高氯酸溶液-D | 19029-50-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 高氯酸溶液-D
• 中文别名: 氘代高氯酸
• 英文名称: deuteroperchloric acid
• 英文别名: deuterio perchlorate
• CAS: 19029-50-6
• 化学式: ClHO₄
• 分子量: 101.451
• InChiKey: VLTRZXGMWDSKGL-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 密度：
  1.694 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R35,R8,R5
• 危险类别：
  5.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1873 5.1/PG 1
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Perchloric acid-d solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deuteroperchloric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性液体 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H271 可能引起燃烧或爆炸：强氧化剂。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P283 穿防火/ 阻燃服装。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P306 + P360 如沾染衣服：立即用大量清水冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P371 + P380 + P375 在发生大火和大量泄漏的情况下：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离救
火。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Deuteroperchloric acid
别名
: ClDO4
分子式
: 101.46 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
PERCHLORIC ACID-D
CAS 号 19029-50-6 Ox. Liq. 1; Skin Corr. 1A; Eye 50 - 100 %
EC-编号 242-765-5 Dam. 1; H271, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
9.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.68 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强碱, 强酸, 胺, 含磷卤化物, 醇类, 有机材料, 粉末状金属, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1873 国际海运危规: 1873 国际空运危规: 1873
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PERCHLORIC ACID
国际海运危规: PERCHLORIC ACID
国际空运危规: Perchloric acid
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 (8) 国际海运危规: 5.1 (8) 国际空运危规: 5.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
Ox. Liq. 氧化性液体
Skin Corr. 皮肤腐蚀
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸溶液-D 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 perchloric anhydride
  参考文献：
  名称：

  PMR study of the kinetics of disproportionation of anhydrous perchloric acid in a strong magnetic field

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948041
• 作为产物：
  描述：

  barium(II) perchlorate 、 氘代硫酸 以 not given 为溶剂， 生成 高氯酸溶液-D
  参考文献：
  名称：

  Isotopic Exchange Reactions of Neptunium Ions in Solution. V. The Np(V)-Np(VI) Exchange in D₂O¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a017
• 作为试剂：
  描述：

  beta-环氧蒎烷 在 高氯酸溶液-D 、 sodium sulfate 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到4-(2-羟基-2-丙基)环己烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  大气相关单萜环氧化物的水相反应动力学

  摘要：

  实验室和现场测量表明，异戊二烯衍生的环氧中间体（IEPOX）是在环境次级有机气溶胶（SOA）中发现的多种化学物质的起源。为了探讨形成单萜类SOA的类似机理的潜在相关性，使用核磁共振技术研究了几种单萜烯环氧化物的水相反应的动力学和反应产物：β-pine烯氧化物，柠檬烯氧化物和二氧化烯。目前的结果，加上以前对α-pine烯氧化物的研究表明，即使在低酸度条件下，所有这些环氧化物都比IEPOX与含水的大气颗粒反应更快。至于α-pine烯氧化物，观察到的产物主要可以通过水解机理合理化，没有观察到长寿命的有机硫酸盐或硝酸盐物种，也没有观察到保留β-pine烯双环碳主链的物种。由于先前在单萜衍生的SOA中观察到双环保留的有机硫酸盐和硝酸盐物种，因此似乎在生产一系列SOA物种方面，单萜衍生的环氧化物可能不如IEPOX通用，并且还需要其他机制来合理化有机硫酸盐和硝酸盐的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.7b09427

文献信息

• Sulfur X-ray Absorption and Vibrational Spectroscopic Study of Sulfur Dioxide, Sulfite, and Sulfonate Solutions and of the Substituted Sulfonate Ions X₃CSO₃^- (X = H, Cl, F)
  作者：Emiliana Damian Risberg、Lars Eriksson、János Mink、Lars G. M. Pettersson、Mikhail Yu. Skripkin、Magnus Sandström

