3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton | 101039-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
• 英文别名: [(1S,2R,5R,7S,10S,11S,14R,15S)-10,14-dimethyl-13,16-dioxo-17-oxapentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadecan-7-yl] acetate
• CAS: 101039-54-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: KTXPDIAMCSULDH-OULORMKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton 生成 3β-Acetoxy-12β-hydroxy-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 149-156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 在 chromium(VI) oxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98730-6

文献信息

• 13C NMR spectra of 5β,14β-hydroxysteroids
  作者：Gerhard G. Habermehl、Peter E. Hammann、Victor Wray

  DOI：10.1002/mrc.1260231115

  日期：1985.11

  The 13C chemical shifts of 30 substituted 5β,14β-hydroxysteroids are described and discussed. Substituent chemical shifts for 12α- and 12β-hydroxy groups were evaluated, and interesting γ effects were observed. A correlation is shown to exist between the 1H shifts of H-17 and the 13C shifts of C-17 for various C-12 substituents. A relationship for the distance of the substituent at C-12 from H-17 in the 14β,20-lactones was demonstrated, where an increased distance between these atoms is associated with smaller shift differences.

  描述并讨论了 30 种取代的 5β,14β-羟基类固醇的 13C 化学位移。评估了 12α-和 12β-羟基的取代基化学位移，并观察到有趣的 γ 效应。对于各种 C-12 取代基，H-17 的 1H 位移和 C-17 的 13C 位移之间存在相关性。证明了 14β,20-内酯中 C-12 处取代基距 H-17 的距离的关系，其中这些原子之间的距离增加与较小的位移差异相关。
• Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156
  作者：Hammann, Peter E.、Habermehl, Gerhard G.

  DOI：——

  日期：——