5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺 | 792953-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺
• 英文名称: 5-amino-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-1-(2-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 792953-14-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: VJSAMKWNCJAHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-((1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-N-(p-tolyl)propan-amide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design

  摘要：

  A new series of phosphodiesterase-9 (PDE9) inhibitors that contain a scaffold of 6-amino-pyrazolopyrimidinone have been discovered by a combination of structure-based design and computational docking. This procedure significantly saved the load of chemical synthesis and is an effective method for the discovery of inhibitors. The best compound 28 has an IC50 of 21 nM and 3.3 mu M, respectively, for PDE9 and PDE5 and about 3 orders of magnitude of selectivity against other PDE families. The crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with 28 has been determined and shows a hydrogen bond between 28 and Tyr424. This hydrogen bond may account for the 860-fold selectivity of 28 against PDE1B, in comparison with about 30-fold selectivity of BAY73-6691. Thus, our studies suggest that Tyr424, a unique residue of PDE8 and PDE9, is a potential target for improvement of selectivity of PDE9 inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm301189c
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines

  摘要：

  这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑吡嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。

  公开号：

  US20070161662A1

文献信息

• 6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070161662A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to novel 6-arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑吡嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070105876A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• [DE] 6-ARYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] 6-ARYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR 6-ARYLMETHYLE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004099210A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die Erfindung betrifft neue 6-Arylmethyl-substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I) in welcher R1 Phenyl, Pyridyl oder Thiophenyl, R2 Phenyl oder Heteroaryl, bedeuten, sowie deren Salze, Solvate und/oder Solvate der Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及新的6-芳基甲基取代的吡唑嘧啶类化合物，其化学式为（I），其中R1代表苯基、吡啶基或噻吩基，R2代表苯基或杂环基，以及它们的盐、溶剂合物和/或盐的溶剂合物，其制备方法，以及它们用于制备改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物。
• [DE] 6-CYCLYLMETHYL- UND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] 6-CYCLYLMETHYL- AND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR 6-CYCLYLMETHYLE ET 6-ALKYLMETHYLE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004099211A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die Erfindung betrifft neue 6-Cyclylmethyl- und 6-Alkylmethyl-substituierte Pyrazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung. (Formel (I))

  这项发明涉及新的6-环甲基和6-烷基甲基取代的吡唑嘧啶，其制备方法，以及它们用于制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。 (公式(I))
• Aryl substituted purine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070197559A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Aryl-substituted purine analogues are provided, of the formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了芳基取代嘌呤类似物，其化学式为：(I)，其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。