硫酸肼 | 10034-93-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 肼和胲及其无机盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硫酸肼
• 中文别名: 硫酸联胺；硫酸联氨；肼,硫酸盐
• 英文名称: hydrazinium sulfate
• 英文别名: hydrazine sulfate；hydrazine sulphate；hydrazine hemisulfate；hydrazinium sulphate；monohydrazine sulfate；Aminoazanium;hydron;sulfate
• CAS: 10034-93-2
• 化学式: HO₄S*H₅N₂
• 分子量: 130.125
• InChiKey: ZGCHATBSUIJLRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C(lit.)
• 密度：
  1,37 g/cm3
• 溶解度：
  30g/l
• 物理描述：
  Hydrazine sulfate appears as a white crystalline solid. Obtained by neutralizing the base hydrazine with sulfuric acid.
• 颜色/状态：
  Orthorhombic crystals; glass like plates or prisms
• 沸点：
  DECOMPOSES (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  空气中稳定，吸湿性较弱。具有较强的还原性，应避免与碱类和氧化剂接触。在冷水中溶解度不大，易溶于热水，不溶于乙醇。是一种强还原剂，有毒。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /sulfur oxides and nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  Exists as zwitterion, macroscopic pKa = 6.7 /Estimated/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

当向大鼠腹腔注射硫酸肼（1毫摩尔/千克）时，大约15%在最初的30分钟内转化为氮气，随后在24小时内以更慢的速度转化。静脉注射剂量的转化率最高，而皮下注射剂量的转化率最低。

When hydrazine sulfate (1 mmole/kg) was injected ip in the rat, approx 15% was converted to nitrogen within the first 30 min, followed by a much slower conversion during 24 hr. The highest conversion was observed with iv doses, and lowest with sc doses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大鼠肝脏和肺部的酶系统负责氧化代谢肼衍生物，本研究旨在确定这些酶，细胞色素P450和单胺氧化酶，是否负责代谢激活肼成为致癌/有毒代谢物。细胞色素P450优先氧化1,2-二取代肼和肼酯中的氮-氮键，而单胺氧化酶氧化所有测试的肼衍生物类别中的氮-氮键。氮-氮键的氧化导致1,2-二取代肼形成稳定的偶氮中间体，而在单取代肼和肼酯的情况下则形成不稳定的单偶氮（重氮烯）代谢物。/取代肼/

The enzyme systems in rat liver and lung responsible for the oxidative metabolism of hydrazine derivatives were studied to determine whether these enzymes, cytochrome p450 and monoamine oxidase, were responsible for metabolically activating hydrazines to carcinogenic/toxic metabolites. Cytochrome p450 preferentially oxidized the nitrogen to nitrogen bond of 1,2-disubstituted hydrazines and hydrazides, while monoamine oxidase oxidized the nitrogen to nitrogen bond of all the classes of hydrazine derivatives that were tested. Oxidation of the nitrogen to nitrogen bond led to the formation of stable azo intermediates in the case of 1,2-disubstituted hydrazines and to unstable monoazo (diazene) metabolites in the case of monosubstituted hydrazines and hydrazides. /Substituted hydrazines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

国际癌症研究机构（IARC）工作组得出结论，联胺（2B组）可能对人类具有致癌性。/IARC工作组审查了硫酸联胺。关于它的数据发表在IARC专题论文V4（1974年）中。没有给出硫酸联胺致癌性的评估。/

The IARC Working Group concluded that hydrazine (Group 2B) is possibly carcinogenic to humans. /Hydrazine sulfate was reviewed by the IARC Working Group. Data for it are published in the IARC Monograph V4 (1974). No evaluation of the carcinogenicity for hydrazine sulfate is given./

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

硫酸联胺：合理预期为人类致癌物。

Hydrazine Sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中潜在的有毒效应基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发毒性效应 皮肤致敏剂 - 能诱导皮肤过敏反应的制剂。 NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. NTP Carcinogen - Reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

硫酸肼增强了环磷酰胺、丝裂霉素C、甲氨蝶呤和博来霉素对大鼠沃克256肌内肉瘤的抗肿瘤作用。

Hydrazine sulfate potentiated the antitumor action of cyclophosphamide, mitomycin c, methotrexate, and bleomycin against Walker 256 intramuscular carcinosarcoma in rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

