碘酸盐 | 15454-31-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 碘酸盐
• 英文名称: iodate
• CAS: 15454-31-6
• 化学式: IO₃
• 分子量: 174.903
• InChiKey: ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘酸盐 在 硫酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 periodate
  参考文献：
  名称：

  Mueller, E., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1904, vol. 10, p. 64 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  periodate 在 I^(1-) 、 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  碘离子选择电极在高碘酸碘反应动力学研究中的应用

  摘要：

  研究了高碘酸盐和碘化物反应的动力学，并确定了离子强度和pH的影响。碘离子选择电极已用于测量碘的消失速率。速率方程为–d [IO 4 – ] / d t =（5.9±1）dm 3 mol –1 s –1 [I – ] [IO 4 – ]，在pH范围3.51–5.31中。与早期的研究相反，没有观察到氢离子对速率的依赖性。已经确定了反应的活化参数。

  DOI：

  10.1039/dt9800001269
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲醇 在 硫酸 、 碘 、 碘酸盐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,5-diiodo-1,4-bis(hydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Photophysics, aggregation and amplified quenching of a water-soluble poly(phenylene ethynylene)Electronic supplementary information (ESI) available: details regarding the synthesis and structural characterization of PPE-SO3– and PE-SO3–. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109630c/

  摘要：

  阴离子型聚苯乙炔的荧光、吸收和荧光猝灭性质在H2O和MeOH溶液中得到了研究。

  DOI：

  10.1039/b109630c

文献信息

• One- Versus Two-Electron Oxidation with Peroxomonosulfate Ion: Reactions with Iron(II), Vanadium(IV), Halide Ions, and Photoreaction with Cerium(III)
  作者：Gábor Lente、József Kalmár、Zsuzsa Baranyai、Alíz Kun、Ildikó Kék、Dávid Bajusz、Marcell Takács、Lilla Veres、István Fábián

  DOI：10.1021/ic801569k

  日期：2009.2.16

  The kinetics of the redox reactions of the peroxomonosulfate ion (HSO5−) with iron(II), vanadium(IV), cerium(III), chloride, bromide, and iodide ions were studied. Cerium(III) is only oxidized upon illumination by UV light and cerium(IV) is produced in a photoreaction with a quantum yield of 0.33 ± 0.03. Iron(II) and vanadium(IV) are most probably oxidized through one-electron transfer producing sulfate

  过一硫酸盐离子的氧化还原反应的（HSO动力学5 - ）与铁（II），钒（IV），铈（III），氯化物，溴化物，和碘化物离子进行了研究。铈（III）仅在紫外线照射下被氧化，铈（IV）在光反应中产生，量子产率为0.33±0.03。铁（II）和钒（IV）最有可能通过单电子转移被氧化，产生硫酸盐离子自由基作为中间体。卤化物离子在形式上为两个电子的过程中被氧化，这很可能包括氧原子的转移。与文献数据的比较表明，活化熵可能被用来作为指标，HSO的氧化还原反应的过氧键的异裂和均裂区分5 - 。
• Systematic design of chemical oscillators. Part 33. Mechanism for the oscillatory bromate-iodide reaction
  作者：Ofra. Citri、Irving R. Epstein

  DOI：10.1021/ja00263a001

  日期：1986.2

  Mecanisme de la reaction en solution acide. Le mecanisme consiste en 13 etapes elementaires et met en jeu IBr comme intermediaire

  Mecanisme de la reaction en solution acide。Le mecanisme combinee en 13 etapes elementaires et met en jeu IBr comme intermediaire
• Kinetic studies of the oxidation of diaqua-bis(picolinato)cobaltate(II) by periodate
  作者：Ahmed A. Abdel-Khalek

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86378-0

  日期：1989.1

  Abstract A kinetic study of the oxidation of the bis complex of pyridinecarboxylic acid (picolinic acid) with cobalt(II), [CO(pc)2(H2O)2] (pc = picolinate), by periodate in an acetate medium has been performed. The kinetics obeyed the rate law d[CoIII]/dt = (k′2+k3[CH3COO−])[COII(pc)2(H2O)2][IO4−]. An inner-sphere mechanism is proposed. An argument based on isokinetic correlations among activation parameters

