7-bromo-1,6-diazaphenalene | 79691-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1,6-diazaphenalene
• 英文别名: 12-Bromo-2,8-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,9(13),10-hexaene
• CAS: 79691-97-7
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂
• 分子量: 247.094
• InChiKey: QVTWYGQXSFCZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,6-diazaphenalene 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 7-Bromo-1-methyl-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Avasthi, Kamlakar; Cook, J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1415 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,6-diazaphenalene 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到7-bromo-1,6-diazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氮杂菲萘的卤化。理论和实验结果

  摘要：

  1,6-二氮杂菲那烯 1 的溴化产生单、二和三溴衍生物的混合物，而共轭酸 2 的溴化产生 7-溴异构体 7，产率为 81%。计算了电荷密度和局域能，发现它们与亲电取代过程中观察到的取向模式一致。这些观察结果已被用于开发 7-取代的 1,6-二氮杂苯的几种途径。

  DOI：

  10.1139/v82-436

文献信息

• Lee, Shieu-Jeing; Cook, James M., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 12, p. 2125 - 2131
  作者：Lee, Shieu-Jeing、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——