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氘代磷酸 | 14335-33-2

中文名称
氘代磷酸
中文别名
氚代磷酸;磷酸-d3;三氘代磷酸
英文名称
[D3]phosphoric acid
英文别名
phosphoric acid-d3;phosphoric acid;(3H)Phosphoric acid;trideuterio phosphate
氘代磷酸化学式
CAS
14335-33-2
化学式
H3O4P
mdl
——
分子量
100.971
InChiKey
NBIIXXVUZAFLBC-ZRLBSURWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41-44 °C(lit.)
  • 沸点:
    158 °C760 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.741 g/mL at 25 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 1805 8
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S45
  • 储存条件:
    | 室温,易燃物区域 |

SDS

SDS:b889704c2219c3b863b019df4374788d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸-d3 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trideuterophosphoric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Trideuterophosphoric acid
别名
: 101.01 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
(3H)phosphoric acid
化学文摘登记号(CA 14335-33-2 Skin Corr. 1B; H314 50 - 100 %
S No.) 238-285-0
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
(3H)phosphoric acid 14335-33-2 PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 3 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 44 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
158 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.736 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1805 国际海运危规: 1805 国际空运危规: 1805
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHOSPHORIC ACID SOLUTION
国际海运危规: PHOSPHORIC ACID SOLUTION
国际空运危规: Phosphoric acid, solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

简介

磷酸-d3 是一种氘代同位素取代化合物,主要用于磷酸化过程中的各种化学反应,并可用作催化剂。它通过纳米晶体的磷酸化参与水解反应,从而生成高纵横比的纤维素纳米晶体。

