(1S,3S)-2-((E)-But-2-enyl)-9-(1-ethoxy-ethyl)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 126366-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-2-((E)-But-2-enyl)-9-(1-ethoxy-ethyl)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3S)-2-[(E)-but-2-enyl]-9-(1-ethoxyethyl)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 126366-42-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: ARWOGQVIGBQMRL-SHAGNISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2-((E)-But-2-enyl)-9-(1-ethoxy-ethyl)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 1-氧化-2-巯基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 chlorohydroalane 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 manganese triacetate 、 sodium hydride 、 叔丁基硫醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Na-methyl-Δ18-iso-koumidine
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,3S)-2-((E)-But-2-enyl)-9-(1-ethoxy-ethyl)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2

文献信息

• ZHUJIN, LIU;FENG, XU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3457-3460
  作者：ZHUJIN, LIU、FENG, XU

  DOI：——

  日期：——