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5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 | 64096-89-5

中文名称
5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
中文别名
5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-腈;5-氨基-1-(2-氯苯)-1H-吡唑-4-腈
英文名称
5-Amino-1-(o-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile;5-Amino-1-(2-chlor-phenyl)-1H-pyrazol-4-carbonitril;5-amino-1-(2-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈化学式
CAS
64096-89-5
化学式
C10H7ClN4
mdl
MFCD00128297
分子量
218.645
InChiKey
FAKNEJZRRRHJEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-140 °C
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R22,R36,R43
  • 海关编码:
    2933199090
  • 包装等级:
    III
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • 储存条件:
    请将物品存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥的地方。务必确保存储位置远离氧化剂。

SDS

SDS:fa5fa70ae27b939a4c621033dfcdd458
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈potassium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 以15%的产率得到4H-Benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic heteroaromatic ring systems IV. Synthesis and reactions of 4H-Pyrazolo[1,5-a]benzimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00798441
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯胺盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    一系列1-甲基异鸟苷的吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物的合成及腺苷受体亲和力。
    摘要:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶是嘌呤的吡唑并类似物。它们已被证明是一类具有A1腺苷受体亲和力的化合物。已经合成了两个系列的1-甲基异鸟苷的吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物。第一个涉及N1位置的取代,而第二个涉及N5位置的取代。检查了烷基和芳基取代基。通过使用(R)-[3H] -N6-(苯基异丙基)腺苷结合测定法测试所有化合物的A1腺苷受体亲和力。3-氯苯基在N1位上显示最大活性,而丁基在N5位上显示最大活性。在这些位置的每一个中最好的取代基的组合增强了整体活性。最有效的化合物是4-氨基-5-N-丁基-1-(3-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6(5H)-,IC50为6.4 x 10(- 6)M.通过用[3H] CGS 21680进行A2腺苷受体亲和力测定,检查了在受体亚类上的选择性。这一系列化合物对A2受体的效力稍弱。4-氨基-5-N-丁基-1-(3-氯苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧
    DOI:
    10.1021/jm00113a031
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文献信息

  • 6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines
    申请人:Hendrix Martin
    公开号:US20070161662A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The invention relates to novel 6-arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑嘧啶化合物,其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
  • 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
    申请人:Hendrix Martin
    公开号:US20070105876A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物,其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
  • Synthesis of novel pyrazole-based heterocycles via a copper(ii)-catalysed domino annulation
    作者:Márió Gyuris、László G. Puskás、Gábor K. Tóth、Iván Kanizsai
    DOI:10.1039/c3ob41146j
    日期:——
    Pyrazole-based β-aminonitriles and β-amino-carbaldehydes as bifunctional building blocks are introduced in a facile copper(II)-catalysed one-pot domino generation of multiple N-containing heterobi- and tricycles. This streamlined synthetic approach permits easy access to novel pyrazole-fused imidazo- and pyrimido[1,2-c]pyrimidinones and to pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone species with isolated yields up to 90%. The present study also reveals a unique amine–isocyanate coupling promotion via copper(II)-based catalytic activation.
    基于吡唑的β-基腈和β-基醛作为双功能模块,在便捷的(II)催化一锅法多米诺生成含氮杂双环和杂三环过程中得到应用。这种简化的合成方法使得新型吡唑咪唑并和嘧啶并[1,2-c]嘧啶酮以及吡唑并[3,4-d]嘧啶酮物种的制备变得容易,分离产率高达90%。本研究还揭示了(II)催化活化促进的独特的胺-异氰酸酯耦合反应。
  • An Efficient Synthesis of New 5-(1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-yl)-1<i>H</i>-tetrazoles from 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitriles<i>via</i>[3 + 2] Cycloaddition Reaction
    作者:Maurício S. dos Santos、Alice M. R. Bernardino、Luiz C. S. Pinheiro、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Leonor L. Leon
    DOI:10.1002/jhet.928
    日期:2012.11
    A series of new 5‐(1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐yl)‐1H‐tetrazoles 4a‐l were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction from 1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4carbonitriles 3a‐l, sodium azide and ammonium chloride, using dimethylformamide (DMF) as solvent, in good yields: 64–85%. The structures of these newly synthesized compounds were determined from the IR, 1H‐ and 13C‐NMR spectroscopic data and elemental analyses
    通过[3 + 2]环加成反应,从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-(1-芳基-1 H-吡唑-4-基)-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1,叠氮氯化铵,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,收率良好:64–85%。这些新合成的化合物的结构由IR,1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。
  • A Facile One-pot Synthesis of 1-Arylpyrazolo[3,4-d]Pyrimidin- 4-ones
    作者:Xiaohong Zhang、Qiulian Lin、Ping Zhong
    DOI:10.3390/molecules15053079
    日期:——
    One pot synthesis of 1-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones by the reaction of 5-amino-N-substituted-1H-pyrazole-4-carbonitrile with different lower aliphatic acids in the presence of POCl3has been developed. The structures of all the title compounds have been confirmed by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and elemental analyses. Moreover, the structures of one of these compounds, 2c, was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.
    一锅法合成1-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类化合物,通过5-基-N-取代-1H-吡唑-4-与不同低级脂肪酸在POCl3存在下的反应实现。所有目标化合物的结构已通过IR、1H-NMR、13C-NMR及元素分析确认。此外,其中一种化合物2c的结构还通过单晶X射线衍射进一步确认。
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