硫酸氢铵 | 10043-02-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硫酸氢铵
• 中文别名: 酸性硫酸铵；酸式硫酸铵；重硫酸铵
• 英文名称: ammonium bisulfate
• 英文别名: ammonium sulfate；Azanium;hydron;sulfate
• CAS: 10043-02-4；7803-63-6；7783-20-2
• 化学式: HO₄S*H₄N
• 分子量: 115.11
• InChiKey: BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.77 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  26 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.037λ: 280 nm Amax: ≤0.030
• LogP：
  -5.1 at 25℃
• 物理描述：
  Ammonium hydrogen sulfate is a colorless to white, powdered solid. It is toxic by ingestion. When heated to high temperatures, it may release toxic sulfur oxide and nitrogen oxide fumes. It is soluble in water. It is a chemical catalyst, used in hair preparations.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

氮肥：硫酸铵 硫酸铵概述

硫酸铵又称硫铵，是国内外最早生产和使用的一种氮肥。它适用于各种土壤和作物，并且在食品工业中作为加工助剂使用。

物理与化学性质

• 外观：纯品为无色斜方晶体；工业品呈白色或带微黄色的小晶粒。
• 溶解性：溶于水，不溶于乙醇。
• 气味：带有辛辣的咸味。

用途

1. 肥料：适用于各种土壤和作物。
2. 分析试剂：用于沉淀蛋白、生物制剂中的色谱分析以及尿液检查等。
3. 其他用途：
   • 焊药
   • 织物防火剂
   • 医药上的盐析剂及渗透压调节剂
   • 制造双氧水、铵明矾和氯化铵的原料

生产方法

• 中和法：氨与硫酸在100℃条件下进行中和反应，生成的硫酸铵晶浆液经离心分离、干燥制成成品。 [2NH_3 + H_2SO_4 \rightarrow (NH_4)_2SO_4]

• 回收法：通过炼焦炉气回收氨气后与硫酸进行中和反应获得。

安全性

• 毒性分级：中毒

• 急性毒性

  • 口服 - 大鼠 LD50: 3000 毫克/公斤;
  • 腹腔 - 小鼠 LD50: 610 毫克/公斤

• 爆炸物危险特性：与氯酸钾加热产生白光。

• 可燃性危险特性：受热会产生有毒氮氧化物、硫氧化物和氨烟雾。

使用注意事项

应储存在通风干燥的库房中，避免与硝酸钾、亚硝酸钾混放。灭火可用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

水解滴定法测定硫酸铵含量 实验步骤

1. 取一定量试样溶解于适量水中。
2. 用氢氧化钠溶液中和，再使用酚酞为指示剂进行滴定至终点，并维持5分钟。
3. 计算每毫升氢氧化钠相当于硫酸铵的毫克数。

公式

[ \text{每 mL} ~1,M~ \text{NaOH 相当于 (NH_4)_2SO_4: 66.06 mg}]

食品添加剂

• 最大允许使用量：焙烤制品 0.15%；明胶和布丁制品 0.1%
• 残留标准：一般应在制成最后成品之前去除，特殊情况除外。

其他用途

• 面团调节剂
• 酵母养料
• 鲜酵母生产中氮源

食品级硫酸铵

• 主要用作食品工业的加工助剂。
• 在生物制剂、色谱分析及医药领域也有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氢铵 在 K₂SO₄ 作用下， 生成 potassium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.3, 6.5.1, page 745 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 在 vanadia 氨 、 水 、 氧气 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 硫酸氢铵
  参考文献：
  名称：

  SIMULTANEOUS REMOVAL OF NO_xAND SO_xFROM FLUE GAS BY USE OF MOLTEN HYDROGENSULFATES AS REACTION MEDIA

  摘要：

  通过与烟气中的氨反应，在150至200°C的温度范围内，利用溶解了V2O5的硫氢酸盐熔盐，实现了对NOx和SOx的同时去除。添加过渡金属硫酸盐，如Ti(SO4)2、Zr(SO4)2或CuSO4，显著提高了SOx的去除效率。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.511
• 作为试剂：
  描述：

  在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同超分子组装体和凝集素可及性的 β-N-芳基两亲糖体的微波辅助合成

