酰亚胺基二磷酸 | 27590-04-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 酰亚胺基二磷酸
• 英文名称: imidodiphosphate
• 英文别名: P2NO6H5；aminodiphosphonic acid；Imidodiphosphoric acid；(phosphonoamino)phosphonic acid
• CAS: 27590-04-1
• 化学式: H₅NO₆P₂
• 分子量: 176.99
• InChiKey: GNGSOPFGGKKDQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酰亚胺基二磷酸 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 焦磷酸
  参考文献：
  名称：

  Quimby, D. T.; Narath, A.; Lohmann, F. H., Journal of the American Chemical Society, 1960, vol. 82, p. 1099 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Na4P2NO6H 在 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 酰亚胺基二磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 146, page 336 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 在 酰亚胺基二磷酸 、 三乙胺 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 3'-azido-3'-deoxythymidine β,γ-imido cyclotriphosphate
  参考文献：
  名称：

  简化修饰核苷寡磷酸的合成：快速、纯净且无保护基团

  摘要：

  修饰的环三磷酸酯的亚磷酰胺类似物提供了核苷三磷酸酯和类似物的大规模合成且步骤经济的合成，无需保护基团。这些试剂可以快速获得纯核苷低聚磷酸盐和一系列以前难以获得的其他类似物（例如 NH、CH2、CCl2 和 CF2 替代 O、膦酰基-和磷酸-咪唑、-吗啉代、-叠氮代、-氟代） . DFT 计算表明，环三磷酸酯开环反应的选择性通过取代带电最少的离去基团的在线取代机制进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08273

文献信息

• Nucleotide mimics and their prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040059104A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to nucleoside diphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain diphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。
• Klement, R.; Biberacher, G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1956, vol. 283, p. 246 - 256
  作者：Klement, R.、Biberacher, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ba: SVol., 163, page 495 - 496
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 147, page 338 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stokes, H. N., American Chemical Journal, 1896, vol. 18, p. 629 - 663
  作者：Stokes, H. N.

  DOI：——

  日期：——