8-(2-hydroxyethylamino)-8,11-oxypentacyclo[5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9)]undecane | 124574-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-(2-hydroxyethylamino)-8,11-oxypentacyclo[5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9)]undecane
• 英文别名: 8-(2-aminoethanol)-8,11-oxapentacyclo[5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9]undecane
• CAS: 124574-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: AHXHJDGGGSUKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-hydroxyethylamino)-8,11-oxypentacyclo[5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9)]undecane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-Nitrosylation and Attenuation of Excessive Calcium Flux by Pentacycloundecane Derivatives

  摘要：

  一系列新型多环胺类化合物被合成，并测试其对钙通道和N-甲基-D-天冬氨酸受体的调节活性。这些合成化合物根据其氮氧化物供体部分分为两组：不饱和硝基化合物（1、2和3）和硝酸酯或硝酸盐（4、5和6）。硝酸盐通过羟基功能团与亚硫酰氯硝酸盐反应获得。所有合成的化合物均显示出显著的（p < 0.01）S-亚硝基化能力。采用氯化钾介导的荧光钙通量测定法评估多环胺的钙通道活性。所有化合物均表现出比先导结构NGP1-01更好的钙通道拮抗作用，化合物1在10 μM和1 μM浓度下显示出与市面上可获得的尼莫地平相当的钙通道阻断效果。化合物3和4在10 μM浓度下抑制钙通量至这些水平。使用荧光钙通量测定法在100 µM浓度下评估NMDA/甘氨酸介导的N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）钙内流抑制作用。所有化合物均显示NMDAR拮抗作用，其中化合物1（25.4%）、2（20.24%）、3（33.14%）和6（24.55%）显示出最显著的NMDAR抑制活性（p < 0.01）。没有观察到化合物S-亚硝基化能力与其钙通道活性或NMDAR通道拮抗之间的明确相关性，这表明其他因素可能在五环十一烷胺通道调节机制中起更决定性的作用。这可能包括已描述的对五环十一烷胺通道活性有贡献的几何和立体体积考虑。所有合成的化合物均显示出有前景的钙通道和NMDAR通道抑制活性，并有望作为针对神经退行性疾病的潜在先导化合物用于药物开发。

  DOI：

  10.2174/1573406411208030361
• 作为产物：
  描述：

  五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(2-hydroxyethylamino)-8,11-oxypentacyclo[5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9)]undecane
  参考文献：
  名称：

  S-Nitrosylation and Attenuation of Excessive Calcium Flux by Pentacycloundecane Derivatives

  摘要：

  一系列新型多环胺类化合物被合成，并测试其对钙通道和N-甲基-D-天冬氨酸受体的调节活性。这些合成化合物根据其氮氧化物供体部分分为两组：不饱和硝基化合物（1、2和3）和硝酸酯或硝酸盐（4、5和6）。硝酸盐通过羟基功能团与亚硫酰氯硝酸盐反应获得。所有合成的化合物均显示出显著的（p < 0.01）S-亚硝基化能力。采用氯化钾介导的荧光钙通量测定法评估多环胺的钙通道活性。所有化合物均表现出比先导结构NGP1-01更好的钙通道拮抗作用，化合物1在10 μM和1 μM浓度下显示出与市面上可获得的尼莫地平相当的钙通道阻断效果。化合物3和4在10 μM浓度下抑制钙通量至这些水平。使用荧光钙通量测定法在100 µM浓度下评估NMDA/甘氨酸介导的N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）钙内流抑制作用。所有化合物均显示NMDAR拮抗作用，其中化合物1（25.4%）、2（20.24%）、3（33.14%）和6（24.55%）显示出最显著的NMDAR抑制活性（p < 0.01）。没有观察到化合物S-亚硝基化能力与其钙通道活性或NMDAR通道拮抗之间的明确相关性，这表明其他因素可能在五环十一烷胺通道调节机制中起更决定性的作用。这可能包括已描述的对五环十一烷胺通道活性有贡献的几何和立体体积考虑。所有合成的化合物均显示出有前景的钙通道和NMDAR通道抑制活性，并有望作为针对神经退行性疾病的潜在先导化合物用于药物开发。

  DOI：

  10.2174/1573406411208030361

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluations of NO-Donating Oxa- and Aza-Pentacycloundecane Derivatives as Potential Neuroprotective Candidates
  作者：Rajan Sharma、Jacques Joubert、Sarel Malan

