(S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 | 15028-39-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐
• 中文别名: L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐；(S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯；(S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯盐酸盐；(S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐；L-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐；(S)-()-2-苯基甘氨酸甲酯；L-苯甘氨酸甲酯；H-PHG-OME HCL
• 英文名称: L-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-phenylglycine methyl ester hydrochloride；(S)-(+)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride；L-phenylglycine methyl ester hydrochloride；phenylglycine methyl ester hydrochloride；(S)-methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride；methyl (S)-2-amino-2-phenylacetate hydrochloride；2-phenylglycine methyl ester hydrochloride；(S)-methyl phenylglycinate hydrochloride；(S)-phenylglycine methyl ester；(S)-PGME hydrochloride；L-(+)-α-phenylglycine methyl ester hydrochloride；(S)-phenylglycinyl methyl ester hydrochloride；L-phenylalanine methyl ester hydrochloride；methyl (L)-phenylglycinate hydrochloride；methyl phenylglycinate hydrochloride；(S)-PGME*HCl；[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl]azanium;chloride
• CAS: 15028-39-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD00077158
• 分子量: 201.653
• InChiKey: DTHMTBUWTGVEFG-QRPNPIFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  贮存于阴凉处，并保持容器密闭，在干燥和通风良好的地方存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11NO2 · HCl
分子式
: 201.65 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 15028-39-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.807
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯是一种氨基酸类衍生物，主要用于多肽合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 在 2,6-二甲基吡啶 、 diborane-dimethylsulfide complex 、 poly(4-(carboxymethylaminosulfonyl)styrene) with 2 percent DVB 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醛和亚胺的烯丙基化：由可重复使用的N-甘氨酸聚合物支持的磺酰胺促进。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发了醛和亚胺（由醛和胺就地生成）与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应，该方法通过可回收和可重复使用的N-甘氨酸聚合物负载的磺酰胺促进。在各种情况下都获得了良好到高产。大多数的SnBu（3）残留物可以作为Bu（3）SnCl回收。N-Boc-（2S，3S）-3-羟基-2-苯基哌啶7的高度立体选择性合成是通过使用P4a介导的Boc-1-苯基甘氨酸的烯丙基化作为关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol0528235
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  醛亚胺中的三甲基甲硅烷基氰化物及其在合成（S）-苯基甘氨酸甲酯中的应用

  摘要：

  已经研究了在乙腈中存在LiClO 4或BF 3 ·Et 2 O的情况下，向各种芳基醛亚胺中添加TMSCN（斯特雷克反应）。该反应以非常高的产率提供了加成产物。该方法已成功地用于合成（S）-苯基甘氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.015

文献信息

• [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019183133A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This disclsore relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。
• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• Development of Amylose- and β-Cyclodextrin-Based Chiral Fluorescent Sensors Bearing Terthienyl Pendants
  作者：Tomoyuki Ikai、Changsik Yun、Yutaka Kojima、Daisuke Suzuki、Katsuhiro Maeda、Shigeyoshi Kanoh

  DOI：10.3390/molecules21111518

  日期：——

  excellent chiral recognition when used as chiral stationary phases (CSPs) for high-performance liquid chromatography. To open up new possibilities of carbohydrate-based materials, we developed chiral fluorescent sensors based on amylose and β-cyclodextrin (Am-1b and CyD-1b, respectively) by attaching fluorescent π-conjugated units on their side chains. Their recognition abilities toward chiral analytes

  直链淀粉和 β-环糊精的苯基氨基甲酸酯衍生物在用作高效液相色谱的手性固定相 (CSP) 时表现出优异的手性识别能力。为了开辟碳水化合物材料的新可能性，我们通过在侧链上附着荧光π共轭单元，开发了基于直链淀粉和β-环糊精（分别为Am-1b和CyD-1b）的手性荧光传感器。通过测量对映选择性荧光猝灭行为来评估它们对含有硝基苯基单元的手性分析物的识别能力。两种传感器对各种芳香硝基化合物都表现出相同程度的对映选择性荧光响应。然而，在某些情况下，它们的对映选择性根据分析物的不同而不同。Am-1b和CyD-1b之间手性识别能力的差异似乎是基于它们固有主链的结构差异，即分别是单手螺旋结构和环状结构。对基于Am-1b的CSP的分辨能力的研究表明，Am-1b的三噻吩基侧链不仅提供荧光功能，而且还提供与直链淀粉三(苯基氨基甲酸酯)不同的手性识别位点。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• N-Phosphorylierte Aminosäuren als potentielle Zytostatika
  作者：Jochen Franz Schwieger、Bernard Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19923251106

  日期：——

  Durch nucleophilen Angriff von 2‐(1‐Ethylenimino)‐carbonsäure‐methylestern 1 auf POCl3 oder Umsetzung von Aminosäuremethylester‐hydrochloriden 2 mit POCl3 werden die Phosphorsäureamid‐dichloride 3 erhalten. Nachfolgende Reaktionen mit Ethylenimin oder Aziridinopropanol 6 führen zu den TEPA®‐Analogen 4 bzw. zu den IFOSFAMID®‐analogen 1,3,2‐Oxazaphosphorinen 5, deren Wirksamkeit an einem Tumormodell

  Durch 亲核试剂 Angriff von 2-(1-Ethylenimino)-carbonsäure-methylestern 1 auf POCl3 oder Umsetzung von Aminosäuremethylester-hydrochloride 2 mit POCl3 werden die Phosphorsäureamid-dichloride 3 erhalten。Nachfolgende Reaktionen mit Ethylenimin oder Aziridinopropanol 6 führen zu den TEPA®-Analogen 4 bzw。zu den IFOSFAMID®-analogen 1,3,2-Oxazaphosphorinen 5, deren Wirksamkeit an einem Tumormodell (P388-Leukämie