3beta,14-二羟基-12-氧代-5beta-心甾-20(22)-烯内酯 | 2842-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3beta,14-二羟基-12-氧代-5beta-心甾-20(22)-烯内酯
• 英文名称: 3β,14-Dihydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid
• 英文别名: 12-Dehydrodigoxigenin；3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 2842-85-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: ZXYZKJDCZKIVKY-DKTASMHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-272 °C
• 沸点：
  590.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3beta,14-二羟基-12-氧代-5beta-心甾-20(22)-烯内酯 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到3beta,14-二羟基-12-氧代-5beta-心甾-20(22)-烯内酯
  参考文献：
  名称：

  Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98730-6

文献信息

• HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 149-156
  作者：HAMMANN, PETER E.、HABERMEHL, GERHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids
  作者：Gerhard G. Habermehi、Peter E. Hammann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98730-6

  日期：1985.1
• Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156
  作者：Hammann, Peter E.、Habermehl, Gerhard G.

  DOI：——

  日期：——