1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile | 1269291-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1269291-52-2
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃
• 分子量: 203.631
• InChiKey: XZSUSLWIIOYYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到5-[1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成反应从1-芳基-1H-吡唑-4-腈中高效合成新的5-（1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-四唑

  摘要：

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.928
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成反应从1-芳基-1H-吡唑-4-腈中高效合成新的5-（1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-四唑

  摘要：

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.928