L-缬氨酸乙酯盐酸盐 | 17609-47-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-缬氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: L-缬氨酸乙基甲酯盐酸盐；H-Val-OEt.HCl
• 英文名称: L-Valine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl L-valinate hydrochloride；valine ethyl ester hydrochloride；(S)-valine ethyl ester hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydron;chloride
• CAS: 17609-47-1
• 化学式: C₇H₁₆NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012511
• 分子量: 181.663
• InChiKey: PQGVTLQEKCJXKF-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C(lit.)
• 比旋光度：
  7 º (c=2, H2O)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  OTH
• 危险类别码：
  R24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: L-Valine ethyl ester hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H15NO2 · HCl
分子式
: 181.66 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl L-valinate hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 17609-47-1
EC-编号 241-580-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 102 - 105 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-缬氨酸乙酯盐酸盐是一种氨基酸衍生物，主要用作生化试剂和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  轻松获取 Evans 的恶唑烷酮。一种新型2-恶唑烷酮衍生物的立体选择性合成及抗菌活性

  摘要：

  开发了一种有趣的新方法来合成埃文斯的手性助剂，收率很高。反过来，另一种新的立体选择性和有效策略也允许从 Morita-Baylis-Hillman 加合物以 34% 的总产率制备 2-恶唑烷酮衍生物。这种恶唑烷酮对从患有乳腺炎感染的动物身上分离的金黄色葡萄球菌菌株进行了测试。

  DOI：

  10.3390/molecules19067429
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(-L-Val-L-Ala-) 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 L-缬氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Weihrauch, Thomas; Leibfritz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1917 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 水 、 L-缬氨酸乙酯盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以73.7%的产率得到β-hydroxybutyryl-alanyl-isoleucyl-phenylalanyl-glutamyl-serine
  参考文献：
  名称：

  一种β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及化合物技术领域，具体涉及一种β‑羟基丁酰‑氨基酸化合物及制备方法和应用，包括结构通式如I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ所示的化合物以及该些化合物在药学上可接受的盐或其溶剂合物和药学上可接受的酯化产物，通过小鼠实验、细胞实验和安全性评价，证实本发明的化合物在人体内可以代谢为BHB、氨基酸和伪肽代谢物，在人体内代谢时间半衰期为4‑6个小时，安全无毒无副作用，具有较好的稳定性和一定的抑癌活性(对食道癌细胞系IC50普遍为30‑80)，并对减肥、抗衰老、治疗阿尔海默症和癫痫、降血脂降血压均有较好的功能，有望作为新型食品原料作为补充能量、开发成不同的保健食品或者药学上可接受OTC药物。

  公开号：

  CN108017555B

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Synthesis, Stability and In Vitro Dermal Evaluation of Aminocarbonyloxymethyl Esters as Prodrugs of Carboxylic Acid Agents
  作者：Eduarda Mendes、Tânia Furtado、João Neres、Jim Iley、Tomi Jarvinen、Jarkko Rautio、Rui Moreira

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00336-4

  日期：2002.3

  Aminocarbonyloxymethyl esters based on (S)-amino acid carriers were synthesised and evaluated as potential prodrugs of carboxylic acid agents. In addition, the compounds were evaluated as topical prodrugs with the aim of improving the dermal delivery of two non-steroidal anti-inflammatory agents: naproxen and flufenamic acid. The lipophilicities of these compounds were determined and their hydrolyses

  合成了基于（S）-氨基酸载体的氨基羰基氧基甲基酯，并将其评估为潜在的羧酸试剂。此外，该化合物被评估为局部用药，目的是改善两种非甾体类抗炎药：萘普生和氟苯那酸的透皮给药。测定这些化合物的亲脂性，并检查它们在水溶液和人血浆中的水解。含有仲氨基甲酸酯基团的化合物通过两种不同的途径在pH 7.4下水解：（i）对酯羰基碳的直接亲核攻击导致母体羧酸的释放和（ii）涉及O-> N酰基的分子内重排迁移，导致形成相应的酰胺。重排途径高度依赖于羧酸和氨基酸取代基的大小，当氨基酸为缬氨酸或亮氨酸时被消除。相反，化合物仅在血浆中通过酯水解分解，大多数化合物定量释放母体羧酸，半衰期少​​于5分钟。在体外研究了选定的前药在切除后的人体皮肤中的渗透性。评估的所有前药均显示出比相应的母体羧酸更低的通量。对于化合物观察到的较差的皮肤渗透性最可能是由于其低的水溶性和高的分配系数。最多可定量释放母体羧酸，半衰期少​​于5分钟。
• A [3+3] cyclization strategy for asymmetric synthesis of alkyl substituted piperidine-2-ones using 1,2-cyclic sulfamidates: a formal synthesis of (S)-coniine from l-norvaline
  作者：Abdullah Karanfil、Berrin Balta、Mustafa Eskici

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.081

  日期：2012.12

  β-unsaturated esters after acidic hydrolysis. Hydrogenation of the unsaturated esters and subsequent thermal cyclization afforded the related alkyl substituted piperidine-2-ones. This approach represents a novel [3+3] cyclization strategy for the asymmetric synthesis of alkyl substituted piperidin-2-ones. Efficiency of the cyclization process is illustrated by a formal asymmetric synthesis of (S)-coniine from l-norvaline

  一组代表性的1,2-环氨基磺酸盐与原丙酸三乙酯的区域选择性开环反应在酸性水解后有效地进行，以递送相应的δ-氨基-α，β-不饱和酯。不饱和酯的氢化和随后的热环化提供了相关的烷基取代的哌啶-2-酮。这种方法代表了一种新的[3 + 3]环化策略，用于烷基取代的哌啶-2-酮的不对称合成。由1-正缬氨酸的形式不对称合成（S）-丝氨酸说明了环化过程的效率。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。