乙胺眠酮 | 7432-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 乙胺眠酮
• 中文别名: 乙喹酮；依他喹酮；2-甲基-3-(邻乙基苯基)-4-喹唑酮；乙苯甲喹唑啉酮
• 英文名称: etaqualone
• 英文别名: 3-(2-ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one；3-(2-ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 7432-25-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: UVTJKLLUVOTSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(2-ethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one	16899-53-9	C16H14N2O	250.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺眠酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(P)-3-(2-ethylphenyl)-2-methylquinazoline-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  用Lawesson试剂对光学纯NC轴向手性喹唑啉4-1衍生物的电离

  摘要：

  各种光学纯的N–C轴向手性喹唑啉-4-酮衍生物与Lawesson试剂的反应未进行光学纯度的明显降低，但得到了具有高旋转势垒的光学活性喹唑啉-4-硫酮衍生物（93–99％ee）丰产。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02319
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-aminophenyl)methyl]-2-ethylaniline 在 哌啶 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 乙胺眠酮
  参考文献：
  名称：

  3的合成H-喹唑啉-4-酮和4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮通过苄型氧化和氧化脱氢使用钾碘化物叔丁基过氧化氢

  摘要：

  用碘化钾/叔丁基过氧化氢催化体系证明了一种简单而优雅的苄基活化方法。该方法被进一步扩展为合成重要的杂环化合物，即3 H-喹唑啉-4-酮和4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮，包括甲氯喹酮和依他马酮，这是用于治疗的基于喹唑啉酮的重要药物失眠的好收成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000580

文献信息

• Determination of the chiral status of different novel psychoactive substance classes by capillary electrophoresis and β‐cyclodextrin derivatives
  作者：Johannes S. Hägele、Eva‐Maria Hubner、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23268

  日期：2020.9

  aforementioned compound classes. Enantioresolution was achieved by simply adding native β‐cyclodextrin, acetyl‐β‐cyclodextrin, 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin, or carboxymethyl‐β‐cyclodextrin as chiral selector additives to the background electrolyte. Fifty‐one chiral NPS served as analytes mainly purchased from online vendors via the Internet. Using 10 mM of the aforementioned β‐cyclodextrins in a 10 mM

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A CD19 INHIBITOR AND A BTK INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION THÉRAPEUTIQUE D'UN INHIBITEUR DU CD19 ET D'UN INHIBITEUR DE LA BTK
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2017046747A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Therapeutic combinations of a CD 19 inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of a CD 19 inhibitor and a BTK inhibitor and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer, such as a hematological malignancy. A combination of a BTK inhibitor and a CD 19 inhibitor, such as a CD19-targeted antibody or a CD19-targeted chimeric antigen receptor expressing T cell or NK cell, and compositions and uses thereof are disclosed. Combinations of a BTK inhibitor and a CD 19 inhibitor with a programmed death- 1 (PD-1) or PD-1 ligand (PD-L1) inhibitor and compositions and uses thereof are also disclosed.

  描述了CD 19抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，该发明提供了包含CD 19抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗疾病，特别是癌症，如血液恶性肿瘤的方法。公开了BTK抑制剂和CD 19抑制剂的组合，例如CD19靶向抗体或CD19靶向嵌合抗原受体表达的T细胞或NK细胞，以及其组合物和用途。还公开了BTK抑制剂和CD 19抑制剂与程序化死亡-1（PD-1）或PD-1配体（PD-L1）抑制剂的组合，以及其组合物和用途。
• Metal-free C–H methylation and acetylation of heteroarenes with PEG-400
  作者：Vishal Suresh Kudale、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d0gc01183e

  日期：——

  efficient route for methylation and acetylation of aza-heteroarenes using PEG-400 under O2 and TsOH·H2O for the first time by tuning the reaction conditions using a different set of starting materials. The key features of the current protocol are oxidative C–O and C–C bond scission under metal-free conditions with good functional group tolerance, and a broad substrate scope. The potential applicability

  从可再生和廉价来源产生甲基碳来源具有挑战性。在本文中，我们通过使用不同的起始原料调整反应条件，首次描述了在O 2和TsOH·H 2 O下使用PEG-400进行氮杂杂芳烃甲基化和乙酰化的新颖而有效的途径。当前协议的关键特征是在无金属条件下具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围的氧化性C–O和C–C键断裂。通过一锅法证明了所设计方法的潜在适用性，可用于合成中枢神经系统（CNS）抑制剂和抗惊厥药物分子。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-METHYL-3-SUBSTITUTED-4(3<i>H</i>)-QUINAZOLINONES USING<i>BIS</i>(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE AS CONDENSING AGENT
  作者：W. K. Su、D. Z. Wu、Y. Y. Xie、J. J. Li

  DOI：10.1080/00304940609355984

  日期：2006.2

  4(3H)-Quinazolinones are well known as antihypertensive, antidiabetic, antiinflammatory, anticonvulsant, and antibacterial agents.' Some of the compounds are natural products? Thus, many synthetic methods have been reported. The simplest and most straightforward procedure was developed by Niementowski in 1899 and improved by Grimmel et al. in 1 9464 who reported that 4(3H)-quinazolinones could be synthesized

  4(3H)-喹唑啉酮是众所周知的抗高血压、抗糖尿病、抗炎、抗惊厥和抗菌剂。有些化合物是天然产物？因此，已经报道了许多合成方法。最简单和最直接的程序是 Niementowski 于 1899 年开发的，并由 Grimmel 等人改进。在 1 9464 中谁报道了 4(3H)-喹唑啉酮可以由 N-乙酰邻氨基苯甲酸和苯胺在甲苯或二甲苯中使用三氯化磷或三氯氧化磷作为缩合剂合成。然而，所使用的冷凝剂有毒且难以处理。其他方法，例如 N-芳基腈盐与异氰酸酯的反应、2-硝基苄基氯与芳胺 6 的反应以及 2-氨基苯甲腈与尿素-过氧化氢的反应也已有报道。再次，这些程序中的大多数都具有产量低和处理困难等缺点。在过去的几十年里，有机合成中的双（三氯甲基）碳酸酯 (BTC) 作为一种多功能合成助剂受到了极大的关注，因为它具有较低的蒸气压、较高的稳定性和更安全的操作。 8 继续我们对 BTC 研究的兴趣? 我们现在报告了