暴露的特定处理方法包括用肥皂和水彻底清洗所有暴露的皮肤区域，大量冲洗眼睛，并及时将患者从暴露源移开。/联胺/

Specific treatment for exposure consists of thorough washing of all exposed skin areas with soap and water, copious irrigation of the eyes, and prompt removal of the patient from the source of exposure. /Hydrazines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给小鼠单次注射IP（腹腔注射）后，1 mmol/kg的硫酸肼迅速分布到大多数组织中，肾脏中含量最高。24小时内，所有组织中的损失都非常大。在注射(15)N-硫酸肼后的头1到2小时内，大约20%的剂量以(15)N的形式被呼出，到48小时时，又有10-15%被排出。

/Following/ a single ip administration to mice, 1 mmol/kg hydrazine sulfate was distributed rapidly to most tissues with highest levels appearing in kidney. Loss from all tissues was extensive by 24 hr. Within 1st 1 to 2 hr after administration of (15)N-hydrazine sulfate, approx 20% of dose was expired as (15)N and by 48 hr another 10-15% was eliminated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R45,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2825109000
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  MV9625000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314,H317,H350,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应贮存在通风、干燥的库房中，并远离热源和火种。容器需密封。切勿与碱类或氧化剂共同存放或运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫酸肼；硫酸联氨
化学品英文名称：	Hydrazine sulfate；Diamine sulfate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10034-93-2
分子式：	H 4 N 2 ·H 2 SO 4
分子量：	130.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硫酸肼；硫酸联氨

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后，对肝、肾和肺有损害作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。具有强还原性。受热分解放出易燃气体能与空气形成爆炸性混合物。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防尘口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色鳞状结晶或斜方晶体。
pH：
熔点(℃)：	254
沸点(℃)：	(分解)
相对密度(水=1)：	1．378
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	H 4 N 2 ·H 2 SO 4
分子量：	130.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，不溶于乙醇、乙醚，易溶于热水。
主要用途：	用于制异烟肼、呋喃西林、百生肼、无水肼、杀虫剂、灭菌剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：601mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。分装和搬运作业
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

硫酸肼，又名硫酸联氨，是联氨与硫酸生成的盐类。纯品为无色鳞状晶体或斜方晶系结晶。分子量130.12，分子式N₂H₄·H₂SO₄。熔点254℃，继续加热则分解。相对密度1.37。微溶于冷水，易溶于热水（20℃时溶解度为2.87、25℃时 3.41、30℃时 3.89、40℃时 4.16、50℃时 7.0、60℃ 时 9.07、80℃时 14.4），水溶液呈酸性，不溶于乙醇和乙醚。在空气中很稳定，但易受碱和氧化剂的作用，不可与碱类、氧化剂共存。有强烈的还原作用。大鼠经口LD₅₀为601 mg/kg，有毒，并具有致癌性。

制备方法

硫酸肼的主要用途包括用于重量法测定镍、钴、镉，稀有金属的提纯和钋与碲的分离，以及氯酸盐、次氯酸盐和羧基化合物的沉淀。同时，它也用于制备异烟肼、呋喃西林、百生肼、无水肼等，并作为还原剂、杀虫剂和灭菌剂。

实验室制备方法

1. 用氯气与氢氧化钠作用，制得次氯酸钠，然后与氨反应，制得水合肼，再脱水得到肼，最后与硫酸反应生成硫酸肼。

   • 化学方程式：[2NH_3 + NaClO \rightarrow NH_2Cl + NaOH]
   • [NH_2Cl + NaOH + NH_3 \rightarrow N_2H_4 + NaCl + H_2O]
   • [N_2H_4 + H_2SO_4 \rightarrow N_2H_4·H_2SO_4]

2. 氨气与水反应生成氨水，再合成肼溶液，蒸发、浓缩后结晶，最后与硫酸反应制得硫酸肼成品。

化学性质

无色鳞状结晶或斜方晶系结晶。无味。微溶于冷水，易溶于热水（20℃时溶解度为2.87、25℃时 3.41、30℃时 3.89、40℃时 4.16、50℃时 7.0、60℃ 时 9.07、80℃时 14.4），水溶液呈酸性。不溶于醇。

