1,3-二甲基脲 | 96-31-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烷基脲类及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基脲
• 中文别名: 二甲基脲；均二甲脲,对称二甲基脲；对称二甲基脲；均二甲脲；1,3-二甲基尿素；N,N'-二甲基脲；1,3-二甲脲；N,N'-二甲脲；二甲脲；N,N-二甲基脲素
• 英文名称: N,N'-Dimethylurea
• 英文别名: dimethylurea；1,3-dimethylurea；DMU；N,N’-dimethyl urea；N,N′-dimethylurea
• CAS: 96-31-1
• 化学式: C₃H₈N₂O
• mdl: MFCD00008286
• 分子量: 88.1093
• InChiKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(lit.)
• 沸点：
  268-270 °C(lit.)
• 密度：
  1.142
• 闪点：
  157 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -0.783 at 25℃
• 物理描述：
  N,n'-dimethylurea appears as colorless crystals. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  RHOMBIC BIPYRAMIDAL CRYSTALS FROM CHLOROFORM-ETHER
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 0.042
• 自燃温度：
  400 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化物接触。 2. 本品具有轻微毒性，建议使用纸袋包装（每袋45公斤），并按照一般化学品的储存和运输方式进行处理。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 相互作用

1,3-二甲基脲在大鼠和小鼠的食物中与亚硝酸钠同时添加时诱发了癌症。当与氨基酸化合物同时给予时，诱导肿瘤所需的亚硝酸盐的最小剂量并不比作为食品添加剂允许的剂量高很多，而且比食物中细菌亚硝酸盐形成后的亚硝酸盐浓度要低得多。

1,3-DIMETHYLUREA INDUCED CANCER IN RATS & MICE WHEN ADDED TO THEIR FOOD SIMULTANEOUSLY WITH SODIUM NITRITE. THE MINIMAL DOSES OF NITRITE NECESSARY TO INDUCE TUMORS, WHEN GIVEN SIMULTANEOUSLY WITH THE AMINO COMPD, WERE NOT MUCH HIGHER THAN THOSE ALLOWED AS FOOD ADDITIVES, & WERE MUCH LOWER THAN THE NITRITE CONCN IN FOODS FOLLOWING BACTERIAL NITRITE FORMATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在怀孕的第11至15天，通过饮用水给予怀孕大鼠和小鼠亚硝酸钠（0.5-0.75%）以及N,N'-二甲基脲（在怀孕的第11或13天通过腹膜内注射1000毫克/千克）的处理，产生了与用这些甲基脲的亚硝基化同系物处理相同的致畸效果。

SIMULTANEOUS TREATMENT OF PREGNANT RATS AND MICE WITH SODIUM NITRITE (0.5-0.75% IN DRINKING WATER ON DAYS 11-15 OF GESTATION) AND N,N'-DIMETHYLUREA (1000 MG/KG INTRAPERITONEALLY ON DAY 11 OR 13 OF GESTATION) PRODUCED THE SAME TERATOGENIC EFFECTS AS TREATMENT WITH THE NITROSYLATED HOMOLOGS OF THESE METHYLUREAS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R62
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29241900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YS9868000
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P314
• 危险性描述：
  H373
• 储存条件：
  存于阴凉、通风的库房。远离火种和热源，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-二甲基脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Dimethylurea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Dimethylurea
别名
: C3H8N2O
分子式
: 88.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dimethylurea
-
化学文摘登记号(CAS 96-31-1
No.) 202-498-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
9.0 - 9.5
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 103 - 106 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
268 - 270 °C - lit.
g) 闪点
157 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.783
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
DNA抑制
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
一项动物实验显示当高水平给予动物时1,3-二甲基脲具有致畸性。
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
发育毒性 - 小鼠 - 经口
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YS9868000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 10,000 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 500 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

