过氧亚硝酸 | 14691-52-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 过氧亚硝酸
• 英文名称: peroxynitrous acid
• 英文别名: hydroxy nitrite
• CAS: 14691-52-2
• 化学式: HNO₃
• 分子量: 63.0128
• InChiKey: CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧亚硝酸 在 [manganese(III)(C19H6N2(C6F5)3(SO3H)2] sodium hydroxide 、 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 亚硝酸
  参考文献：
  名称：

  铁和锰的腐蚀剂是过氧亚硝酸盐分解的有效催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601399
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸异戊酯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 过氧亚硝酸
  参考文献：
  名称：

  ¹⁹F magnetic resonance probes for live-cell detection of peroxynitrite using an oxidative decarbonylation reaction

  摘要：

  我们已经开发了用于非侵入性监测A549细胞产生的ONOO⁻的¹⁹F NMR探针，采用了新颖的氧化脱羰化学方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc04292a
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 盐酸 、 过氧亚硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到1-nitro-4-nitrooxy-1,4-diphenylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  过氧亚硝酸盐的化学：ET 过程参与不饱和和芳香系统的自由基硝化

  摘要：

  过氧亚硝酸 HPN 与苯乙烯在酸性条件下的反应会产生肟 1、硝酸盐 2、苯甲醛 (3) 和 α-硝基苯乙酮 (4)，其总产率在很大程度上取决于 pH 值和产物分布取决于分子氧浓度。通过假设 HPN 经历酸催化分解产生亚硝酸酐或其合成等效物，该结果是合理的，它负责通过 ET 过程对苯乙烯双键进行区域选择性硝化。根据反应条件，所得的 β-硝基苄基 6 可以与一氧化氮进行可逆偶联，得到亚硝基衍生物 7，然后是互变异构肟 1，或者被双氧捕获，最终生成产物 2、3 和 4，通过过氧亚硝酸盐衍生物的中间体 8. 肟 1 和硝酸盐 2 也可以通过在质子条件下用亚硝酸酐处理苯乙烯来获得，后者是由一氧化氮/双氧原位生产的。与苯乙烯类似，1,4-二苯基丁二烯 (14) 通过在侧链和芳环上的竞争性捕获产生自由基 22 和 21。反过来，自由基 22 和 21 经历 β 断裂反应或被双氧捕获，最终形成硝酸盐 16

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<741::aid-ejoc741>3.0.co;2-q

文献信息

• Observation of gas-phase peroxynitrous and peroxynitric acid during the photolysis of nitrate in acidified frozen solutions
  作者：Otman Abida、Levi H. Mielke、Hans D. Osthoff

  DOI：10.1016/j.cplett.2011.06.055

  日期：2011.8

  oxides evolved from irradiated frozen solutions containing nitrate. Products were monitored by cavity ring-down spectroscopy (CRDS), NO-O3 chemiluminescence (CL), and chemical ionization mass spectrometry (CIMS). Under acidic conditions, the nitrogen oxides volatilized were mainly in the form of NOz, i.e., nitrous (HONO), nitric (HONO2), peroxynitrous (HOONO), and peroxynitric acid (HO2NO2). Identification

  嵌入冰和雪中的硝酸盐的光解可能是影响行星边界层组成的挥发性氮氧化物的重要来源。在这项工作中，我们检查了从辐照的含硝酸盐的冷冻溶液中释放出的氮氧化物。通过腔衰荡光谱（CRDS），NO-O 3化学发光（CL）和化学电离质谱（CIMS）监控产品。在酸性条件下，使氮氧化物挥发，主要是在NO的形式Ž，即，亚硝酸（HONO），硝酸（HONO 2），过氧（HOONO），和过硝酸（HO 2 NO 2）。通过CIMS和可能的HOONO，HONO 2和HO鉴定酸性氮氧化物讨论了2种NO 2的形成途径。
• Mechanistic Studies of the Isomerization of Peroxynitrite to Nitrate Catalyzed by Distal Histidine Metmyoglobin Mutants
  作者：Susanna Herold、Shivashankar Kalinga、Toshitaka Matsui、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/ja0493300

  日期：2004.6.1

  Hemoproteins are known to react with the strong nitrating and oxidizing agent peroxynitrite according to different mechanisms. In this article, we show that the iron(iii) forms of the sperm whale myoglobin (sw Mb) mutants H64A, H64D, H64L, F43W/H64L, and H64Y/H93G catalyze the isomerization of peroxynitrite to nitrate. The two most efficient catalysts are H64A (k(cat) = (5.8 +/- 0.1) x 10(6) M(-1)

