3β-Acetoxy-12α-hydroxy-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton | 101039-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-12α-hydroxy-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
• 英文别名: [(1S,2R,5R,7S,10S,11S,13S,14S,15S)-13-hydroxy-10,14-dimethyl-16-oxo-17-oxapentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadecan-7-yl] acetate
• CAS: 101039-55-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: IVOOMFASVPFHFW-JEXSJDKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-12α-hydroxy-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3β-Acetoxy-5β,14β-androst-11-en-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3β-Acetoxy-12α-hydroxy-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98730-6

文献信息

• HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 149-156
  作者：HAMMANN, PETER E.、HABERMEHL, GERHARD G.

  DOI：——

  日期：——