硫代磷酸 | 13598-51-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硫代磷酸
• 英文名称: monothiophosphoric acid
• 英文别名: phosphorothioic Acid；thiophosphoric acid；Hydron;thiophosphate
• CAS: 13598-51-1
• 化学式: H₃O₃PS
• 分子量: 114.062
• InChiKey: RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁胺 、 硫代磷酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 thiophosphate di-tributylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Complexes of Nucleoside-5′-Phosphorothioate Analogues with Zinc Ions

  摘要：

  On the basis of the high affinity of Zn2+ to sulfur and imidazole, we targeted nucleotides such as GDP-beta-S, ADP-beta-S, and AP(3)(beta-S)A, as potential biocompatible Zn2+-chelators. The thiophosphate moiety enhanced the stability of the Zn2+-nucleotide complex by about 0.7 log units. ATP-alpha,beta-CH2-gamma-S formed the most stable Zn2+-complex studied here, log K 6.50, being similar to 0.8 and similar to 1.1 log units more stable than ATP-gamma-S-Zn2+ and ATP-Zn2+ complexes, and was the major species, 84%, under physiological pH. Guanine nucleotides Zn2+ complexes were more stable by 0.3-0.4 log units than the corresponding adenine nucleotide complexes. Likewise, AP(3)(beta-S)A-zinc complex was similar to 0.5 log units more stable than AP(3)A complex. H-1- and P-31 NMR monitored Zn2+ titration showed that Zn2+ coordinates with the purine nucleotide N7-nitrogen atom, the terminal phosphate, and the adjacent phosphate. In conclusion, replacement of a terminal phosphate by a thiophosphate group resulted in decrease of the acidity of the phosphate moiety by approximately one log unit, and increase of stability of Zn2+-complexes of the latter analogues by up to 0.7 log units. A terminal phosphorothioate contributed more to the stability of nucleotide-Zn2+ complexes than a bridging phosphorothioate.

  DOI：

  10.1021/ic400878k
• 作为产物：
  描述：

  tetraphosphorus decasulfide 在 150N base oil 、 dodecylphenol 作用下， 反应 2.0h， 生成 硫代磷酸
  参考文献：
  名称：

  生物基烷基硫代磷酸或其衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种生物基烷基硫代磷酸或其衍生物、其制备方法及应用。该生物基烷基硫代磷酸具有式(I)所示结构：其中R1、R2、X、Y、Z、W、M中的至少一种来自生物基原料；R1、R2独立地为烃基、羟基、羰基或杂原子；并且X、Y、Z、W中的至少一个包含硫原子，其余任意选自O、S原子；而M为H或另一具有式(I)所示结构的分子的衍生基团。本发明的生物基硫代含磷酸或其衍生物的合成过程中至少一种原料来源于生物基原料，即天然和可再生的原料，具有绿色、环境友好、原料可再生、节约能源等优点，可广泛用于润滑油、润滑脂、矿山浮选剂、农药、阻燃剂和橡胶促进剂等领域。

  公开号：

  CN106146549A
• 作为试剂：
  描述：

  正丁胺 在 硫代磷酸 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 反应 0.01h， 以89%的产率得到正丁基硫代磷酸三胺
  参考文献：
  名称：

  一种脲酶抑制剂的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种脲酶抑制剂的合成方法及其应用，属于肥料增效剂技术领域。以正丙胺/正丁胺、三氯磷酸作为起始原料，将正丙/丁胺、三氯磷酸分别与溶剂混合形成两个混合物；该两个混合物中加入缚酸剂调整第一温程温度至10‑50℃，压力控制在0‑0.5MPa，进行第一温程反应后，降温至0‑30℃，通氨气进行第二温程反应；第二温程反应完毕得粗品，粗品先进行分层后处理即得成品。将发明应用于脲酶抑制剂以及特种尿素制备，具有加工流程短、连续化生产、产品杂质少、利用率高、热稳定好等优点。

  公开号：

  CN105254664B

文献信息

• Klement, R., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1947, vol. 253, p. 237 - 248
  作者：Klement, R.

  DOI：——

  日期：——
• Miller, H. C.; Gall, J. F., Industrial and Engineering Chemistry, 1950, vol. 42, p. 2223 - 2227
  作者：Miller, H. C.、Gall, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 255, page 582 - 585
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 145, page 1680 - 1683
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wurtz, A., Annales de Chimie et de Physique, 1847, vol. 20, p. 472 - 481
  作者：Wurtz, A.

  DOI：——

  日期：——