  已知血蛋白根据不同的机制与强硝化剂和氧化剂过氧亚硝酸盐反应。在本文中，我们展示了抹香鲸肌红蛋白 (sw Mb) 突变体 H64A、H64D、H64L、F43W/H64L 和 H64Y/H93G 的铁 (iii) 形式催化过亚硝酸盐异构化为硝酸盐。两种最有效的催化剂是 H64A (k(cat) = (5.8 +/- 0.1) x 10(6) M(-1) s(-1)，pH 7.5 和 20 摄氏度) 和 H64D metMb (k( cat) = (4.8 +/- 0.1) x 10(6) M(-1) s(-1)，pH 7.5 和 20 摄氏度）。k(cat) 值的 pH 依赖性表明 HOONO 是与血红素反应的物种。在存在生理相关浓度的 CO(2) (1.2 mM) 的情况下，这些metMb 突变体通过 HOONO 与其铁 (iii) 中心的同时反应加速了过氧亚硝酸盐的衰变。在游离添加的酪氨酸存在下的研究表明，metMb
• Reaction mechanism for the highly efficient catalytic decomposition of peroxynitrite by the amphipolar iron(<scp>iii</scp>) corrole<b>1-Fe</b>
  作者：Shlomit Avidan-Shlomovich、Zeev Gross

  DOI：10.1039/c5dt00086f

  日期：——

  pathways that proceed at similar rates (k2 about 106 M−1 s−1): reaction with nitrogen dioxide to form nitrate, nitration of the corrole macrocyclic, and dimerization to binuclear iron(IV) corrole. Catalysis in the presence of substrates affects the decay of the iron intermediate by either oxidative nitration (phenolic substrates) or reduction (ascorbate). A large enough excess of ascorbate accelerates

  两极铁（III）腐蚀物1-Fe是最有效的催化过氧亚硝酸盐分解的催化剂之一，过氧亚硝酸盐是涉及多种疾病的毒素。这项研究的重点是在生理pH值下的反应机理，其中过氧亚硝酸盐与其反应性更高的共轭酸处于平衡状态，重点研究了催化循环中涉及的基本步骤。动力学的分析揭露在过程中间的反应是在几毫秒（内完成的形成ķ 1〜3×10 7中号-1小号-1在5°C时，比非催化过程的一级速率常数大约7个数量级。大量证据表明，铁催化的均相O-O键裂解形成二氧化氮和羟基铁或氧代铁（IV）腐蚀。发现铁（IV）中间体通过多种途径以相似的速率（k 2约10 6 M -1 s -1）分解：与二氧化氮反应形成硝酸盐，硝化环氧化大环，二聚化为双核铁（IV）腐蚀。在存在底物的情况下，催化作用会通过氧化硝化（酚类底物）或还原（抗坏血酸盐）影响铁中间体的降解。足够大量的抗坏血酸可以使1-Fe催化PN催化PN分解数量级，阻止铁中间体的其他衰变
• Role of OH-stretch/torsion coupling and quantum yield effects in the first OH overtone spectrum of <i>cis-cis</i> HOONO
  作者：Anne B. McCoy、Juliane L. Fry、Joseph S. Francisco、Andrew K. Mollner、Mitchio Okumura

  DOI：10.1063/1.1859273

  日期：2005.3.8

  from torsionally excited states with substantial cis-perp character. The direct absorption spectrum of cis-cis HOONO (6300-6850 cm(-1)) is recorded by cavity ringdown spectroscopy in a discharge flow cell. A single band of HOONO is observed at 6370 cm(-1) and is assigned as the origin of the first OH overtone of cis-cis HOONO. These results imply that the origin band is suppressed by over an order of magnitude

  进行了联合的理论和实验研究，以研究OH拉伸/ HOON扭转耦合和量子产率对先前报道的顺-顺HOONO（过氧亚硝酸）的第一泛音作用谱的影响。沿HOON二面角的最小能量路径是在三重zeta基集（CCSD（T）/ cc-pVQZ // CCSD（T）/ cc-pVTZ）。计算CCSD（T）/ cc-pVTZ和QCISD / AUG-cc的最小能量路径上HOON扭转和OH键长的函数，计算出顺式-顺式HOONO的二维从头算势能和偶极矩表面。 -pVTZ（具有单激励和双激励的QCISD-二次结构相互作用以及具有扩散函数的AUG增强）的理论/基础水平。OH拉伸振动主要取决于扭转角，并且扭转势在大约90度（顺式构象）处具有宽的搁板。计算出的电子能量和偶极子适合简单的函数形式，并从这些表面计算OH基波和第一泛音区域的吸收光谱。尽管OH基带的实验光谱和计算光谱非常吻合，在2nu（OH）区域中，在计算得出的吸收
• Insights into the role of nanostructure in the sensing properties of carbon nanodots for improved sensitivity to reactive oxygen species in living cells
  作者：Wenjuan Zhou、Shaoqing Dong、Yanjun Lin、Chao Lu

  DOI：10.1039/c7cc00169j

  日期：——

  The surface states of carbon nanodots (CDs) were engineered by controlling the chemical structure on the surface of CDs, which play an important role in chemiluminescence sensing properties of CDs...

  碳纳米点（CD）的表面状态是通过控制CD表面的化学结构来设计的，这些化学结构在CD的化学发光传感特性中起着重要的作用。