  DOI：10.1021/ic062440i

  日期：2007.10.1

  approximately 1) aqueous sulfite solution the XANES spectra confirm that the hydrated sulfur dioxide molecule, SO2(aq), dominates. The theoretical spectra are consistent with an OSO angle of approximately 119 degrees in gas phase and acetonitrile solution, while in aqueous solution hydrogen bonding reduces the angle to approximately 116 degrees . The hydration affects the XANES spectra also for the sulfite

  已记录了硫K边缘X射线吸收近边缘结构（XANES）光谱，并通过密度泛函理论-跃迁电势（DFT-TP）计算来评估S（1s）电子激发，以提供对配位的洞察力，键合和电子结构。在对环境重要的亚硫酸盐（IV）系统中，二氧化硫和亚硫酸钠水溶液中各种物质的XANES光谱在不同的pH值下显示出相当大的差异。在强酸性（pH <约1）的亚硫酸盐水溶液中，XANES光谱证实水合二氧化硫分子SO2（aq）占主导地位。理论光谱与气相和乙腈溶液中的OSO角约为119度一致，在水溶液中氢键将角度减小到大约116度。水合作用还影响亚硫酸根离子SO32-的XANES光谱。在中等pH值（大约4）下，氢原子分别与硫和氧配位的磺酸根（HSO3-）和亚硫酸氢根（SO3H-）两种配体可以通过HSO3-：SO3H-的比率进行区分。在298 K下为0.28：0.72。在研究的温度范围内，HSO3-的相对量随温度升高而增加，范围为275至
• Low-temperature thermal decomposition of large single crystals of ammonium perchlorate
  作者：Dorota Majda、Alexander Korobov、Urszula Filek、Bogdan Sulikowski、Paul Midgley、David Vowles、Jacek Klinowski

  DOI：10.1016/j.cplett.2008.02.016

  日期：2008.3

  Similarities and differences in the thermal behaviour of deuterated and nondeuterated ammonium perchlorate provide insights into the mechanism of its thermal decomposition. Thermal decomposition of NH4ClO4NH4ClO4 and ND4ClO4ND4ClO4 always begins in the bulk of the crystals. In both cases decomposition stops when the degree of conversion is about 30%, giving porous products which undergo the same phase

  氘代和非氘代高氯酸铵热行为的异同提供了对其热分解机理的见解。NH的热分解4 CLO 4高氯酸铵和ND 4 CLO 4 ND4ClO4总是从大量的晶体开始。在这两种情况下，当转化率约为30％时，分解都会停止，从而使多孔产物经历与母体单晶相同的相变。氘代样品的热分解较慢，孔的体积分数似乎较低，并且样品的表面上有少量“雪”。这些效应最好归因于大部分晶体中位错相交处的质子转移。
• Isomerization reaction of head-to-head α-pyridonato-bridged ethylenediaminepalladium(ii) binuclear complex, [Pd2(en)2(C5H4NO)2]2+, in aqueous solution
  作者：Satoshi Iwatsuki、Tomohiro Itou、Hideaki Ito、Hiroki Mori、Kuzuhiro Uemura、Yushinobu Yokomori、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1039/b515743a

  日期：——

  the relative amount of dimers to monomers is dependent on the total concentration of the HH dimer dissolved as well as the acidity of the solution. It was found that the formation of the HH and HT dimers from the monomers is fast, and the HT dimer is produced from the HH dimer only via coexisting monomers, i.e., there is no direct isomerization path between the HH and HT dimers. The kinetic analyses for

