法呢基半胱氨酸 | 68000-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 法呢基半胱氨酸
• 英文名称: S-farnesylcysteine
• 英文别名: S-(2E,6E)-farnesyl-L-cysteine；(2R)-2-azaniumyl-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 68000-92-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂S
• 分子量: 325.516
• InChiKey: SYSLNQMKLROGCL-BCYUYYMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

Farnesylcysteine (FC) 是 ICMT 的竞争性抑制剂。在fcly突变体中，法呢基半胱氨酸裂解酶活性较低，对脱落酸（ABA）的反应增强。Farnesylcysteine 可以诱导拟南芥产生ABA超敏表型。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法呢基半胱氨酸 在 sodium hydroxide 、 strontium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到strontium (R)-2-amino-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFLAMMATORY COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  披露了AFC化合物和结合剂的某些复合物。这些复合物在治疗炎症性疾病或紊乱等方面非常有用。

  公开号：

  WO2010090845A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl S-farnesylcysteine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 法呢基半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Optimization and MAPK Pathway Activation Anticancer Mechanism of Polyisoprenylated Cysteinyl Amide Inhibitors

  摘要：

  MAPK通路异常在癌症的发生和发展中起着至关重要的作用。作为该通路的关键上游介质，RAS GTP酶在30%的人类癌症中发生突变。聚异戊二烯基半胱氨酸酰胺抑制剂（PCAIs）被设计为针对RAS驱动的癌症的潜在靶向治疗。当前研究报告了PCAIs的优化以及确定它们在KRAS突变癌细胞中的作用机制。它们的ClogP值范围从3.01到6.35，抑制了KRAS突变的MDA-MB-231、A549、MIA PaCa-2和NCI-H1299细胞在2D和3D培养中的存活率，相应的EC50值分别为2.2至6.8、2.2至7.6、2.3至6.5和5.0至14微米。当A549细胞用PCAIs NSL-YHJ-2-27处理48小时时，总体或磷酸化的B-和C-Raf蛋白水平没有显著差异。然而，在5微米时，相对于对照组，它分别刺激了MEK1/2、ERK1/2和p90RSK的磷酸化分别增加了84%、59%和160%。一种非法尼醇化的类似物NSL-YHJ-2-62没有产生类似效果。这些数据揭示了PCAIs对RAS-MAPK信号通路的影响很可能是其抗癌作用的原因，可能是通过p90RSK的凋亡诱导亚型。因此，PCAIs可能有潜力满足患有异常高活性G蛋白信号的患者的治疗需求。

  DOI：

  10.3390/cancers13225757

文献信息

• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
• Efficient S-alkylation of cysteine in the presence of 1,1,3,3-tetramethylguanidine
  作者：Marek Włostowski、Sylwia Czarnocka、Piotr Maciejewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.097

  日期：2010.11

  The synthesis of S-alkylated cysteine derivatives was carried out successfully in the presence of 1,1,3,3-tetramethylguanidine. Alkylation proceeded in high yields on unprotected amino acids and peptides containing a sulfhydryl group.

  在1,1,3,3-四甲基胍的存在下成功进行了S-烷基化的半胱氨酸衍生物的合成。在未保护的氨基酸和含有巯基的肽上，烷基化反应高收率地进行。
• Functionalized indoleamines as potent, drug-like inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt)
  作者：Pondy M. Ramanujulu、Tianming Yang、Siew-Qi Yap、Fui-Chung Wong、Patrick J. Casey、Mei Wang、Mei-Lin Go

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.02.007

  日期：2013.5

  The enzyme isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) plays an important role in the post-translational modification of proteins involved in the regulation of cell growth and oncogenesis. The biological consequences of Icmt inhibition strongly implicate the enzyme as a potential therapeutic target for cancer and provide a compelling rationale for developing specific Icmt inhibitors as anti-cancer

  异戊烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶（Icmt）在蛋白质的翻译后修饰中起重要作用，该蛋白质参与调节细胞的生长和致癌作用。Icmt抑制的生物学结果强烈暗示了该酶可能成为癌症的潜在治疗靶标，并为开发特定的Icmt抑制剂作为抗癌剂提供了令人信服的理由。我们在这里报告了已知的Icmt抑制剂cysmethynil的系统修饰，以产生类似物15大大提高了溶解度和PAMPA渗透性，同时获得了Icmt抑制和基于细胞的抗增殖活性。修改涉及叔胺取代cysmethynil的酰胺侧链，并引入代替氨基嘧啶环米甲苯基。弱碱性和极性氨基嘧啶环的存在对最终化合物的效价和类药物特性有显着贡献。
• Isoprenyl Compounds and Methods Thereof
  申请人：Stock Jeffry B.

  公开号：US20100184768A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了新型异戊二烯基化合物，能够有效调节炎症反应，并提供包含这些异戊二烯基化合物的药物、化妆品、化妆品和局部组合物。本发明的抗炎化合物可用于治疗或预防与炎症相关的疾病或症状。本发明的促炎化合物可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状。因此，本发明还提供了用于治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状的方法。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPLEXES
  申请人：Voronkov Michael

  公开号：US20100247461A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are certain complexes of AFC compounds and binding agents. Such complexes are useful, among other things, in the treatment of inflammatory diseases or disorders.

  本发明涉及AFC化合物和结合剂的某些复合物。这些复合物在治疗炎症性疾病或疾病等方面是有用的。