磷酸肌酸 | 14265-44-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 磷酸肌酸
• 中文别名: 磷酸二氫鈉；护心通；磷酸肌酐钠；无水磷酸二氢钾
• 英文名称: Phosphate
• 英文别名: phosphate ion；inorganic phosphate
• CAS: 14265-44-2
• 化学式: O₄P
• 分子量: 94.9714
• InChiKey: NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 密度：
  1.40 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度5 M，透明，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  WA1900000
• 海关编码：
  2942000000
• 储存条件：
  |-20°C|

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸肌酸 在 F₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 羟基磷酸二氢盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 129, page 297 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) orthophosphate 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以99.17%的产率得到磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 3, page 1357 - 1369

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-壬酮 在 phosphite dehydrogenase 、 Cyanidioschyzon merolae strain 10D (NIES-1332) Baeyer-Villiger monooxygenase 、 磷酸肌酸 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 乙酸庚酯
  参考文献：
  名称：

  从光合真核生物中发现拜尔-维利格单加氧酶

  摘要：

  拜耳－维利格单加氧酶是有吸引力的“绿色”催化剂，能够从酮开始生产手性酯或内酯。它们可以充当过氧酸的天然等同物，过氧酸是有机合成反应中传统使用的催化剂，包括CC键的断裂和氧原子的同时插入。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.10.006

文献信息

• Solvothermal preparation of Ag nanoparticle and graphene co-loaded TiO₂ for the photocatalytic degradation of paraoxon pesticide under visible light irradiation
  作者：Amir Homayoun Keihan、Reza Hosseinzadeh、Mousa Farhadian、Hamid Kooshki、Ghader Hosseinzadeh

  DOI：10.1039/c6ra19478h

  日期：——

  Efficient photodegradation and mineralization of paraoxon pesticide by a Ag nanoparticle and graphene co-loaded TiO₂ photocatalyst under visible light irradiation.

  在可见光照射下，银纳米颗粒和石墨烯共负载的TiO₂光催化剂对对氧磷农药的高效光降解和矿化。

• Active Agents in Heterogeneous Photocatalysis: Atomic Oxygen Species vs. OH. Radicals: Related Quantum Yields
  作者：Jean-Marie Herrmann

  DOI：10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2731::aid-hlca2731>3.0.co;2-l

  日期：2001.9.19

  ensemble of reactions into three major categories: i) mild oxidations, ii) total oxidations, and iii) reactions involving hydrogen. Depending on the presence or absence of H2O, the active oxidizing species will be either a dissociated neutral oxygen species, denoted as O*, which is present in anhydrous systems and responsible for selective mild oxidation reactions, or an OH. radical, formed in the presence

  在对多相光催化的基本特征进行了全面调查后，本文将反应集合分为三大类：i）轻度氧化，ii）全氧化，以及 iii）涉及氢的反应。根据 H2O 的存在或不存在，活性氧化物质将是解离的中性氧物质，表示为 O*，存在于无水系统中并负责选择性温和的氧化反应，或者是 OH。自由基，在 H2O 存在下形成并负责完全降解的氧化反应。O* 物种的存在通过光电导测量、氧同位素交换和无氧 NO 作为氧化剂的反应得到证实。
• Wet oxidation of organic matter employing perchloric acid at graded oxidation potentials and controlled temperatures
  作者：G. Frederick Smith

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)87009-9

  日期：——

  in the wet ashing of organic matter using boiling, controlled concentrations of perchlouc acid as oxidant Typical operative procedures and manipulations are discussed and a number of direct applications. to various types of materials has been demonstrated Cellulose, proteins, and sugars and materials predominating in these types, have been selected as best applicable examples Perchloric acid concntrations

  摘要 描述了一种新的改进装置，用于使用沸腾的、受控浓度的高氯酸作为氧化剂对有机物进行湿法灰化。讨论了典型的操作程序和操作以及许多直接应用。已证明适用于各种类型的材料 纤维素、蛋白质和糖类以及在这些类型中占主导地位的材料，已被选为最佳应用示例 测试的高氯酸浓度为 55-–68% 和中等浓度 所描述的程序提供的条件虽然有效较少受到 ha/ard 的影响，通常以 70-72 5% 的高氯酸和类似的先前公布和广泛应用的程序收费。
• Sectroscopic study of stability and molecular species of 12-tungstophosphoric acid in aqueous solution
  作者：Ivanka Holclajtner-Antunović、Danica Bajuk-Bogdanović、Marija Todorović、Ubavka B Mioč、Joanna Zakrzewska、Snežana Uskoković-Marković

  DOI：10.1139/v08-138

  日期：2008.10.1

  The various molecular species of 12-tungstophosporic acid (WPA) in aqueous solutions of different pH values (from 1 to 11.5) were investigated by UV, IR, and NMR spectroscopy. The dependence of the attained equilibrium composition in solution on time, concentration of WPA, and type of buffer used was studied. Obtained results indicate that the buffer type and pH value greatly determine the equilibrium composition in the solution. The Keggin structure of the WPA is sustained only up to pH 1.5. With further increase in pH, the decomposition of Keggin anion does not lead directly to the monovacant lacunary anion. Between 1.5 and 2.0, the structures with 2 phosphorus atoms from the Dawson series are dominant as intermediate species. In the pH range 3.5–7.5, WPA is present in the form of the monovacant lacunary Keggin anion. These results are of special importance for the biomedical and catalytic applications of heteropoly compounds (HPCs) and for an improved understanding of the mechanism of their functioning.Key words: heteropolyacids of the Keggin structure, hydrostability, UV, IR and NMR spectroscopy.

  通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱研究了不同 pH 值（从 1 到 11.5）水溶液中 12-仲钨酸（WPA）的各种分子种类。研究了溶液中达到平衡成分与时间、WPA 浓度和所用缓冲剂类型的关系。结果表明，缓冲液类型和 pH 值在很大程度上决定了溶液中的平衡成分。WPA 的 Keggin 结构只能维持到 pH 值 1.5。随着 pH 值的进一步升高，Keggin 阴离子的分解并不会直接导致单吸附阴离子的产生。在 1.5 和 2.0 之间，道森系列中含有 2 个磷原子的结构作为中间物种占主导地位。在 pH 值为 3.5-7.5 的范围内，WPA 以单吸附腔 Keggin 阴离子的形式存在。这些结果对于杂多化合物（HPCs）的生物医学和催化应用以及更好地理解其作用机理具有特别重要的意义。
• Mechanistic Information from Pressure Acceleration of Hydride Formation via Proton Binding to a Cobalt(I) Macrocycle
  作者：Etsuko Fujita、James F. Wishart、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic011109q

  日期：2002.3.1

  occurring via proton transfer. Whereas the corresponding volumes of activation (DeltaV) are rather small and negative for all acids (proton donors) with pK(a) values below 8.5, significantly larger negative activation volumes are found for weaker acids (pK(a) > 9.5) containing OH groups as proton donors. In the latter case, the observed DeltaV for these protonation reactions show a correlation with the reaction

  压力对质子与钴（I）大环的外消旋异构体CoL（+）结合的影响（L = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷- 4,11-diene），已使用脉冲辐射分解技术研究了一系列质子供体。CoL（+）与质子供体反应的二级速率常数随供体酸pK（a）的增加而降低，这与通过质子转移发生的反应一致。对于pK（a）值低于8.5的所有酸（质子供体），相应的激活量（DeltaV）相当小且为负，而对于含OH的弱酸（pK（a）> 9.5），则发现其负激活量明显更大。团体作为质子供体。在后一种情况下，