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(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 866397-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
(2R,4S)-ethyl 4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2H-tetrazol-5-yl)amino)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate;ethyl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2H-tetrazol-5-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
866397-75-3
化学式
C25H23F9N6O2
mdl
——
分子量
610.482
InChiKey
WUZFFFOBWYXMQA-XLIONFOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[2-(2-dimethylaminoethyl)-2H-tetrazol-5-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
    摘要:
    公开号:
    WO2005095409A3
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cyano}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of cholesterol ester transfer protein
    摘要:
    本发明涉及CETP的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20060270675A1
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文献信息

  • TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1730152B1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • Tetrahydroquinoline derivatives and a process for preparing the same
    申请人:Kubota Hitoshi
    公开号:US20070082896A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    A novel compound of the formula (I): wherein R 1 is alkoxycarbonyl or the like, R 2 is alkyl or the like; R 3 is hydrogen or the like; R 4 is alkylene or the like; R 5 is optionally substituted heterocyclic group; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen; alkyl, alkoxy, or the like; R 10 is optionally substituted aromatic ring, or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP).
  • US7872126B2
    申请人:——
    公开号:US7872126B2
    公开(公告)日:2011-01-18
  • US8158640B2
    申请人:——
    公开号:US8158640B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
    申请人:TANABE SEIYAKU CO
    公开号:WO2005095409A3
    公开(公告)日:2006-02-09
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