  头对头双（α-吡啶酮）桥联的双（乙二胺）二钯（II），HH- [Pd 2（en）2（α-吡啶酮）2 ]（ClO 4）2的合成和结构表征为X射线晶体学。这1 H NMR谱表明头对头（HH）二聚体产生头对尾（HT）二聚体和单体（[Pd（en）（α-吡啶酮）2 ] 2 +，[Pd（en）（H 2 O ）（α-吡啶酮）] 2+，[钯（烯）（H 2 O）2 ] 2+，等在水溶液中，二聚体的单体的相对量）是依赖于HH二聚体的总浓度溶解度以及溶液的酸度。结果发现，在HH和HT二聚体的由单体形成的速度快，和HT二聚体从HH二聚体仅产生通过共存的单体，即，在HH和HT二聚体之间没有直接的异构化路径。时间分辨的HH is HT异构化反应的动力学分析1 H NMR测量表明反应是通过一级动力学进行的，这是基于弛豫过程进行解释的。HH⇌HT异构化的速率确定步骤是单α-吡啶酮配合物与双α-吡啶酮配合物[Pd（en）（H
• A Strongly Luminescent Chromium(III) Complex Acid
  作者：Sven Otto、Christoph Förster、Cui Wang、Ute Resch-Genger、Katja Heinze

  DOI：10.1002/chem.201802797

  日期：2018.8.27

  The synthesis, structure, reactivity, and photophysical properties of a novel acidic, luminescent chromium(III) complex [Cr(H2tpda)2]3+ (23+) bearing the tridentate H2tpda (2,6‐bis(2‐pyridylamino)pyridine) ligand are presented. Excitation of 23+ at 442 nm results in strong, long‐lived NIR luminescence at 782 nm in water and in acetonitrile. X‐ray diffraction analysis and IR spectroscopy reveal hydrogen‐bonding

  具有三齿H 2 tpda（2,6-bis（）的新型酸性发光铬（III）络合物[Cr（H 2 tpda）2 ] 3+（2 3+）的合成，结构，反应性和光物理性质介绍了2-吡啶基氨基）吡啶）配体。在442 nm处激发2 3+会在水和乙腈中在782 nm处产生强而长寿命的NIR发光。X射线衍射分析和IR光谱揭示了固态时抗衡离子与2 3+的NH基团的氢键相互作用。通过使用CH中的非亲核Schwesinger碱基使2 3+的NH基团去质子化3 CN关闭发光。通过使用HClO 4重新质子化可恢复排放。在水中，p K a值为2 3+等于8.8，但是在氢氧根离子的存在下去质子化是不可逆的。双氧使2 3+的发射猝灭，但程度比预期的要弱。这可能是由于即使在溶液中2 3+也具有很强的离子对特性，从而降低了向O 2的能量转移效率。2 3+的NH基团的氘代 在水中的量子产率和寿命几乎翻倍，这证明了在这些NIR发射器中多光子弛豫的重要性。
• Binding properties of tbutylamine in pentaammine complexes of chromium (III) and cobalt(III)
  作者：R. Mettendorf、R. Buchem、K.-F. Tebbe、F. Wasgestian、J. Lober

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04795-6

  日期：1996.4

  Abstract Pentaammine complexes of chromium(III) and cobalt(III) with tbutylamine and some other alkylamines (NH2nProp,NH2Me) have been prepared from the pentaammine triflate complexes and the neat alkylamines. The products were characterized by C, H, N analysis, IR, UV-Vis and if possible by 1H NMR spectroscopy. The structure of the pentaammine(tbutylamine)chromium(III) complex has been determined

  摘要用三氟甲磺酸五胺和纯烷基胺制备了铬（Ⅲ）和钴（Ⅲ）与叔丁胺和其他一些烷基胺（NH2nProp，NH2Me）的五胺配合物。通过C，H，N分析，IR，UV-Vis以及（如果可能）通过1H NMR光谱对产物进行表征。五胺（叔丁基胺）铬（III）配合物的结构已通过单晶X射线衍射确定。研究了包含两种不同阴离子的晶体。晶体学数据：[Cr（NH3）5-（NH2tBu）] ZnCl4Cl·H2O，单斜晶系，P2 1 c，a = 10.429（2），b = 9.818（3），c = 18.650（4）A，β= 93.03（ 2）°，Z = 4；[Cr（NH3）5-（NH2tBu）]（ClO4）3·2 ，单斜晶系，P2 1 m，a = 10.088（3），b = 8.116（1），c = 13.278（4）A，β= 97.44（ 3）°，Z = 2。该化合物在酸性水溶液中稳定，但在碱性溶液中溶剂溶解。