用途

核磁共振分析用制剂

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氘代磷酸 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 phosphine-d
    参考文献:
    名称:
    Phosphine-d1 的振动-旋转带:ν3a 和 ν2 带的分析
    摘要:
    摘要 分析了 PH 2 D 分子的 ν 3 a (PD 拉伸模式) 和 ν 2 (反转模式) 带。ν 3 a 带是A型,而ν 2 带是A / C-混合带。发现观察到的基态组合差异不能用文献中报道的参数重现(McRae 等,J. Mol. Spectrosc. 116, 58-70(1986))。通过同时对微波数据和基态组合与 ν 3 a 和 ν 2 波段的差异进行最小二乘拟合,获得了改进的基态参数。ν 3 a 和 ν 2 状态的参数直到六性畸变项已经由具有 4.0 × 10 -4 和 4.9 × l0 -4 cm -1 的 RMS 偏差的 505 和 842 条线的最小二乘拟合确定, 分别。
    DOI:
    10.1006/jmsp.1993.1225
  • 作为产物:
    描述:
    barium phosphate 、 氘代硫酸 生成 氘代磷酸
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 77, page 168 - 170
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    Hf123-O)83-OH)82-OH)6(Ir(C^N)3)6.7(4-pyridinepropionic acid)4.8氘代磷酸 作用下, 以 氘代二甲亚砜重水 为溶剂, 生成 3-吡啶-4-基-丙酸 、 Ir(C^N)3
    参考文献:
    名称:
    具有光敏剂和吡啶对的金属有机层激活卤代烷,用于与烯烃的光催化赫克型偶联
    摘要:
    从卤代烷烃光化学产生烷基自由基通常需要来自紫外线或强光还原剂的强能量输入。卤代烷烃也可以通过连续的 S N 2 反应和单电子还原用氮基亲核试剂活化以获得烷基,但这两个反应步骤对亲核试剂具有相反的空间要求。在此,我们报告了具有铱基光敏剂桥接配体和二级结构单元支撑的吡啶的Hf 12金属有机层(MOL)的设计,用于光催化卤代烷生成烷基自由基。通过使光敏剂和吡啶对接近,MOL催化剂可以方便地从卤代烷烃和吡啶之间的S N 2 反应中获得吡啶鎓盐,同时增强从激发光敏剂到吡啶鎓盐的电子转移,以促进烷基自由基的产生。因此,MOL 有效催化卤代烷烃和烯烃底物之间的 Heck 型交叉偶联反应,生成官能化烯烃。 MOL 的催化效率比均相同类产品高 4.6 倍,并且可以回收和再利用,而不会损失催化活性。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c00258
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
    作者:Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang
    DOI:10.1002/jlcr.3715
    日期:2019.5.15
    A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared
    设计和制备了一系列氘代索非布韦类似物,旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性氘掺入。正如所料,氘代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制(复制子)试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比,氘代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40,分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价氘源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势,因此选择它进行进一步研究。
  • The rotational spectrum of the weakly bound molecular complex OC ··· HCN investigated by pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy
    作者:Elizabeth J. Goodwin、A.C. Legon
    DOI:10.1016/0301-0104(84)85141-1
    日期:1984.6
    the ground-state rotational spectrum of each of eleven isotopic species of a weakly bound molecular complex formed by carbon monoxide and hydrogen cyanide. The nature of the spectra is consistent with a linear complex. Accurate values of the rotational constants B0, the centrifugal distortion constants DJ and, where appropriate, the nuclear quadrupole coupling constant χaa(14N) or χaa(D) have been determined
    脉冲喷嘴,傅立叶变换微波光谱技术已用于检测和分配由一氧化碳和氰化氢形成的弱结合分子复合物的11种同位素中的每一种的基态旋转谱。光谱的性质与线性络合物一致。旋转常数的精确值乙0,离心畸变常数d Ĵ,并在适当时,核四极耦合常数χ AA(14 N)或χ AA(d)已被确定。对于最丰富的物种16 O 12 C···H 12 C 14N,结果是:乙0 = 1476.2925(1)兆赫,d Ĵ = 3.306(2)kHz和χ AA(14 N)= -4.285(1)兆赫。当用一个简单模型解释B 0值时,在该模型中,原子核在平衡状态下以OC···HCN的顺序共线,但每个刚性子单元相对于其质心在零处执行大幅度的振荡运动在点状态下,H键和D键物种的平均值r(C···C)分别为3.6698(2)和3.66510(3)Å结果。分子间的拉伸力常数ķ一个和振幅φ AV对于HCN亚基的振荡已经从光谱常数估计d Ĵ和χ AA(14
  • The rotational spectrum and structure of the phosphine-hydrogen cyanide complex
    作者:A.C. Legon、L.C. Willoughby
    DOI:10.1016/0301-0104(84)85271-4
    日期:1984.4
    The rotational spectrum of the weakly bound complex (PH3, HCN) in its vibrational ground state has been observed by the technique of pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy. The isotopic species (PH3, HC14N), (PH3, DC14N) and (PH3, HC15N) exhibit spectra of the symmetric-top type from which accurate values of the spectroscopic constants B0, DJ, DJK and Xaa(14N) have been determined
    通过脉冲喷嘴,傅立叶变换微波光谱技术观察了弱结合的复合物(PH 3,HCN)在其振动基态下的旋转光谱。同位素物种(PH 3,HC 14 N),(PH 3,DC 14 N)和(PH 3,HC 15 N)表现出对称顶峰型光谱,从中可以准确地得到光谱常数B 0,D J,D JK和X aa(14 N)已确定。对于(PH 3,HC 14N)相应的值是:乙0 = 1553.3709(1)兆赫,d Ĵ = 3.306(3)千赫,d JK = 256.9(6)kHz和X AA(14 N)= -4.3591(14)兆赫。由光谱常数确定的配合物的几何形状是处于平衡状态的C 3v对称性之一,HCN分子沿PH 3的C 3轴排列并取向为与P原子形成氢键。从P到C核的有效距离为r(P⋯C)= 3.913Å。
  • Oxidation of white phosphorus by peroxides in aqueous and alcoholic solutions: mechanistic aspects and catalytic studies
    作者:Dina N. Akbayeva、Farida Kh. Faisova、Rumia R. Abdreimova、Maurizio Peruzzini
    DOI:10.1016/j.molcata.2006.11.046
    日期:2007.4
    Depending on the reaction conditions, P(I) (hypophosphorous acid), P(III) [phosphorous acid, mono- and dialkyl (or diaryl) hydrogen phosphonates] and P(V) [phosphoric acid or trialkyl (or triaryl) phosphates] derivatives are produced. The catalytic oxidative P–O coupling of P4 to water, aliphatic alcohols and phenol under mild reaction conditions is accomplished by using copper(I), copper(II) and vanadium(IV)
    已经研究了在厌氧条件下在水溶液和酒精溶液中过氧化氢或其他有机过氧化物(例如叔丁基氢过氧化物,二苯甲酰过氧化物,3-氯过氧苯甲酸)对白磷的氧化作用。根据反应条件,P(I)(次磷酸),P(III)[亚磷酸,单和二烷基(或二芳基)氢膦酸酯]和P(V)[磷酸或三烷基(或三芳基)磷酸酯]产生衍生物。P 4的催化氧化性P–O偶联通过使用铜(I),铜(II)和钒(IV)配合物,可以在温和的反应条件下将水制得脂肪,脂肪醇和苯酚。在优化的条件下,使用3-ClC 6 H 4 C(O)OOH作为氧化剂,可以实现对膦酸单烷基膦酸酯(> 95%)的完全效率和高选择性的催化转化。提出了相同的自由基机理来解释双相水溶液和有机溶液中过氧化物促进的白磷的化学计量和催化氧化羟化,烷氧基化和苯氧基化。
  • Kinetics and mechanism of the oxidation of phosphinic, phenylphosphinic, and phosphorous acids by pyridinium fluorotrioxochromate(VI)
    作者:Anu Moondra、Abha Mathur、Kalyan K. Banerji
    DOI:10.1039/dt9900002697
    日期:——
    Oxidation of the lower phosphorus oxyacids by [C5H5NH][CrO3F] results in the formation of corresponding oxyacids in the higher valence states. The reaction is first order with respect to the oxidant concentration. A Michaelis–Menten type kinetics was observed with respect to the substrate, indicating the formation of a complex in a pre-equilibrium. The formation constants and the rates of disproportionation
    [C 5 H 5 NH] [CrO 3氧化低级磷的含氧酸F]导致以较高价态形成相应的含氧酸。该反应相对于氧化剂浓度是一级的。观察到相对于底物的迈克尔斯-门腾型动力学,表明在平衡之前形成了复合物。已经在不同温度下评价了络合物的形成常数和歧化速率。该反应显示出基本的初级动力学同位素效应。使用Kamlet-Taft和Swain方程分析了19种不同有机溶剂中的比率。已经发现,溶剂的阳离子溶解能力起着重要的作用。有人提出,含氧磷酸的“非活性”互变异构体是反应性还原剂,
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