在500毫升搅拌高压釜中，将3.0克尿素、80克甲醇和5克Ru/BEA催化剂充分混合，确保催化剂不会沉入底部。关闭高压釜后，向反应器内加入100克氨，并加热至200°C。4小时后的反应结束后，停止反应并冷却高压釜，减压后通过过滤器与催化剂分离。将催化剂与丙酮/水（1:1）混合物在80°C下煮沸，滤液和洗涤溶液合并并浓缩至干。最终产品在40°C的真空干燥炉中干燥，得到3.5克产物。通过定量HPLC测定产物组成，结果显示1,3-二甲基脲的产率为84.6%。

合成路线图如下：

化学性质：灰白色薄片结晶体，溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等，不溶于乙醚和汽油。

用途：用作合成茶叶碱和咖啡因的中间体，也用于生产纤维处理剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 在 四氯化硅 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到1,3,5-Trimethyl-2,2-dichlor-1,3,5-triaza-2-silacyclohexan-4,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Maringgele, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 71 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 在 sodium perchlorate 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 生成 1,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Ohmori, Hidenobu; Nakai, Shiro; Masui, Masaichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2247 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 1,3-二甲基脲 、 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 对硝基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  环氧化物电还原

  摘要：

  环氧化物的选择性加氢将是一种直接且有效的醇合成方法，但已被证明是难以捉摸的。在这里，报道了使用电子和质子作为还原剂的电化学环氧化物加氢。在没有过渡金属的情况下，可以通过选择性马尔科夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫开环来获得范围广泛的伯醇、仲醇和叔醇。机理研究表明，区域选择性受芳基取代环氧化物原位生成苄基自由基的热力学稳定性和烷基取代环氧化物马尔科夫尼科夫选择性开环的动力学趋势控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11791

文献信息

• First Synthesis of Highly Chemiluminescent Benzo[<i>b</i>]furan‐2(3<i>H</i>)‐ones Bearing a Urea Substructure
  作者：Reimar Krieg、Birgit Hoffmann、Dieter Weiß、Christoph Biskup

  DOI：10.1002/hlca.201800243

  日期：2019.6

  A series of benzo[b]furan‐2(3H)‐ones (coumaran‐2‐ones) bearing a urea substructure, namely derivatives of 3‐(aminocarbonylamino)benzo[b]furan‐2(3H)‐one, was prepared for the first time. The accessibility of these compounds through an electrophilic α‐amidoalkylation approach of phenols (Tscherniac–Einhorn reaction) in the key step as well as the chemiluminescence (CL) properties of the desired compounds

  一系列带有脲亚结构的苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-ones（coumaran-2-ones），即3-（氨基羰基氨基）苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-one的衍生物，是第一次准备。这些化合物在关键步骤中通过酚类的亲电α氨基烷基化方法（Tscherniac-Einhorn反应）的可及性以及所需化合物的化学发光（CL）性能在很大程度上取决于尿素部分的取代方式。讨论了竞争性的反应途径，并提出了一种具有普遍意义的改进的一锅法合成方法。总之，尤其是N，苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-的N-二烷基氨基羰基氨基衍生物在用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理后表现出强烈的闪光，如蓝色CL在氧气或过氧化氢的存在下。比较的物理化学研究表明，就CL强度和衰变速度而言，新化合物的性能优于其氨基甲酸酯类似物，这使其有可能在短时间内用作基于CL的新工具。
• Studies of reactions of 1,3,5-trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea with chloroform
  作者：Themistocles D. J. D'Silva、Anibal Lopes

  DOI：10.1039/c39860000795

  日期：——

  1,3,5-Trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea react with chloroform at temperatures above 200 °C to produce 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione (4), 1,3-dimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione (5), and 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione [methyl isocyanate (MIC) trimer](3), besides minor quantities of other by-products, via trimerization reactions involving MIC, isocyanic acid, and N-

  1,3,5-三甲基缩二脲和1,3-二甲基脲在200°C以上的温度下与氯仿反应生成1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮（4），1 ，3-二甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮（5）和1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮[甲基异氰酸酯（MIC）三聚体]（3），除少量其他副产物外，还通过涉及MIC，异氰酸和N-亚甲基甲胺的三聚反应进行。
• Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
  申请人：Glaxo Operations UK Limited

