1-甲基-4-氯哌啶 | 5570-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-氯哌啶
• 中文别名: N-甲基-4-氯哌啶；4-氯-1-甲基哌啶；-氯-1-甲基哌啶；4-氯-N-甲基哌啶；正甲基-4-氯哌啶
• 英文名称: 4-chloro-1-methylpiperidine
• 英文别名: 4-chloro-N-methylpiperidine；N-methyl-4-chloropiperidine
• CAS: 5570-77-4
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: MYGXGCCFTPKWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-165°C
• 沸点：
  162°C(lit.)
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  48 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙醇（轻微）、甲醇（轻微）
• LogP：
  1.318 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，水合物为白色鳞片状或结晶粉末。其熔点在340-350°C之间，可溶于沸水，略溶于冷水，几乎不溶于乙醇、苯和氯仿。无特殊气味，味道微苦。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应避光、密闭存放于30℃以下的通风库房中，储存期限通常不应超过三个月。

SDS

4-氯-1-甲基哌啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-1-methylpiperidine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氯-1-甲基哌啶 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-1-甲基哌啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5570-77-4
分子式： C6H12ClN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
4-氯-1-甲基哌啶 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明-微浊
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 162 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4-氯-1-甲基哌啶 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 沸点：160-162℃；47-48℃/1.3kPa。

用途： 苯噻啶、酮替芬、盐酸赛庚啶的中间体，同时也是重要的医药中间体，用于合成抗组胺类药物如酮替芬、苯噻啶和氯雷他啶等。

生产方法： 该产品可通过将1-甲基-4-哌啶酮催化氢化生成1-甲基-4-羟基哌啶，再以氯化亚硫酰氯进行磺化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-氯哌啶 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2443 - 2469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-甲基-4-氯哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-取代哌啶-4-硼酸的工艺方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物合成方法。一种合成N‑取代哌啶‑4‑硼酸的工艺方法，以N‑取代哌啶‑4‑醇为原料，先与氯化亚砜、有机碱在溶剂中反应生成N‑取代哌啶‑4‑氯，再以N‑取代哌啶‑4‑氯为原料，与金属锂、二（N,N‑二甲胺基）卤硼烷在溶剂中反应，淬灭酸化后得到N‑取代哌啶‑4‑硼酸。本发明工艺方法具有原创性，成本低，安全，反应条件温和，避免了其他专利方法采用昂贵的氢氧化钯加氢的危险反应，具有潜在成本优势，安全优势，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN111171063B
• 作为试剂：
  描述：

  11-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 1-甲基-4-氯哌啶 、 magnesium 作用下， 生成 bis(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Valenta, Vladimir; Sindelar, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 235 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-benzisoxazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05100902A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compounds of formula I ##STR1## in which m represents an integer from 0 to 5, n represents an integer from 1 to 2, p is equal to 0, 1 or 2, X, Y and Z, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a linear or branched alkyl radical, a trifluoromethyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical or a hydroxyl radical, and R represents a 2-benzofuranyl or 2,3-dihydro-2-benzofuranyl radical (it being possible for each to be substituted on the benzene ring), a 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl radical, a 4-oxo-4H-chromen-2-yl radical (optionally substituted on the benzene ring), a benzocyclobutenyl radical of formula A or an indanyl radical of formula B: ##STR2## (in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical, a hydroxyl radical, a hydroxyalkyl radical or an alkylthio radical, or together form a methylenedioxy radical or an ethylenedioxy radical, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms), or a radical of formula C: ##STR3## (in which R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, a hydroxyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical or an alkylthio radical, their optical isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid.

  式I的化合物##STR1##中，其中m表示0到5的整数，n表示1到2的整数，p等于0、1或2，X、Y和Z，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基基团、三氟甲基基团、烷氧基团、烷基硫基团或羟基基团，而R代表2-苯并呋喃基或2,3-二氢-2-苯并呋喃基（每个都可以在苯环上被取代），2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2-基基团，4-氧代-4H-香豆素-2-基基团（在苯环上可选择取代），A式苯并环丁烯基基团或B式茚基基团：##STR2##（其中：R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、烷基基团、烷氧基团、羟基基团、羟基烷基基团或烷基硫基团，或者一起形成亚甲二氧基基团或乙烯二氧基基团，而R.sub.3代表氢原子或具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团），或C式基团：##STR3##（其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、羟基基团、烷基基团、烷氧基团或烷基硫基团，它们的光学异构体及其与药学上可接受的有机或无机酸的加合盐。
• Benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05430032A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Disclosed is a compound of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R is selected from the group consisting of: H, Cl, Br, F, and I; T represents C or N with the dotted line attached to T representing a double bond when T is C and being absent when T is N; and X represents O or S with the proviso that T is N when X is O. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method of treating asthma, allergy and/or inflammation comprising administering to a mammal in need of such treatment an anti-asthmatic, anti-allergic and/or an anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula I.

  揭示的是Formula I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R选自以下组：H、Cl、Br、F和I；T代表C或N，当T为C时，与T连接的虚线表示双键，当T为N时则不存在；X代表O或S，但T为N时X为O。还揭示了一种包括Formula I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。进一步揭示了一种治疗哮喘、过敏和/或炎症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物分别给予Formula I的化合物的抗哮喘、抗过敏和/或抗炎症有效量。
• Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05089496A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  苯并[5,6]环庚哌啶的衍生物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物被披露，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。

表征谱图