2,2'-[乙烯二(氧基)]二[1,3,2-二氧硼戊环] | 1135-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 中文名称: 2,2'-[乙烯二(氧基)]二[1,3,2-二氧硼戊环]
• 中文别名: 2,2'-[乙基烯二(氧)]双[1,3,2-二氧硼戊环]
• 英文名称: tris(ethyleneglycol)diborate
• 英文别名: Aethylenglykoldiborsaeure-diaethylenester；Trisethylenglykol Diborat；Bisborsaeure-triaethylenester；tris{glycolato}diborane；2,2'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-[1,3,2]dioxaborolane；2,2'-[ethylenebis(oxy)]bis[1,3,2-dioxaborolane]；1,2-Bis-[1,3,2]dioxaborolan-2-yloxy-aethan；1,2-bis-[1,3,2]dioxaborolan-2-yloxy-ethane；1,3,2-Dioxaborolane, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-；2-[2-(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)ethoxy]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1135-51-9
• 化学式: C₆H₁₂B₂O₆
• 分子量: 201.78
• InChiKey: JUHHPHPMDHWWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[乙烯二(氧基)]二[1,3,2-二氧硼戊环] 在 磺酰氯 作用下， 以71.01 %的产率得到1,3,2-二噁唑噻吩-2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种环状硫酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种如式(I)所示的环状硫酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)将如式(Ⅱ)所示的化合物和硼酸在有机溶剂中反应，得到如式(Ⅲ)所示的中间体；B)将所述中间体与磺酰化合物反应，得到如式(I)所示的环状硫酸酯。本发明利用大宗廉价的硼酸为原料，经与二醇化合物硼酸酯化，进一步与磺酰化合物复分解反应，得到环状硫酸酯类化合物，开发了一种制备环状硫酸酯的新工艺；该制备方法无需贵金属催化，无含盐废水产生，更加安全环保，且产物的质量高。

  公开号：

  CN115232103A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 在 三氯化硼 作用下， 生成 2,2'-[乙烯二(氧基)]二[1,3,2-二氧硼戊环]
  参考文献：
  名称：

  Blau et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4116,4119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B–B bond activation and NHC ring-expansion reactions of diboron(4) compounds, and accurate molecular structures of B₂(NMe₂)₄, B₂eg₂, B₂neop₂and B₂pin₂
  作者：Martin Eck、Sabrina Würtemberger-Pietsch、Antonius Eichhorn、Johannes H. J. Berthel、Rüdiger Bertermann、Ursula S. D. Paul、Heidi Schneider、Alexandra Friedrich、Christian Kleeberg、Udo Radius、Todd B. Marder

  DOI：10.1039/c7dt00334j

  日期：——

  this detailed study we report on the structures of the widely employed diboron(4) compounds bis(pinacolato)diboron (B2pin2) and bis(neopentyl glycolato)diboron (B2neop2), as well as bis(ethylene glycolato)diboron (B2eg2) and tetrakis(dimethylamino)diboron (B2(NMe2)4), and their reactivity, along with that of bis(catecholato)diboron (B2cat2) with backbone saturated and backbone unsaturared N-heterocyclic

  在这项详细的研究中，我们报告了广泛使用的diboron（4）化合物bis（pinacolato）diboron（B 2 pin 2）和bis（neopentylglycerato）diboron （B 2 neop 2）以及bis（ethylglycolato ）的结构。 ）二硼（B 2例如2）和四（二甲基氨基）二硼（B 2（NMe 2）4），以及它们与双（邻苯二酚）二硼（B 2 cat 2）具有不同空间需求的主链饱和和主链不饱和N-杂环卡宾（NHC）。根据diboron（4）化合物和所用NHC的性质，已观察到由B–B和C–N键活化产生的Lewis酸/ Lewis碱加合物或NHC扩环产物。分离出相应的NHC加合物和NHC扩环产物，并通过固态和溶液NMR光谱法以及X射线衍射对其进行表征。通常，我们观察到低温下B 2例如2的B–B键和C–N键的活化，在B 2 neop 2的室温下和在B 2 cat
• Wuyts; Duquesne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1939, vol. 48, p. 77,85
  作者：Wuyts、Duquesne

  DOI：——

  日期：——
• 192. The structure and relative stabilities of boric esters of 1,2- and 1,3-diols
  作者：A. J. Hubert、B. Hargitay、Johannes Dale

  DOI：10.1039/jr9610000931

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 2.8, page 105 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wheland, G. W., Advanced Organic Chemistry, 2. Aufl., John Wiley and Sons, New York 1949, S. 376
  作者：Wheland, G. W.

  DOI：——

  日期：——