1 / TYK2抑制剂将提供额外的功效，同时通过优化针对JAK2驱动的造血变化的选择性来管理风险。
• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。