三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 | 6415-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺
• 中文别名: 三吡咯烷氧化膦；三(N,N-四亚甲基)膦酰三胺；三吡咯烷膦氧；TPPO
• 英文名称: tris(pyrrolidino)phosphine oxide
• 英文别名: TPPA；tris(N,N-tetramethylene)phosphoric acid triamide；tripyrrolidinophosphoric acid triamide；tri(pyrrolidin-1-yl)phosphine oxide；tripyrrolidinophosphine oxide；tris(N,N-tetramethylene)phosphoric triamide；Tris(pyrrolidinyl)phosphoramide；tris(pyrrolidino)phosphoramide；trispyrrolidinephosphoramide；TTPA；1-dipyrrolidin-1-ylphosphorylpyrrolidine
• CAS: 6415-07-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₃OP
• mdl: MFCD00014095
• 分子量: 257.316
• InChiKey: GQOGEHIVQIMJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C/0.1 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.120 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  113 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phosphoric acid tripyrrolidide
Tripyrrolidinophosphine oxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phosphoric acid tripyrrolidide
别名
Tripyrrolidinophosphine oxide
: C12H24N3OP
分子式
: 257.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
140 - 142 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
112.8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.12 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tris-(1-pyrrolidine)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bromo-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中四（二烷基氨基）phosph稳定性的快速分析

  摘要：

  氢氧化物稳定的有机阳离子是电化学能量系统中离子迁移过程的关键组成部分，四（二烷基氨基）阳离子是该应用的有希望的候选者。已知这些phospho对碱性介质具有高度的抵抗力。但是，很少有研究系统地评估这些阳离子在氢氧根或醇盐阴离子存在下的分解方式。几种四氨基phosph在2 M KOH / CH 3中的优异稳定性在80°C的OH下，我们设计了用于快速评估homogeneous在均相溶液中和相转移条件下降解的实验。分析表明，阳离子核心周围的取代基如何影响降解途径和降解速率。在醇溶剂中观察到最常见的降解途径是β-H的消除和对磷原子的直接侵蚀，而在相转移条件下（PhCl和50 wt％NaOH / H 2 O）则观察到α-H的提取和直接侵蚀。。收集的数据提供了该阳离子家族的相对稳定性比较，以实现将来的设计改进，并说明了使用多种测试进行降解研究的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00663
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 1,3-二甲基脲 、 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 对硝基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  环氧化物电还原

  摘要：

  环氧化物的选择性加氢将是一种直接且有效的醇合成方法，但已被证明是难以捉摸的。在这里，报道了使用电子和质子作为还原剂的电化学环氧化物加氢。在没有过渡金属的情况下，可以通过选择性马尔科夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫开环来获得范围广泛的伯醇、仲醇和叔醇。机理研究表明，区域选择性受芳基取代环氧化物原位生成苄基自由基的热力学稳定性和烷基取代环氧化物马尔科夫尼科夫选择性开环的动力学趋势控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11791

文献信息

• Pyrrolo-pyridine kinase modulators
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20060030583A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• The Development of a Versatile Trifunctional Scaffold for Biological Applications
  作者：Václav Vaněk、Jan Pícha、Benjamin Fabre、Miloš Buděšínský、Martin Lepšík、Jiří Jiráček

  DOI：10.1002/ejoc.201500255

  日期：2015.6

  We describe the synthesis of a trifunctional scaffold constructed from a planar core of trimesic acid derivatized with three propargylamine moieties. The scaffold was attached to a solid-phase resin through the carboxylic group of a fluorinated alkyl spacer arm. The orthogonal protection of two of the alkyne groups with triethylsilyl and triisopropylsilyl moieties enabled modular and efficient derivatization

  我们描述了由三个炔丙胺部分衍生的均苯三甲酸的平面核心构建的三功能支架的合成。支架通过氟化烷基间隔臂的羧基连接到固相树脂上。用三乙基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基部分对两个炔基进行正交保护，通过在两亲性 ChemMatrix 树脂上使用固相合成，可以模块化和有效地衍生出具有三种不同叠氮化物的支架。我们表明，氟标记可用于在从树脂上裂解后通过 19F NMR 光谱分析来量化含氟化合物的含量。
• SAR Matrices Enable Discovery of Mixed Efficacy μ-Opioid Receptor Agonist Peptidomimetics with Simplified Structures through an Aromatic-Amine Pharmacophore
  作者：Sean Henry、Jessica P. Anand、Ashley C. Brinkel、Douglas M. McMillan、Jack. J. Twarozynski、Christian E. Loo、John R. Traynor、Henry I. Mosberg

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00693

  日期：2021.1.6

  effective analgesics with reduced side effects. In this series, a tetrahydroquinoline (THQ) or substituted phenyl is employed to link two key pharmacophore elements, a dimethyltyrosine amino acid and typically an aromatic pendant. Using new and previously reported analogues, we constructed a structure–activity relationship (SAR) matrix that probes the utility of previously reported amine pendants. This

  我们之前描述了有效的 μ-阿片受体 (MOR)-激动剂/δ-阿片受体 (DOR)-拮抗剂拟肽配体的开发，作为一种减少副作用的有效镇痛药的方法。在该系列中，四氢喹啉 (THQ) 或取代的苯基用于连接两个关键的药效团元素，即二甲基酪氨酸氨基酸和通常的芳香族侧链。使用新的和以前报道的类似物，我们构建了一个构效关系 (SAR) 矩阵，用于探索以前报道的胺悬垂物的效用。该矩阵表明，当使用四氢异喹啉 (THIQ) 悬垂物时，尽管去除了核心苯环上的取代基，但这些配体的 MOR 激动剂/DOR 拮抗剂特性不会改变。基于这一观察，我们保留了 THIQ 吊坠，并用更简单的脂肪链结构取代了苯基核心。这些更简单的类似物被证明是有效的 MOR 激动剂，它们对 DOR 和 κ-阿片受体 (KOR) 的影响具有高度可变性。这些数据表明，THIQ 悬垂物的胺可能是一种有利于高 MOR 功效的新型药效团元素，而 THIQ 悬垂物的芳环可能产生高
• [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021163344A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers, tautomers as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure: (I)

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体以及其药用组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性有用，并可能用于治疗增殖、代谢和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：(I)

表征谱图