用途

• 分析试剂及还原剂：用于稀有金属的提纯。
• 制造药品原料：用于制备多种药物，如异烟肼等。
• 有机工业：作为偶氮二异丁腈等产品的原料。
• 电镀行业：用作还原剂。
• 农业领域：用作杀虫剂、灭菌剂。
• 塑料和橡胶工业：用作发泡剂。
• 医疗用途：用于重量测定镍、钴和镉，提纯稀有金属，制备麝香草酚浊度液，以及肝功能试验中。
• 其他应用：广泛应用于医药、有机合成、农药、塑料、橡胶等领域。在工业上还用于制造ADC发泡剂，处理火箭燃料及防锈产品等。

生产方法

采用尿素法生产硫酸肼：

1. 尿素与次氯酸钠、液碱在高锰酸钾存在下进行反应。
2. 反应产物经蒸馏后，再与硫酸中和反应生成物，经过冷却结晶、过滤、干燥制得成品。

相关化学方程式如下：

• [NaOCI + NH_2CONH_2 + 2NaOH [KMnO_4] \rightarrow N_2H_4·H_2O + NaCl + Na_2CO_3]
• [N_2H_4·H_2O + H_2SO_4 \rightarrow N_2H_4·H_2SO_4 + H_2O]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸肼 在 四氧化锇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氮气
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, K. A., Chemische Berichte, 1913, vol. 45, p. 3329 - 3329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 在 OC(NH)2(NH)2CO 作用下， 生成 硫酸肼
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, F. D., Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  S)-4-(3-氯-4-甲氧基苯氨基)-5-羧基-2-(2-羟甲基-1-吡咯基)嘧啶 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非潜在基因毒性杂质的合成和致突变风险

  摘要：

  在阿伐那非的合成技术路线中，采用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)氨甲酰二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBT)作为反应性酸胺结合剂。 HOBT含有微量的肼残留物，并且存在引入具有含酰肼结构的潜在致突变杂质的风险。采用化学方法合成了改变酰肼结构的阿伐那非潜在遗传毒性杂质E（ Imp-E ）和F（ Imp-F ）；随后，根据 ICH M7 指南对杂质进行评估和分类。采用两个基于专家规则和统计的互补定量构效关系（QSAR）评价系统（Derek和Sarah）初步预测Imp-E和Imp-F的遗传毒性，E的预测结果疑似阳性。 Imp-E和Imp-F的Ames试验中，在每板62.5~1000μg的剂量范围内，有或没有代谢活化系统S9存在时，回复菌落数不超过菌落数的2倍溶剂对照组未表现出剂量反应关系，试验结果呈阴性。 Imp-E和Imp-F经测定遗传毒性呈阴性，可控制为ICH M7中的5类，即非致突变杂质。

  DOI：

  10.1039/d4ra02345e

文献信息

• Light-driven carbon dioxide reduction coupled with conversion of acetylenic group to ketone by a functional Janus catalyst based on keplerate {Mo₁₃₂}
  作者：Joyeeta Lodh、Apabrita Mallick、Soumyajit Roy

  DOI：10.1039/c8ta06243a

  日期：——

  Catalysts enabling CO2 reduction coupled with another organic reaction are rare. In this study, we report such a catalyst keplerate Mo132}, which catalyses photochemical carbon dioxide reduction to formic acid coupled with organic transformation, i.e., hydration of phenylacetylene to acetophenone in visible light. It initially oxidizes water and injects the reducing equivalents for reduction of carbon

  能够使CO 2还原并结合另一种有机反应的催化剂很少见。在这项研究中，我们报告了这样一种催化剂酮戊酸酯Mo 132 }，该催化剂催化光化学法将二氧化碳还原为甲酸，并进行有机转化，即在可见光下将苯乙炔水合为苯乙酮。它首先将水氧化，然后注入还原当量以同时还原二氧化碳，从而将炔基转化为酮。我们设计的氧化还原Janus催化剂提供了一种廉价的途径来实现二氧化碳减排以及将苯乙炔转化为苯乙酮，苯乙炔是工业上重要的前体。
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• Carbonate encapsulation from dissolved atmospheric CO₂ into a polyoxovanadate capsule
  作者：Sateesh Mulkapuri、Sathish Kumar Kurapati、Samar K. Das

