3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine | 1031767-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine
• 英文别名: 3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methylpropan-1-amine；(S)-3-chloro-N-((3,4-dimethoxybicyclo[4.2,0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)methyl)-N-methylpropan-1-amine；3-(chloro-propyl)-(3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ylmethyl)-methyl-amine；(S)-3-Chloro-N-((3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)-N-methylpropan-1-amine；3-chloro-N-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 1031767-71-1
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 283.798
• InChiKey: IPKJVEJVDGVCGY-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 盐酸伊伐布雷定
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的化学方程式(I)及其与药用可接受酸的加盐。

  公开号：

  US20120172589A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4,5-二甲氧基-1-[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的过程如下：以化学式(I)表示，并与药用可接受酸形成其盐。

  公开号：

  US20130261298A1

文献信息

• Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20110201805A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成ivabradine的公式(I)的过程：以及与药用可接受酸形成的加合盐。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 7,8-DIMETHOXY-1,3-DIHYDRO-2H-3-BENZAZEPIN-2-ONE COMPOUNDS, AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF IVABRADINE
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20140296512A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Process for the synthesis of the compound of formula (I): wherein R represents a para-methoxybenzyl (PMB) group or the following group: Application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成化合物的步骤如下（I）式：其中R代表对甲氧苯甲基（PMB）基团或以下基团：应用于伊维布地定的合成及其与药用可接受酸形成的盐。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2011138625A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).

  合成Ivabradine盐（化学式为（I））的过程，其化学名称为：3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐（HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、（COOH）2），以及其新的中间体。Ivabradine（I）与硝酸（I，HQ= ）、盐酸（I，HQ=HCl）、溴酸（I，HQ=HBr）、碘酸（I，HQ=HI）、草酸（I，HQ=（COOH）2）和高氯酸（I，HQ=HClO4）的酸加合物的某些晶体形式。
• [EN] NEW SALT OF IVABRADINE AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU SEL D'IVABRADINE ET UTILISATIONS DE CE DERNIER
  申请人：BIOGENA A P I LTD

  公开号：WO2018115181A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to novel salts and physical forms of ivabradine, methods for their formation, and uses thereof, such as in the treatment of myocardial ischemia and the like.

  本发明涉及伊维布地嗪的新型盐和物理形式，其形成方法以及用途，例如用于治疗心肌缺血等。
• 一种伊伐布雷定杂质的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108727266A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供了一种伊伐布雷定杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了伊伐布雷定杂质(S)‑3‑(3‑(((4,5‑二甲氧基苯并环丁烷‑1‑基)甲基)(甲基)氨基)丙基)‑5‑羟基‑7,8‑二甲氧基‑4,5‑二氢‑1H‑苯并[d]氮杂卓‑2(3H)‑酮的制备方法。