  摘要：

  由于糖两亲物的溶液和体态自组装能力，它们在广泛的应用领域中引起了相当大的兴趣。尽管它们很重要，但由亲水性碳水化合物与疏水性糖苷配基相连的两亲糖体的直接合成仍然是糖科学的主要挑战之一。本文报道了一种快速、简单、高效的合成生理 pH 值下化学稳定的两亲糖试剂，即 N-（β-d-糖基）-2-烷基苯甲酰胺。它利用未受保护的碳水化合物与邻位取代的苯胺衍生物的非还原胺化反应，该衍生物可以通过市售的伯烷基胺与异酐反应而轻松获得。这种策略避免了糖羟基的保护和脱保护以及还原剂的使用，这使得它在原子和步骤经济性方面具有优势。此外，为了规避经典 N-芳基糖基化的缺点，我们研究了使用微波作为热源，为未受保护的碳水化合物提供快速、清洁和高产率的 β-N-芳基化。它们自我组装到水中导致动态超分子糖两亲物的多种形态，这些形态被表征为评估它们与病原菌的凝集素结合的能力。通过等温滴定微量热法探测的生物物理相互作用揭示了大多数合成的两亲糖体的微摩尔亲和力。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.4c00224

文献信息

• Catalyst for glycerin dehydration, preparation method thereof, and preparation method of acrolein
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US09327276B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to a catalyst for glycerin dehydration, a preparation method thereof, and a preparation method of acrolein, and more particularly, to a catalyst for glycerin dehydration which minimizes by-product formation during glycerin dehydration to improve acrolein selectivity and maintains high catalytic activity during reaction.

  本发明涉及一种甘油脱水催化剂，其制备方法，丙烯醛的制备方法，更特别地，涉及一种甘油脱水催化剂，该催化剂在甘油脱水过程中最小化副产物的形成，以提高丙烯醛的选择性，并在反应过程中保持高催化活性。
• Open-Flask Synthesis of Amine–Boranes via Tandem Amine–Ammonium Salt Equilibration–Metathesis
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Ameya S. Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00572

  日期：2015.6.15

  An amine–ammonium salt equilibration–metathesis sequence provides high-purity amine–boranes in excellent yields from sodium borohydride in refluxing reagent-grade tetrahydrofuran in an open flask.

  胺-铵盐平衡-复分解序列可在开放的烧瓶中，以回流的试剂级四氢呋喃中的硼氢化钠提供高收率的高纯度胺-硼烷。
• One-Pot Synthesis of Ammonia–Borane and Trialkylamine–Boranes from Trimethyl Borate
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Bhimapaka C. Raju、Pravin D. Gagare

  DOI：10.1021/ol302421t

  日期：2012.12.21

  A one-pot procedure for the preparation of ammonia borane from trimethyl borate in 90% yield and >99% purity has been reported. This methodology has been modified to prepare a series of trialkylamine–boranes in 70–82% yields from trimethyl borate and lithium hydride/aluminum chloride in the presence of the corresponding trialkylamine.

  已经报道了一锅法从硼酸三甲酯制备甲硼烷的方法，产率为90％，纯度> 99％。对该方法进行了修改，以在相应的三烷基胺存在下，由硼酸三甲酯和氢化锂/氯化铝制备70-82％收率的三烷基胺-硼烷系列。
• Dual copper- and photoredox-catalysed C(sp²)–C(sp³) coupling
  作者：Euan B. McLean、Vincent Gauchot、Sebastian Brunen、David J. Burns、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c9cc01718f

  日期：——

  The use of copper catalysis with visible light photoredox catalysis in a cooperative fashion has recently emerged as a versatile means of developing new C–C bond forming reactions. In this work, dual copper and photoredox catalysis is exploited to effect C(sp2)–C(sp3) cross-couplings between aryl boronic acids and benzyl bromides.

  铜催化与可见光光氧化还原催化以合作方式的结合最近已成为开发新型C–C键形成反应的通用手段。在这项工作中，利用铜和光氧化还原双重催化作用来实现芳基硼酸和苄基溴之间的C（sp 2）–C（sp 3）交叉偶联。
• Amine-boranes as Dual-Purpose Reagents for Direct Amidation of Carboxylic Acids
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Henry J. Hamann、Shivani Choudhary

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03184

  日期：2020.11.6

  Amine-boranes serve as dual-purpose reagents for direct amidation, activating aliphatic and aromatic carboxylic acids and, subsequently, delivering amines to provide the corresponding amides in up to 99% yields. Delivery of gaseous or low-boiling amines as their borane complexes provides a major advantage over existing methodologies. Utilizing amine-boranes containing borane incompatible functionalities

  胺-硼烷用作直接酰胺化的两用试剂，可活化脂肪族和芳香族羧酸，随后以高达99％的收率递送胺以提供相应的酰胺。气态或低沸点胺作为硼烷络合物的输送提供了优于现有方法的主要优势。利用含有硼烷不相容官能团的胺-硼烷可以制备官能化的酰胺。提出了通过三酰氧基硼烷-胺络合物的分子间机制。