(2R,3R,6S,12bS)-12-(1-Ethoxy-ethyl)-13-oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid methyl ester | 126419-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6S,12bS)-12-(1-Ethoxy-ethyl)-13-oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,12S,14R,15R)-15-ethenyl-3-(1-ethoxyethyl)-13-oxo-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraene-14-carboxylate
• CAS: 126419-26-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: ISIXJLWRDIHZHM-CNZLAJFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6S,12bS)-12-(1-Ethoxy-ethyl)-13-oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,6S,12bS)-13-Oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-2-((E)-But-2-enyl)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 copper diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 manganese triacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3R,6S,12bS)-12-(1-Ethoxy-ethyl)-13-oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2

文献信息

• ZHUJIN, LIU;FENG, XU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3457-3460
  作者：ZHUJIN, LIU、FENG, XU

  DOI：——

  日期：——