9-Methyl-1,4,6-trioxa-9-azonia-5-boranuidaspiro[4.4]nonane | 1135617-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 9-Methyl-1,4,6-trioxa-9-azonia-5-boranuidaspiro[4.4]nonane
• CAS: 1135617-20-7
• 化学式: C₅H₁₂BNO₃
• 分子量: 144.966
• InChiKey: IKDWDSDPOFQONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 乙二醇 在 硼酸三异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-Methyl-1,4,6-trioxa-9-azonia-5-boranuidaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  N，N-二乙基苯胺硼烷的螺硼酸酯催化还原

  摘要：

  N，N-二乙基苯胺硼烷对酯，酰胺和酮的还原作用是由螺硼酸酯络合物衍生的催化剂来加速的。用该胺硼烷和5 mol％的螺硼酸酯6在室温下不到4小时即可将酯还原。官能团的选择性表明，酮和叔酰胺的还原速度快于酯或腈的还原速度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.022

文献信息

• Spiroborate catalyzed reductions with N,N-diethylaniline borane
  作者：Brian M. Coleridge、Thomas P. Angert、Lucas R. Marks、Patrick N. Hamilton、Christopher P. Sutton、Karl Matos、Elizabeth R. Burkhardt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.022

  日期：2010.11

  Reduction of esters, amides, and ketones by N,N-diethylaniline borane is accelerated by catalysts derived from spiroborate complexes. Esters are reduced at ambient temperature in less than 4 h with this amine borane and 5 mol % spiroborate 6. Functional group selectivity shows ketone and tertiary amide reduction is faster than ester or nitrile reduction.

  N，N-二乙基苯胺硼烷对酯，酰胺和酮的还原作用是由螺硼酸酯络合物衍生的催化剂来加速的。用该胺硼烷和5 mol％的螺硼酸酯6在室温下不到4小时即可将酯还原。官能团的选择性表明，酮和叔酰胺的还原速度快于酯或腈的还原速度。