3β-Acetoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure | 2842-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure
• 英文别名: (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-3-acetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 2842-87-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: XVYSSGOOTFEMOU-OULORMKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β,14-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98730-6
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 在 chromium(VI) oxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3β-Acetoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Elimination of 14β-hydroxy-12-mesyloxy-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98730-6

文献信息

• Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156
  作者：Hammann, Peter E.、Habermehl, Gerhard G.

  DOI：——

  日期：——
• HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 149-156
  作者：HAMMANN, PETER E.、HABERMEHL, GERHARD G.

  DOI：——

  日期：——