(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cyano}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 866397-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cyano}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (2R,4S)-ethyl 4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)cyanamido)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate；ethyl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-cyanoamino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 866397-74-2
• 化学式: C₂₅H₂₂F₉N₃O₂
• 分子量: 567.454
• InChiKey: HBFPVRWTYKRIMP-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cyano}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,4S)-4-{[amino(hydroxyimino)methyl]-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-ethyl 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamino)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-quinoline-1(2H)-carboxylate 、 溴化氰 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cyano}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cholesterol ester transfer protein

  摘要：

  本发明涉及CETP的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20060270675A1