  公开号：US04208517A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Antibiotic compounds of the general formula ##STR1## [wherein R is a phenyl, thienyl or furyl group; R.sup.a and R.sup.b, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, thienyl, furyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl and cyano, or R.sup.a and R.sup.b together wth the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-7 cycloalkylidene or cycloalkenylidene group; R.sup.c and R.sup.d, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a substituting group e.g. an alkyl group or substituted alkyl group; or R.sup.c and R.sup.d together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated heterocyclic ring which contains 5-7 ring members and which may contain additional hetero atoms, and may be substituted by lower alkyl; R.sup.e represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; m and n are each 0 or 1 such that the sum of m and n is 0 or 1 and Y is selected from various oxygen and sulphur nucleophiles] and non-toxic derivatives thereof.

  通用公式##STR1##的抗生素化合物[其中R是苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，分别选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基；R.sup.c和R.sup.d，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或者R.sup.c和R.sup.d与它们连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员的饱和或不饱和杂环，可能含有额外的杂原子，并且可能被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其无毒衍生物。
• Synthesis, evaluation and absolute configuration assignment of novel dihydropyrimidin-2-ones as picomolar sodium iodide symporter inhibitors
  作者：Pierre Lacotte、David-Alexandre Buisson、Yves Ambroise

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.043

  日期：2013.4

  A small library of dihydropyrimidin-2-ones (DHPMs) was synthesized and evaluated for their potency to block iodide entrapment in rat thyroid cells. Synthesis was achieved using the multicomponent Biginelli reaction. Twelve compounds were tested for the inhibition of sodium iodide symporter (NIS) in a cell-based assay. One newly synthesized derivative exhibited a remarkably strong activity, with a half-maximum

  合成了一个小分子二氢嘧啶-2-酮（DHPM）库，并评估了它们在大鼠甲状腺细胞中阻断碘化物截留的能力。使用多组分Biginelli反应可实现合成。在基于细胞的分析中测试了十二种化合物对碘化钠同向转运蛋白（NIS）的抑制作用。一种新合成的衍生物表现出非常强的活性，抑制浓度值达到一半（IC 50）65 pM。使用手性HPLC从外消旋物进一步拆分出三个DHPM，并使用圆二色谱法确定了绝对构型。生物学评估表明，大多数针对NIS的活性都存在于一种对映异构体中。这项研究为抗甲状腺药物的开发以及旨在研究细胞和分子水平上碘化物转运机制的新型药理学工具的合成提供了新见识。
• The kinetics of hydrolysis of methyl and phenyl lsocyanates
  作者：Enrique A. Castro、Roy B. Moodie、Peter J. Sansom

  DOI：10.1039/p29850000737

  日期：——

  catalysis by tertiary amines and the point for water falls on the Brønsted plot, which indicates that the uncatalysed reaction involves two molecules of water, one acting as a nucleophile and the other as a general base. The rather small solvent isotope effect, kwH2O/kwD2O= 1.65, and the proton inventory, are discussed. The hydrolysis of methyl isocyanate (unlike phenyl isocyanate) is acid- catalysed, probably

  异氰酸苯酯的水解受叔胺的一般碱催化，水的点落在布朗斯台德图上，这表明未催化的反应涉及两分子水，一个分子充当亲核试剂，另一个分子作为普通碱。相当小的溶剂同位素效应，k w H 2 O / k w D 2 O= 1.65，并讨论质子清单。异氰酸甲酯（不同于异氰酸苯酯）的水解是酸催化的，可能会进行预平衡质子化。异氰酸甲酯与磷酸氢根离子和硫酸氢根离子反应，形成混合酸酐。与硫酸氢根离子的形式反应可以通过预平衡质子化，然后通过硫酸根离子进行亲核攻击来进行。

表征谱图