  DOI：10.1039/c9dt01103j

  日期：——

  3N2H4·10H2O (1). This CO32− anion encapsulation, the source of which is absorbed aerial CO2 in the pertinent aqueous alkaline reaction mixture, occurs only in the presence of α-Bi2O3. Compound 1 crystals, upon exposure to HCl acid vapor, exclude CO2 gas that can react with the Grignard reagent (PhMgBr) to form triphenylcarbinol and benzoic acid; during this solid–vapor interface reaction, compound

  含水合成，涉及VO的还原3 -在存在弱碱性pH阴离子α-Bi系2 ö 3，导致完全还原polyoxovanadate（POV）胶囊的形成，与CO 3 2-的阴离子封装在其内腔中的化合物[Na 6（H 2 O）24 ] [H 8 V IV 15 O 36（CO 3）]·3N 2 H 4 ·10H 2 O（1）。这种CO 3 2-阴离子包封，其来源是吸收的空中CO2在相关含水碱性反应混合物中，只发生在α-Bi系的存在2 Ó 3。化合物1晶体在暴露于HCl酸蒸气中后，会排除可与格氏试剂（PhMgBr）反应形成三苯甲醇和苯甲酸的CO 2气体；这种固-气界面反应过程中，化合物1本身变换成包含氯的非晶材料-阴离子，但不能明确地表征。因此，我们已经合成了氯离子（CL - ）包封的化合物的[Na 10（H 2 O） 24 ] [H 3 V IV 15直接合成方案中的O 36（Cl）]·6H 2 O（2），
• Crystal structures of tetravalent uranium fluorides obtained in the presence of hydrazine from uranyl source
  作者：Jakub Olchowka、Christophe Volkringer、Natacha Henry、Thierry Loiseau

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.12.003

  日期：2014.3

  intercalated by ammonium and diprotonated hydrazinium cationic species. It is a new type of uranium arrangement for tetravalent uranium sulfates. The phases NaU2F9 (4) and NaU6F25 (5) appeared when sodium sulfate is added to the reaction medium. Crystal structure of 4 can be viewed from the connection of double uranium fluorides layers of nine-fold coordinated uranium (UF9) centers, similar to that observed

  四个新的四价铀的氟化物已经通过使用从六价铀前体的水热途径获得（UO 2（NO 3）2 ·6H 2 O或UO 2（SO 4）·4H 2 O）在肼和HF的在水的存在下。主相是氟化水合铀ù 3 ˚F 12（H 2 O）（1），并且在一些情况下，形成其它四个阶段混合物与后者。两种化合物2和3显示出层状结构与插肼阳离子。UF 5 ·H 3 N-NH2（2）由双氟化铀片与九倍协调铀（UF 9，三冠三角棱柱）。它与阴离子原型[UF 5 ] - ·X +或[U 2 ˚F 10 ] 2- ·Y 2 +（取决于电荷的抗衡阳离子的）先前在文献中报道。ü 3 ˚F 4（SO 4）6 ·2NH 4 ·H 3 N-NH 3（3）包含三核μ 3氟中心铀（UO6 ˚F 3，三冠连接到经由硫酸酯基团彼此以形成无限片三角棱柱）芯插由铵和双质子肼阳离子物种。这是四价铀硫酸盐的新型铀安排。相位NAU 2 ˚F 9（4）和NAU 6
• Formation of the radical cation N₂H₆˙⁺in irradiated hydrazinium sulphate (N₂H₆²⁺SO₄^2–): an electron spin resonance study
  作者：Nader Ganghi、Jane L. Wyatt、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/c39860001424

  日期：——

  Exposure of [N2H62+SO42–] at 77 K to 60Co γ-rays gave SO4˙– radicals and a novel species with two equivalent nitrogen nuclei and six equivalent protons, thought to be N2H6˙+ formed by electron capture; these species readily gave NH3˙+ radicals on annealing.

  曝光的[N 2 ħ 6 2+ SO 4 2- ]在77K至60钴γ射线，得到SO 4个˙ -基团，并与两个等价的氮核和六个当量质子一个新种，被认为是N 2 ħ 6 ˙ +通过电子捕获形成的; 这些物种容易给NH 3个˙ +基团上退火。

表征谱图