1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: NVZYYBQRNHBORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 氰化钾 在 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Heteroarenecarbonitriles by Reaction of Haloheteroarenes with Potassium Cyanide Catalyzed by Sodium p-Toluenesulfinate

  摘要：

  Several heteroarenecarbonitriles were prepared by reaction of haloheteroarenes with potassium cyanide catalyzed by sodium p-toluenesulfinate (1) or sodium methanesulfinate (2). In the reaction pathway, the cyanation proceeds through the formation of the sulfonylheteroarenes.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)38

文献信息

• Preparation of Heteroarenecarbonitriles by Reaction of Haloheteroarenes with Potassium Cyanide Catalyzed by Sodium p-Toluenesulfinate
  作者：Akira Miyashita、Yumiko Suzuki、Kiyono Ohta、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-94-s(b)38

  日期：——

  Several heteroarenecarbonitriles were prepared by reaction of haloheteroarenes with potassium cyanide catalyzed by sodium p-toluenesulfinate (1) or sodium methanesulfinate (2). In the reaction pathway, the cyanation proceeds through the formation of the sulfonylheteroarenes.