  摘要进行了动力学的动力学研究，该动力学研究了吡啶羧酸（吡啶甲酸）与钴（II）[CO（pc）2（H2O）2]（pc =吡啶甲酸）在乙酸盐介质中的双配合物的氧化。 。动力学遵循速率定律d [CoIII] / dt =（k'2 + k3 [CH3COO-]）[COII（pc）2（ ）2] [IO4-]。提出了一种内球机制。为了支持这些反应的共同机理，提出了基于活化参数之间等动力学相关性的论据，该论据用于氧化一系列的一些钴（II）配合物，包括吡啶并酮配合物。
• Organosulfur oxoacids. Part 2. A novel dimethylthiourea metabolite — Synthesis and characterization of the surprisingly stable and inert dimethylaminoiminomethane sulfonic acid
  作者：Jeffrey L. Petersen、Adenike A. Otoikhian、Moshood K. Morakinyo、Reuben H. Simoyi

  DOI：10.1139/v10-125

  日期：2010.12

  A new metabolite of the biologically active thiocarbamide dimethylthiourea (DMTU) has been synthesized and characterized. DMTU’s metabolic activation in the physiological environment is expected to be dominated by S-oxygenation, which produces, successively, the sulfenic, sulfinic, and sulfonic acids before forming sulfate and dimethylurea. Only the sulfinic and sulfonic acids are stable enough to be isolated. This manuscript reports on the first synthesis, isolation, and characterization of the sulfonic acid: dimethylaminoiminomethanesulfonic acid (DMAIMSOA). It crystallizes in the orthorhombic Pbca space group and exists as a zwitterion in its solid crystal form. The negative charge is delocalized over the sulfonic acid oxygens and the positive charge is concentrated over the planar N–C–N framework rather than strictly on the sp²-hybridized cationic carbon center. As opposed to its sulfinic acid analogue, DMAIMSOA is extremely inert in acidic environments and can maintain its titer for weeks at pH 6 and below. It is, however, reasonably reactive at physiological pH conditions and can be oxidized to dimethylurea and sulfate by mild oxidants such as aqueous iodine.

  我们合成了一种具有生物活性的硫代甲酰胺二甲基硫脲（DMTU）的新代谢物，并对其进行了表征。预计 DMTU 在生理环境中的代谢活化主要是 S-氧合作用，在形成硫酸盐和二甲基脲之前，会先后产生亚硫酸、亚硫酸和磺酸。只有亚硫酸和磺酸足够稳定，可以分离出来。本手稿首次报道了磺酸：二甲基氨基亚氨基甲磺酸（DMAIMSOA）的合成、分离和表征。它在正交 Pbca 空间群中结晶，在固态晶体中以齐聚物形式存在。负电荷分散在磺酸氧原子上，正电荷则集中在平面 N-C-N 框架上，而不是严格地集中在 sp2 杂化的阳离子碳中心上。与它的亚硫酸类似物不同，DMAIMSOA 在酸性环境中具有极强的惰性，在 pH 值为 6 或更低的条件下，它的滴度可以保持数周之久。不过，它在生理 pH 值条件下具有一定的反应活性，可被温和的氧化剂（如碘水溶液）氧化成二甲基脲和硫酸盐。
• Bistability in the oxidation of arsenite by iodate in a stirred flow reactor
  作者：Patrick De Kepper、Irving R. Epstein、Kenneth Kustin

  DOI：10.1021/ja00410a023

  日期：1981.10

  simple model consisting of three overall reaction steps yield results in excellent agreement with our experiments. In further papers we shall present studies of other bistable systems as well as of the detailed coupling of the arsenite-iodate reaction with the chlorite-iodide system to generate oscillation. Experimental Section The apparatus consists of a thermally regulated stirred tank glass (Pyrex)

  振荡化学反应和相关现象的研究具有基础性和快速增长的兴趣，因为它们揭示了远离平衡的系统可能的动态行为的复杂性，并且因为它们可以为在实验中观察到的一些内生节律提供实验上易于处理的模型。生命系统。化学家开发和测试化学振荡的一般理论的能力由于实例的缺乏而受到了一定程度的阻碍。尽管在过去十年中为设计新振荡器进行了大量努力，但只有两种根本不同的非生物均匀振荡反应，即 Bray-Liebhafsky3 (BL) 和 Belousov-Zhabotinsky4 (BZ) 系统，已被表征。已知振荡器的阵列已通过上述两种反应的变化和混合得到增强，以及生物起源系统。由于 BL 和 BZ 系统中的振荡是偶然发现的，因此将发现化学振荡器的技术总结为 (a) 事故（BL 和 BZ 反应），（b）主题的变化（未催化的 BZ反应 ~ n ， ~ Briggs-Rauscher 反应 6)，以及 (c) 生物系统研究（糖酵