(S)-3-Acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-((E)-2-methoxycarbonyl-vinylamino)-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 176685-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-((E)-2-methoxycarbonyl-vinylamino)-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 176685-38-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₇
• 分子量: 496.56
• InChiKey: FLJBOYLMAJBDAW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-((E)-2-methoxycarbonyl-vinylamino)-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86

  摘要：

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.

  DOI：

  10.3987/com-97-7920
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 (3S)-3-acetoxymethyl-5-amino-6-benzyloxy-1-(t-butoxycarbonyl)-2,3-dihydroindole 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-3-Acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-((E)-2-methoxycarbonyl-vinylamino)-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86

  摘要：

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.

  DOI：

  10.3987/com-97-7920