1'3-双羟甲基脲 | 140-95-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1'3-双羟甲基脲
• 中文别名: N,N-双二羟甲基脲；N,N'-双羟甲基脲；N,N'-二羟甲基脲；双羟甲脲；N,N-双二羟基甲基脲；1,3-双(羟甲基)脲；N,N'-双(羟甲基)脲；1,3-双羟甲基脲；1"3-双羟甲基脲；1,3-二(羟甲基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(hydroxymethyl)urea
• 英文别名: dimethylolurea；Dimethylolharnstoff；DMU；N,N'-Bis-hydroxymethyl-harnstoff；N.N'-Dimethylol-harnstoff；N,N'-dimethylolurea
• CAS: 140-95-4
• 化学式: C₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00014414
• 分子量: 120.108
• InChiKey: QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  224.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.34
• 闪点：
  100 °C
• LogP：
  -2.610 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S24/25,S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• RTECS号：
  YS2716350
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  在2-8℃的条件下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Bis(hydroxymethyl)urea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H8N2O3
分子式
: 120.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Bis(hydroxymethyl)urea
-
CAS 号 140-95-4
EC-编号 205-444-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0 - 8.0 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
124 °C - 加热时分解。
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.350 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
> 200 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 3,200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 金色雅罗鱼 - > 500 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 生物的/需氧的
结果: 30 - 70 % - 可部分生物降解
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
其它生态信息 无数据资料
生物耗氧量(BOD) 200 mg/g
680 mg/g
化学耗氧量(COD) 490 mg/g

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法可由尿素和甲醛在盐类或碱性催化剂存在下制得，进一步反应会生成氨基树脂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'3-双羟甲基脲 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing dimethylurea

  摘要：

  公开号：

  US02414211A1
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 聚合甲醛 在 三乙醇胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'3-双羟甲基脲
  参考文献：
  名称：

  三种酚类化合物对木质素基Pickering HIPEs模板衍生的亲水性脲醛大孔泡沫的竞争性吸附†

  摘要：

  亲水性脲醛大孔泡沫（UFMF）的制备方法是：简单地模板化由木质素颗粒稳定的水包油Pickering高内相乳液（HIPE）。通过改变Pickering HIPE的实验组成和聚合时间，可以轻松地调整UFMF的形态和结构。由于其多孔基体，亲水性表面和高含量的结合基团（例如羟基和羰基），因此采用制备的UFMF从水溶液中去除三种酚类化合物（PC）。pH，溶液温度，接触时间和2,4,5-三氯苯酚（2,4,5-TCP），2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-TCP）和4的初始浓度的影响研究了硝基硝基苯酚（4-NP）对多PCs的吸附能力和竞争性吸附通过批处理模式实验 吸附动力学和吸附等温线分别通过拟二阶模型和Langmuir模型很好地拟合。在25℃2,4,5-TCP，2,4,6- TCP和4-NP的最大吸附容量是116.3毫克克-1，78.74毫克克-1，29.41毫克克-1，分别与它们的吸附速率遵循2,4,5-TCP>

  DOI：

  10.1039/c6ra20919j
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 环己酮 在 1'3-双羟甲基脲 作用下， 生成 6-溴-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱三环单元的合成：Fischer吲哚化和烯烃复分解的应用

  摘要：

  据报道，通过费歇尔吲哚化，格氏反应和烯烃易位是关键步骤，合成了吡啶并咔唑和氮杂咔​​唑衍生物的简单合成方法。另外，已经使用Sonogashira偶联和Pauson-Khand反应的组合来组装扩展的吡啶并咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.039

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE
  申请人：STRAITMARK HOLDING AG

  公开号：WO2014012987A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is related to a method for the synthesis of an aminoalkylenephosphonic acid or its phosphonate esters comprising the following steps: a) forming, in the presence of an aldehyde or ketone and an acid catalyst, a reaction mixture by mixing a compound comprising at least one HNR1R2 moiety or a salt thereof, with a compound having one or more P-O-P anhydride moieties, said moieties comprising one P atom at the oxidation state (+III) and one P atom at the oxidation state (+III) or (+V), wherein the ratio of moles of aldehyde or ketone to N-H moieties is 1 or more and wherein the ratio of N-H moieties to P-O-P anhydride moieties is 0.3 or more and, b) recovering the resulting aminoalkylenephosphonic acid comprising compound or its phosphonate esters.

