bis-(ethane-1,2-diol) borate | 16996-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: bis-(ethane-1,2-diol) borate
• 英文别名: bis-(ethane-1,2-diolato(2-)-O,O')-borate(1-)；1,4,6,9-tetraoxa-5-borata-spiro[4.4]nonane；B(OH)3-HOCH2CH2OH complex (1:2)；1,4,6,9-Tetraoxa-5-boranuidaspiro[4.4]nonane
• CAS: 16996-70-6
• 化学式: C₄H₈BO₄
• 分子量: 130.916
• InChiKey: MQTJKRRJNHVMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroxo borate 、 乙二醇 以 水 为溶剂， 生成 bis-(ethane-1,2-diol) borate
  参考文献：
  名称：

  Nazarenko, V. A.; Jermak, L. D., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1967, vol. 12, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A polarimetric and 11B and 13C nuclear magnetic resonance study of the reaction of the tetrahydroxyborate ion with polyols and carbohydrates
  作者：J. Graham Dawber、Stuart I. E. Green、John C. Dawber、Sundus Gabrail

  DOI：10.1039/f19888400041

  日期：——

  reactions is demonstrated by 11B n.m.r. studies. A calibration method devised to relate peak area in 11B n.m.r. spectra with concentration has been used to calculate equilibrium constants for the various equilibria present, and an attempt has been made to rationalise the equilibrium constants with the molecular structures of the substrates. In the majority of cases the 13C n.m.r. spectra confirm the polarimetric

  四羟基硼酸根离子B（OH）– 4与31种多元醇和碳水化合物在水溶液中的反应已通过补充研究，包括偏光法和11 B和13 C nmr光谱学进行了研究。由于在许多情况下存在多重平衡，使用先前推导的方程式，通过极化分析结果计算出碳水化合物与B（OH）– 4络合的平衡常数仅获得了部分成功。通过11 B nmr研究证明了这些反应中几种复合物的存在。校准方法旨在关联11中的峰面积具有浓度的B nmr光谱已用于计算存在的各种平衡的平衡常数，并已尝试通过底物的分子结构合理化平衡常数。在大多数情况下，13 C nmr光谱证实了极化和11 B nmr研究，并且在大多数情况下，可以对多元醇/碳水化合物中的反应位点进行更具体的鉴定。
• Organoboranes. 56. Systematic study of the reactions of 1-alkenylboronic esters with representative organolithium and Grignard reagents to provide an efficient, selective synthesis of organyl-1-alkenylborinic esters
  作者：Herbert C. Brown、Nagarajan Vasumathi、Navalkishore N. Joshi

  DOI：10.1021/om00028a021

  日期：1993.4

  A selective reaction of the ''ate'' complexes formed with 1-alkenylboronic esters and organolithium or Grignard reagents, by treatment with either Bronsted or Lewis acids at -78-degrees-C to give the corresponding organylalkenylborinic esters, is explored in this study. This systematic, detailed study reveals that the nature of the alkoxy group on boron, the nature and the amount of the alkyllithium or Grignard reagent used, the solvent, the reaction temperature, and the nature and amount of the acid used all play significant roles in influencing both the yield and the selectivity achieved for the formation of the desired organylalkenylborinates. Optimized procedures for the syntheses of representative organylalkenylborinic esters in high yield are summarized.
• Equilibria between borate ion and some polyols in aqueous solution
  作者：J.M. Conner、V.C. Bulgrin

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80455-x

  日期：1967.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 1.4, page 26 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Henderson, W. G.; How, M. J.; Kennedy, G. R., Carbohydrate Research, 1973, vol. 28, p. 1 - 12
  作者：Henderson, W. G.、How, M. J.、Kennedy, G. R.、Mooney, E. F.

  DOI：——

  日期：——