甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸 | 159660-85-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-benzyl-4-aminotetrahydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；4-amino-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-amino-1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 159660-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00216930
• 分子量: 246.309
• InChiKey: HLKWMBMESNOAMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89°C
• 沸点：
  389.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0836 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  29333999
• 储存条件：
  存储于2-8℃阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-1-苄基哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。

  公开号：

  US20060135561A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以7.88 g的产率得到甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DES PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物和药物可接受的盐，能够调节激酶的活性，包括Akt、ERK和MEK。这种调节会影响生物功能，例如通过抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了药物组合物和药物，包括本发明的化合物或盐，单独或与其他治疗剂或缓解剂组合使用。

  公开号：

  WO2018031990A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-3-甲氧基羰酰-4-哌啶酮 、 硼氢化钠 、 ammonium hydroxide 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸 、 硼烷 作用下， 以 water ice 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give 12.1 g (56%) of the title compound as white solid and 6 g (25%) of the title compound as its borane salt的产率得到甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-aminopiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求书所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β细胞保护。

  公开号：

  US07683079B2

文献信息

• Conversion of 1-benzyl-4-aminotetrahydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester to antithrombotic pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones and to (2-oxotetrahydropyrimidin-4-ylidene)acetic acid methyl esters
  作者：H. Furrer、R. Wagner、H.-W. Fehlhaber

  DOI：10.1002/jhet.5570310649

  日期：1994.11

  two methods. The thermal fusion of 1 with ureas gave the pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4-diones 5a, 2 and 5b and unexpectedly the esters 6 and 7. The structure of 6 was deduced from its spectroscopic properties and was proven by ozonolysis to cleavage products 9 and 10 and by oxidative hydrolysis to pyrimidin-2-one 13. The (Z)-configured 6 was converted to (E)-configured 7 by methylation. The products 5a

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。
• Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05556854A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as drugs A compound of the formula I: ##STR1## and/or physiologically acceptable salts of the compound of the formula I, and/or optionally stereoisomeric forms of the compound of the formula I, are suitable for the preparation of drugs for the treatment of circulatory disorders and/or neurodegenerative diseases.

  吡啶吡嘧啶二酮类化合物，其制备方法及作为药物的用途。公式I的化合物：##STR1## 及/或公式I的化合物的生理上可接受的盐，和/或公式I的可选立体异构体形式，适用于制备用于治疗循环障碍和/或神经退行性疾病的药物。
• A simple and efficient one-step synthesis of 3-substituted-4-hydroxyquinolin-2-one derivatives
  作者：Jérôme Toum、Alexandre Moquette、Yann Lamotte、Olivier Mirguet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.140

  日期：2012.4

  A new simple and efficient one-step procedure for the preparation of 3-substituted-4-hydroxyquinolin-2-one derivatives was developed. Product isolation is simple, isolated yields are good to excellent and this method tolerates a variety of substitution patterns.

  开发了一种新的简单有效的一步法制备3-取代的4-羟基喹啉-2-酮衍生物。产品分离很简单，分离出的收率好到极好，这种方法可以耐受多种取代方式。
• 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20100087485A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖症和/或代谢综合征或β细胞保护。
• Protein kinase regulators
  申请人：Madera Therapeutics, LLC

  公开号：US11091477B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Novel compounds and pharmaceutically acceptable salts capable of modulating the activity of kinases, including Akt, ERK and MEK. Such modulation affects biological functions, for example, by inhibiting cell proliferation and/or inducing apoptosis. Also provided are pharmaceutical compositions and medicaments, comprising the compounds or salts of the invention, alone or in combination with other therapeutic agents or palliative agents.

  能够调节激酶（包括 Akt、ERK 和 MEK）活性的新型化合物和药学上可接受的盐类。这种调节可影响生物功能，例如抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。此外，还提供了包含本发明化合物或盐的药物组合物和药物，可单独使用，也可与其他治疗剂或缓和剂联合使用。