4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基硼酸 | 913739-28-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 中文名称: 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基硼酸
• 英文名称: (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)boronic acid
• CAS: 913739-28-3
• 化学式: C₆H₁₄B₂O₄
• 分子量: 171.8
• InChiKey: GOTRMTLAQUQBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基硼酸 、 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的选择性脑渗透 CK1δ 抑制剂治疗昼夜节律紊乱的优化

  摘要：

  神经精神疾病，如重度抑郁症和精神分裂症，通常与正常 24 小时睡眠觉醒周期的中断有关。酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 是调节昼夜节律的分子机制的重要组成部分。从虚拟筛选工作中鉴定出的双环吡唑簇开始，我们利用基于结构的药物设计来鉴定和强化独特的“铰链翻转”结合模式，该模式为 CK1δ 与激酶组提供了高度选择性。先进的类似物描述了通过离体放射自显影测量的药代动力学、脑暴露和目标参与。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00523