4-氨基-1-苄基哌啶-3-羧酸乙酯 | 892863-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-1-苄基哌啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-1-benzyl-3-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-1-benzylpiperidine-3-carboxylate；rac-4-Amino-1-benzyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；4-amino-1-benzyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 892863-69-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ZCCHIGPFDPSLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶-3-羧酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)benzamido)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。

  公开号：

  US20120115907A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-1-苄基哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。

  公开号：

  US20060135561A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
  申请人：Dai Mingshi

  公开号：US20050085518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X., Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.

  本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。
• Synthesis of New Trisubstituted 4-Aminopiperidines as PAF-Receptor Antagonists
  作者：Houcine Benmehdi、Aazdine Lamouri、Nawal Serradji、Frédérique Pallois、Françoise Heymans

  DOI：10.1002/ejoc.200700667

  日期：2008.1

  Two novel classes of 4-aminopiperidines substituted in the 3-position by groups bearing either a carbamate or a ureido function have been synthesized from ethyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate and 3,3′-iminobis(propanenitrile), respectively. The key step in this synthesis, the reduction of the piperidinic β-enamino ester or nitrile, occurred readily. In contrast to published works, the free primary amines

  已经从 4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯和 3,3'-亚氨基双（丙腈）分别合成了在 3 位被带有氨基甲酸酯或脲基官能团取代的两类新型 4-氨基哌啶。该合成的关键步骤，即哌啶类 β-烯氨基酯或腈的还原，很容易发生。与已发表的作品相比，游离的伯胺可以从相应的 β-氨基酯或腈中分离出来。氨基的区域选择性酰胺化提供了两对成功分离和鉴定的非对映异构体。PAF 受体拮抗剂活性的测量给出了有趣的结果，IC50 接近微摩尔。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)