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5-(4-fluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester | 93103-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-fluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
5-(4-Fluoro-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylate
5-(4-fluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
93103-04-9
化学式
C11H9FN2O2S
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
KWVMVTSYHDKQRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    作者:SADAO MAEDA、MAMORU SUZUKI、TAMEO IWASAKI、KAZUO MATSUMOTO、YOSHIO IWASAWA
    DOI:10.1248/cpb.32.2536
    日期:——
    Various 2-mercapto-4-substituted-5-imidazolecarboxylates (5) were synthesized by the reaction of C-acylamino acid methyl esters (4) with potassium thiocyanate. Hydrolysis followed by decarboxylation of the imidazole carboxylates (5) gave 2-mercapto-4-substituted imidazoles (8) in good yields. Furthermore, the imidazoles (8) were also directly obtained by the reaction of aminoketones (9) with potassium thiocyanate. These compounds (8) exhibited antiinflammatory activities against carrageenan-induced rat paw edema. Among the compounds tested, 2-mercapto-4-(3-thienyl) imidazole (8r) showed the best therapeutic index value, giving a value comparable to that of mefenamic acid.
    通过 C-酰基氨基甲酯(4)与硫氰酸钾的反应,合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐(5)。咪唑羧酸盐(5)水解后再脱羧,可得到 2-巯基-4-取代的咪唑(8),收率很高。此外,氨基酮(9)与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑(8)。这些化合物(8)对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中,2-巯基-4-(3-噻吩基)咪唑(8r)的治疗指数值最高,与甲灭酸的治疗指数值相当。
  • PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
    申请人:Flynn Gary A.
    公开号:US20140228367A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,作为酶调节剂,与激酶的II型抑制相兼容。
  • Preparation and methods of use for ortho-aryl 5-membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors
    申请人:Flynn Gary A.
    公开号:US09221805B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.
    本公开涉及公式(I)的化合物以及药学上可接受的盐,作为激酶调节剂,与激酶的二型抑制相兼容。
  • MAEDA, SADAO;SUZUKI, MAMORU;IWASAKI, TAMEO;MATSUMOTO, KAZUO;IWASAWA, YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2536-2543
    作者:MAEDA, SADAO、SUZUKI, MAMORU、IWASAKI, TAMEO、MATSUMOTO, KAZUO、IWASAWA, YOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
    申请人:Flynn, Gary, A.
    公开号:EP2739143B1
    公开(公告)日:2018-07-11
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