  DOI：10.3390/molecules23020308

  日期：——

  In order to utilize the neuroprotective properties of polycyclic cage compounds, and explore the NO-donating ability of nitrophenyl groups, an array of compounds was synthesized where the different nitrophenyl groups were appended on oxa and aza-bridged cage derivatives. Biological evaluations of the compounds were done for cytotoxicity, neuroprotective abilities, the inhibition of N-methyl-d-aspartate (NMDA)-mediated Ca2+ influx, the inhibition of voltage-mediated Ca2+ influx, and S-nitrosylation abilities. All of the compounds showed low toxicity. With a few exceptions, most of the compounds displayed good neuroprotection and showed inhibitory activity for NMDA-mediated and voltage-gated calcium influx, ranging from high (>70%) to low (20–39%) inhibition. In the S-nitrosylation assay, the compounds with the nitro moiety as the NO-donating group exhibited low to good nitrosylation potency compared to the positive controls. From the biological evaluation of the tested compounds, it was not possible to obtain a simple correlation that could explain the results across all of the biological study domains. This can be ascribed to the independent processes evaluated in the different assays, which reiterate that neuroprotection is a result of multifactorial biochemical mechanisms and interactions. However, these results signify the important aspects of the pentacylcoundecylamine neuroprotectants across different biological study realms.

  为了利用多环笼状化合物的神经保护特性，并探究硝基苯基团的NO供体能力，合成了一系列化合物，其中不同的硝基苯基团被附加在氧和氮桥接的笼状衍生物上。对这些化合物进行了生物学评估，包括细胞毒性、神经保护能力、抑制N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）介导的Ca²⁺流入、抑制电压介导的Ca²⁺流入以及S-亚硝基化能力。所有化合物都显示出低毒性。除了少数例外，大多数化合物表现出良好的神经保护作用，并对NMDA介导和电压门控钙流入显示出抑制活性，抑制范围从高（>70%）到低（20-39%）。在S-亚硝基化试验中，带有硝基作为NO供体基团的化合物显示出与阳性对照相比从低到良好的亚硝基化效力。从对这些化合物的生物学评估中，无法获得一个简单的相关性来解释所有生物学研究领域的结果。这可以归因于在不同试验中评估的独立过程，这再次强调了神经保护是多因素生化机制和相互作用的结果。然而，这些结果表明了五环十一烷胺神经保护剂在不同生物学研究领域的重要方面。
• Hexacyclododecylamines with Sigma-1 Receptor Affinity and Calcium Channel Modulating Ability
  作者：Jacques Joubert、Natasha Strydom、Werner J. Geldenhuys、Yolande Greyling、Sandra V. Dyk、Sarel F. Malan

  DOI：10.2174/1874104501913010029

  日期：2019.2.28

  Recent research points to the Sigma Receptor (σR) as a possible neuromodulatory system with multi-functional action and σ₁Rs have been suggested as a drug target for a number of CNS conditions. Hexacyclododecylamines have shown σ₁R activity and provide an advantageous scaffold for drug design that can improve the blood-brain barrier permeability of privileged structures.

  A series of oxa- and aza- hexaxcyclododecylamines were synthesised and evaluated for sigma-1 receptor activity and voltage-gated calcium channel blocking ability to determine the effect of inclusion of amine containing heterocycles.

  The compounds had promising σ₁R activities (Ki = 0.067 – 11.86 µM) with the aza-hexacyclododecylamines 12, 24 and 27 showing some of the highest affinities (Ki = 0.067 µM, 0.215 µM and 0.496 µM respectively). This confirms, as observed in previous studies, that the aza compounds are more favourable for σ₁R binding than their oxa counterparts. The addition of the amine heterocycle showed affinities similar to that of related structures with only two lipophilic binding regions. This indicates that the inclusion of an amine heterocycle into these structures is a viable option in the design of new σ₁R ligands. Significant voltage-gated calcium channel blocking ability was also observed for 12, 24 and 27, suggesting a link between σ₁R activity and intracellular calcium levels.

  The σ₁R activity and potential effect on other receptor classes and calcium channels could prove beneficial in pharmacological application.

  最近的研究指出，Sigma受体（σR）可能是一个具有多功能作用的神经调节系统，σ₁R已被提议作为多种中枢神经系统疾病的药物靶点。六环十二烷胺已显示出σ₁R活性，并为药物设计提供了一个有利的框架，可以改善特权结构的血脑屏障渗透性。

  合成了一系列氧杂和氮杂六环十二烷胺，并评估了它们对σ-1受体活性和电压门控钙通道阻断能力的影响，以确定含胺杂环的效果。

  这些化合物具有有希望的σ₁R活性（Ki = 0.067 – 11.86 µM），其中氮杂六环十二烷胺12、24和27显示出一些最高的亲和力（Ki = 0.067 µM、0.215 µM和0.496 µM）。这证实了，与氧杂对应物相比，氮杂化合物更有利于σ₁R结合。胺杂环的添加显示出与具有两个亲脂性结合区域的相关结构相似的亲和力。这表明，在设计新的σ₁R配体时，将胺杂环纳入这些结构是一个可行的选择。对于12、24和27也观察到了显著的电压门控钙通道阻断能力，这表明σ₁R活性与细胞内钙水平之间存在联系。

  σ₁R活性及其对其他受体类别和钙通道的潜在影响可能在药理应用中具有益处。