(1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide | 144453-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide
• 英文别名: [(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]sulfonylformonitrile
• CAS: 144453-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 229.343
• InChiKey: OUIJQHAPEBYSHS-VWYCJHECSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C-neomenthanesulfonyl-N¹-phenylformamidrazone
  参考文献：
  名称：

  A useful synthesis of chiral sulfonyl cyanides: (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide

  摘要：

  A convenient method for the preparation of chiral alkanesulfonyl cyanides, by oxidation of readily available alkyl thiocyanates with m-ClC6H4CO3H, has been developed.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80515-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl thiocyanate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  A useful synthesis of chiral sulfonyl cyanides: (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfonyl cyanide

  摘要：

  A convenient method for the preparation of chiral alkanesulfonyl cyanides, by oxidation of readily available alkyl thiocyanates with m-ClC6H4CO3H, has been developed.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80515-7

文献信息

• Blanco, Jose M.; Caamano, Olga; Fernandez, Franco, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 9, p. 1745 - 1750
  作者：Blanco, Jose M.、Caamano, Olga、Fernandez, Franco、Garcia-Mera, Xerardo、Nieto, Isabel、Rodriguez-Borges, Jose E.

  DOI：——

  日期：——