  本发明涉及一种合成氨基烯膦酸或其膦酸酯的方法，包括以下步骤：a) 在醛或酮和酸催化剂的存在下，通过将至少含有一个HNR1R2基团或其盐的化合物与至少含有一个或多个P-O-P酸酐基团的化合物混合形成反应混合物，所述基团包括一个氧化态为(+III)的P原子和一个氧化态为(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮的摩尔比与N-H基团的比值为1或更多，N-H基团与P-O-P酸酐基团的比值为0.3或更多；b) 回收所得的氨基烯膦酸化合物或其膦酸酯。
• Henry and Mannich reactions of polynitroalkanes in ionic liquids
  作者：Margarita A. Epishina、Igor V. Ovchinnikov、Alexander S. Kulikov、Nina N. Makhova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.01.009

  日期：2011.1

  Based on Henry and Mannich reactions of polynitroalkanes for the first time implemented in ionic liquids, ecologically pure and safe methods for the synthesis of polynitro alcohols and N -2,2,2-trinitroethyl derivatives of low basic amino compounds (urea, acetamide, 4-amino-3-methylfuroxan) have been elaborated.

  基于首次在离子液体中实施的聚硝基烷烃的亨利和曼尼希反应，生态上安全，纯净的方法合成了多硝基醇和低碱性氨基化合物（尿素，乙酰胺，4的N -2,2,2-三硝基乙基衍生物） -氨基-3-甲基呋喃喃）已被详细阐述。
• Chemistry of dinitroacetonitrile—II
  作者：Charles O. Parker、William D. Emmons、Angelo S. Pagano、Henry A. Rolewicz、Keith S. McCallum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99007-6

  日期：1962.1

  methyl acrylate, acrylamide, acrolein, butenone, methylene-bis-acrylamide, and N,N′,N″-triacrylylper-hydro-s-triazine. Acrylic acid gave three products: the normal adduct, the corresponding carbamyl derivative and its cyclic imide.

  将二硝基乙腈加到羰基共轭不饱和体系中是制备迈克尔加合物的通常成功的反应。用丙烯酸甲酯，丙烯酰胺，丙烯醛，丁烯酮，亚甲基双丙烯酰胺和N，N'，N''-三丙烯酰基过氢-s-三嗪获得了预期的产物。丙烯酸产生三种产物：正加合物，相应的氨基甲酸酯衍生物及其环状酰亚胺。
• Use of Monochlorourea to Treat Industrial Waters
  申请人：Jerusik Russell J.

  公开号：US20100331416A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention comprises a method for controlling (e.g. inhibiting) or killing microorganisms in an aqueous environment. The method includes the addition of an effective amount of monochlorourea or modified monochlorourea to an aqueous solution. This aqueous solution may be a cooling water system, a recreational water system, a water treatment facility, or any circulating water system (i.e. a papermaking facility). A method of producing monochlorourea or modified monochlorourea is also disclosed.

  本发明涉及一种用于控制（例如抑制）或杀灭水相环境中微生物的方法。该方法包括向水溶液中添加足量的单氯脲或改性单氯脲。这种水溶液可以是冷却水系统、娱乐水系统、水处理设施或任何循环水系统（例如造纸设施）。还公开了一种制备单氯脲或改性单氯脲的方法。
• The Formation Pathway of 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one
  作者：Ryuichi Shiba、Miyuki Takahashi、Toichi Ebisuno、Michiaki Takimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.1930

  日期：1989.6

  The investigation of the reactions of urea and its methyl derivatives with formaldehyde elucidated the formation pathway of 3,5-bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one. 1) The addition of formaldehyde to urea became increasingly difficult according to the increase of the number of added formaldehyde molecules, probably because of the steric hindrance of the hydroxymethyl groups. 2) 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one was concluded to be derived from urea via tris(hydroxymethyl)urea and 3-(hydroxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one but not via tetrakis(hydroxymethyl)urea or perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one.

  对尿素及其甲基衍生物与甲醛的反应的研究阐明了3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮的形成途径。1) 随着甲醛分子数量的增加，尿素与甲醛的加成反应变得越来越困难，这可能是由于羟甲基的立体位阻造成的。2) 3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮被认为是通过三(羟甲基)脲和3-(羟甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮从尿素中衍生出来的，而不是通过四(羟甲基)脲或全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮。

表征谱图